Ivan96
-
Постов
1906 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ivan96
-
-
Если переборщить со временем и оставить эту ёмкость на слишком большое время, то можно получить не только хлорметан, но и дихлорметан, и тетрахлорметан, и даже хлороформ! Смекаете?
-
-
Подскажите как разделить Zn и Cd?
Из чего именно?
-
Пожалуйста не оффтопьте, откройте свою тему про хлористый этил - никто Вам не препятствует.
Вернемся к нашим баранам. Обратный холодильник конечно же для метанола.
Сжижать хлорметан на выходе затея неблагодарная, я собирался его просто сжимать компрессором в охлаждаемый балон.
Вопрос собственно в том как получить ток хлороводорода - можно ли просто поместить колбу с соляной кислотой на водяную баню, или нужно обязательно вытеснять его из безводного хлорида коцентрированой серной кислотой? Насколько критично отсутствие паров воды в токе хлороводорода?
Я вам и не мешал с хлористым этилом.
Если нагревать солянку, то хлороводород будет лететь слишком медленно. Если использовать конц. серку и хлорид, то должен полететь по-быстрее. Хотя в любом случае подождать придётся - хлороводород же тяжелее воздуха.
-
Если вы хотите сделать хлористый этил, то бросьте вы эту затею до поры до времени.
Считаете, что слишком опасно? Метилхлорид тоже не безопасен.
-
-
Можно и его.
То есть нужно пропускать хлороводород через кипящий этанол?
-
Есть ли катализатр для реакции Zn + H2CO3
Нету, такая реакция вообще не идёт - слишком уж это слабая кислота.
-
Алкилхлорид.Их можно получать и без водоотнимающего средства, используя, к примеру, кислоты по Льюису .
А этилхлорид так тоже можно получить?
-
Нет. Так получают алкилхлориды. А вот зачем там хлорид цинка писалось, но я забыл.
А разве хлорметан - это не алкилхлорид?
-
Так как палладиевый электрод как раз является анодом, то скорее всего идёт растворение анода.
-
А разве не нужно использовать водоотнимающий агент?
-
Да, могут быть и фториды.
И много ли?
-
-
-
-
вполне хватило нитрата серебра и индикатора
Ну если был избыток хлора, то действительно получилась солянка. А может это хлорноватистая кислота образовалась?
-
удивил согласен. но у меня получилась именно соляная кислота при растворении этого газа в воде :unsure:
А откуда вы знаете, что это именно солянка?
-
Электролиз фторида натрия в HF ? Я правильно понял ?
Почему фтор такой активный ? Все сьедает . Где я фторопласт достану ?
Фторопласт, он же тефлон - это то, чем покрывают дорогие сковородки. Так что можно соскрести покрытие с посуды.
У меня установка стояла для получения фтора, так у нее все шланги из фторопласта и никелевые электроды.
А что, вы получали фтор?
Нуу, потому и активный, что фтор. В нем и кирпичи горят.
Да и зачем вообще тебе фтор получать? Хранить его негде, а вот без души в теле остаться - реально.
Да мне можно и не хранить - хотя бы формально получить и всё. Хоть выкинуть.
Имей ввиду, что фтор сожрет полиэтилен.
А если асбест?
-
Только хлор должен быть влажный, иначе может на поверхности корка хлорида препятствовать дальнейшей реакции.
Однако! Переводить металлический калий в хлорид калия это себя не уважать. Хлорид продается абсолютно свободно.
А разве калий не прореагирует с влагой?
-
Родители беспокоятся. Действительно ли вредная?
Ну это же смотря с чем работать!
Моя мама тоже очень боится, когда я ставлю опыты, да и думаю, что родители любого юного химика ненавидят (поначалу) опыты. Если только они сами не химики.Если вы работаете с солями, то ничего страшного нет! Главное, не допускать попадания солей в рот! Если кислоты, особенно серная, соляная и азотная, то здесь уже есть нюансы. Серная кислота, если неконцетрированная, то в принципе не представляет большой опасности для кожи. Если попала на руки, то надо немедленно смыть её водой. С соляной также, но пары хлороводорода - довольно неприятная вещь. Азотная кислота - это уже посерьёзней. Если концентрированная азотка попала на руку, то более или менее сильный ожог будет. Да и окислы азота, которые кислота выделяет, тоже весьма вредны. Вот с азоткой лучше работать под тягой.
А так всё зависит от количества, а не качества! Как говорил Менделеев, "Нет вредных веществ, есть вредные количества."!
-
-
А почему в части Б у меня два последние вопроса не открываются?
-
фосфат меди должен быть токопроводящим, а если проводить електролиз расплава фосфата меди? а еще фосфат цинка (этот даже продается как ортофосфорная кислота с цинкованием поверхности, расплав наверняка более низкоплавный чем фосфат меди, и наверняка токопроводящий и сразу с бутылки в магазине под боком)
Если соль нерастворима, то, значит, она не диссоциирует на ионы, а значит, и ток не проводит.
Разве фосфаты тяжёлых металлов не разлагаются при нагревании на P2O5 и оксид металла?
Опыты дома
в Неорганическая химия
Опубликовано
А угольный фильтр нужен, чтобы задержать пары брома? А если всё-таки не герметично получится, сильно вонять будет?