Nil admirari

Так смотря как долго хлор пропускать будешь. Для PCl3 надо следить за привесом вещества в колбе. Для PCl5 хлорировать до предела пока привеса уже не будет и усе затвердеет.

Сам ищу... В Вектоне спрашивали?

Нет.

За такую цену? Золотой магний получается

Хорошая кофемолка или блэндер.

Так понятно что можно. Но это если есть PCl5. А у ТС и PCl3 нет.

Получаешь хлор в Вюрце по реакции KMnO4 + HCl или какой то другой. Пропускаешь его через осушитель. Во второй колбе Вюрца(лучше реторте) нагреваешь красный Р до возгона белого Р4. Затем во вторую колбу пропускаешь тот самый хлор. Конец трубки из которой хлор должна быть почти над красным Р. Когда израсходуется 3/4 красного прекращают. Производят отгон PCl3. Если в отгоне будет избыток Р, то нужно в него пропустить немного пузырьков хлора. Если в отгоне примесь твердого PCl5, то добавить Р и погреть при 60С.

Основание моего утверждения: Был в командировке пару дней в Москве. Не было бритвенного станка. Прхожу я в ЛабТех с небритым лицом (шахид ). Спрашиваю азотную кислоту. Мне ее приносят не задавая вопросов. Спрашиваю соляную и серную - говорят нельзя Плюс к этому брал азотку у себе в городе тоже в химмаге.

Почему же мало? Как раз наоборот. Ха, ха!

Кура-гриль

PCl3 жидкость В колбу на 250 мл с обратным холодильником, помещаем 5 мл PCl3. Вносим ХК порциями не более 1 г(!!!), новую порцию вносим когда реакция пройдет - всего надо 33 г растертого в ступке ХК. Последние порции ХК не реагируют. Переносим в колбу Вюрца и перегоняем, собирая фракцию с t кип. 105-108С.

Думал куда написать, сюда или в тему человека-прыща Сидит наркоман и ест семечки. Вдруг одна семечка падает на пол. Наркоман злобно смотрит на нее и зовет: - Иди сюда. Семечка лежит. - Иди сюда! Семечка лежит. - Иди сюда я сказал!!! Семечка лежит. Тогда наркоман кидает на пол еще несколько семечек и повелевающе говорит: - Приведите ее!

На 1 л спирта (94-95%) берут 250 г СаО. Кипятят 6 часов с обратным холодильником, защищенным хлоркальцевой трубкой. Получаем 99% спирт. Абсолютировать можно натрием и диэтилфталатом (или этилформиатом). Нужна методика?

Эх, красота, одни прекурсоры 2P + 3Cl2 = 2PCl3 3PCl3 + KClO3 = POCl3 + KCl (осторожно! добавлять понемногу! затем перегнать POCl3)

Отделить по одному нереально. К тому же за запах апельсина отвечает около 80 веществ и не все из них эфиры. Купите в аптеке или парфюмерной лавке эфирные масла. Там есть все, от розы до укропа

В одну стадию хз. Но вот если сплавить со щелочью (-Na2SO3) будет п-аминофенол. Из него + цинковая пыль (-ZnO), получим анилин. Но это на бумаге...

В результате деятельности МО среда как правило наоборот закисляется. Вопрос задан очень расплывчато...

Дело не только во влаге, но и в СО2. Храню в ПЭ барабане с винтовой крышкой и резиновым кольцом внутри крышки.

Растворы чего?

Эрбий менял окраску с розовой на красную. Неодим сохранял цвет, но становился заметно светлее.

Тогда шкурками механически. С постепенным уменьшением грубости шкурки вплоть до нулевки.

Стекло лапм не расплавится?

Я советую пройти стадию получения и перегонки брома, ну или хотя бы желтой азотки... Многому научишься.

Вова123 ты пробовал получать бром? Если нет, то сначала попробуй его и поймешь что это такое...

Он то не разложится, а вот ты сам... Пары взрывоопасны при соприкасновении с воздухом. Если добавить к этому токсичность на уровне БОВ, то можно сделать вывод о том, что работать лучше с его солями.