Ivan96
-
Постов
1906 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ivan96
-
-
Можно ли хранить зимой в неотапливаемом гараже концентрированные серную p=1,83; соляную p=1,18; азотную 56%; муравьиную 85%; ортофосфорную 85% кислоты в стеклянной таре и каковы их температуры замерзания.
Если температура в гараже не ниже -100С, то можно все, кроме муравьиной.
-
-
CoF3 можно заказать, но он дорогой зараза.
И разлагать его надо в токе сухого СО2.
А почему так?
-
В кол-ве нескольких миллилитров?! На балконе?! За такое премию дадут!
Фтор один из самых опасных элементов!
Почитай историю его открытия, посмотри видео на youtube(зарубежное). Если и получать фтор юному химику, то в мизерном кол-ве из фторида кобальта(|||) в стеклянной или кварцевой "установке" состоящей из двух пробирок на шлифах и соединительной трубки на воздухе конечно. А что, очень даже неплохой способ! Я поискал в интернете, разложение начинается при 3500С. Только вот где найти фторид? В "Русхиме" или "Вектоне" нет?
-
например нагреем твердое и получим расплав, расплавы же тоже поддаются електролизу, и снова что получим, неужели фосфор на одном из електродов? (теоретически без доступа воздуха), а если фосфор будет выделяться то фрмула же поменяется?
а если
3CuSO4+2H3PO4=3Н2SO4+Си3(PO4)2
cu3(po4)2 выделить осадок расстворить в воде и провести електролиз?
Расплавить фосфорную кислоту вряд ли получится - она плавится при 420С, а при слишком сильном нагреве разлагается на пирофосфорную. Да и вроде, расплав ортофосфорки не проводит ток. Может, только из пирофосфорной и можно получить?
А что насчёт фосфата меди, то он нерастворим в воде. Электролиз не выйдет!
-
Это, извините, дурно пахнет.
Абсолютно согласен.
У нас, между прочим, на форуме не только русские!
-
-
Заметил, что иногда,подражая америкосам, на этом сайте люди вместо запятой используют точку для отделения дробной части числа. На мой взгляд, это является ошибкой и неуважением к окружающим тебя РУССКИМ химикам...
Ну уж это вы загнули - у вас ник написан на латинице - это не значит, что вы не патриот?
-
Вполне реально , даже очень . Покупаете уличный термометр , вытаскиваете трубку со шкалой . Остается стеклянная толстая трубка . Нижний край разогреваете до красна на газу и запаиваете , берете МНОГО коробков от спичек , соскребаете чиркалки и забиваете ими трубку насколько это возможно . Далее , в верхний конец вставляется трубка от капельницы , причем очень плотно . Второй конец капельницы направляете в реакционный сосуд , тоже плотно подгоняя , что бы небыло щелей . Но перед этим из всего этого выкачивается весь воздух (можно использовать клапан) . Все . Теперь греете трубку , а весь газообразный фосфор направится куда нужно . Я описал все из подручных метериалов , можно использовать и пробирку .
А трубка разве не треснет?
-
Ну наверно не долго проводил электролиз, а то бы бумага в осадок вапала бы
Это от щёлочи?
-
Не думаю, что такое произойдет.Просто максимально сконцентрируете кислоту.
Ну хотя да, фосфорка гигроскопична. Главное то, что кислота останется без изменений. А как можно получить гипофосфиты? Кроме реакции фосфора с горячей щёлочью?
-
Тараканов травить, было раньше такое средство Тальфтон.
, смесь фторида натрия и талька. Стекло с помощью его травить можно или роданистый комплекс железа (III) разрушать.А сейчас это средство не найти в продаже? А то мне учительница точно фторида не отсыпет!
А , был прикол . Сильный насморк . Беру , оксид марганца в солянку . Целое облако хлора . Вдыхнул немного - от насорка не следа . Хорошо подсушило
Так, говорят, раньше от гриппа лечили!
-
Продолжайте электролизовать раствор хлорида магния и магний увидите в глаза еще не скоро.Магний - активный металл, электролизом растворов его не получишь, только расплавов.
А алюмотермией?
-
А зачем его искать, он получается автоматически, при добавке фторида калия к HF
HF + KF = KHF2
Если честно, то не рисково дома получать так фтор? На балконе, в количестве нескольких миллилитров?
-
-
У вас учитель по химии - женщина наверно?Только с женской логикой можно отсыпать ученику фторида натрия и не дать хлорид бария.Самое интересное,что фторид не менее ядовит.Так что Вовик по осторожней с фторидами, а то зубы улетят как перелетные птицы на юг
.Так сейчас в основном все учителя по химии в школах - женщины! У меня - не исключение.
Раствора хлорида магния!
-
Ясно . А хлорид магния восстановится до магния или через ОВР до гидроксида ? Что бы MgO зря не тратить .....
Если провести электролиз раствора, то восстановится до металла. Если обработать щёлочью, то до гидроксида.
-
Можно, если фториды растворены в 100% HF.
То есть если я сжижу фтороводород и растворю в нём фторид, можно будет проводить электролиз?
-
-
А вот я удивляюсь фториду натрия (как мне его дали ?) . Больше всего наыпали . В воду и электролиз . Полетит фтор .
Вы что! Не полетит никакой фтор! Фтор нельзя получить электролизом растворов фторидов! Только расплавов!
-
Когда израсходуется вся вода, то фосфорная кислота останется в осадке, так как это твёрдое вещество.
-
Взял в школе оксид магния , хлорид калия и фторид натрия
. А вот хлорид бария все же не дали . Сейчас пойду куплю ацетон и электролит . Потом гидроперид . Потихоньку собираю коллекциюДа как же вам всем везёт с гидроперитом!!! Я его нигде найти не могу!
-
Имеется ортофосфорная кислота H3PO4 в водном растворе, что получиться при электролизе с мембраной на катоде и аноде например с платиновыми (инертными) электродами?
будет ли фосфор выделятся в виде газа? как хлор например..
Возможно ли получить фосфористую или фосфорноватистую кислоты
Фосфористая кислота, H3PO3
Фосфорноватистая кислота H3PO2
При электролизе фосфорной кислоты с инертными электродами образуются водород и кислород. Сама кислота при этом не расходуется.
Надо получить какой-нибудь гипофосфит или фосфит и обработать более сильной кислотой. Это и есть промышленный способ.
-
1
-
-
А почему в этой программе нет данных на щёлочи?
Почитай историю его открытия, посмотри видео на youtube(зарубежное). Если и получать фтор юному химику, то в мизерном кол-ве из 
, смесь 
.
Действие бора и его соединений на организм человека
в Токсикологическая химия
Опубликовано
А зачем она там была нужна? Как пенообразователь?