Nil admirari

Na3РO4 ↔ 3Na(+) + РO4(3−) K(-): 3Na(+) + 3e = 3Na A(+): 4РO4(3−) − 12e = 2Р2О5 + 3O2 4Na3РO4 → 12Na + 2Р2О5 + 3O2

Может с примесью нерастворившейся соды? В растертом (мелкие кристаллы) и высушенном состоянии он свето-желтый. Я добавлял NaOH. Сам растворял йод в этаноле до предела! Осаждал на холоду. Зрелище очень напоминало золотой дождь PbI2.

Не нужно. Красивый золотой осадок. Очень похож на перекристалливованный PbI2, только воняет ужасно

В РусХиме 100 г NaN3 745 руб., а 500 г Na 320 руб. Есть ли смысл делать из азида?

Жалко мне сапоги этих людей Разъедать кожу будет, так как среда нехило щелочная. А что неужели нет NaCl???

Если ДОЛГО хранить, то надо разлить по стеклянной таре. Немного искачает форму пластиковых бутылей (терефталевых). Полиэтилен получше, но тоже набухать может.

Ну раз легче, значит азид лития еще легче должен. Да применяют, разлагается от электрического импульса К тому же LiN3 содержит больше всего азота на единицу массы вещества. Хотя где-то и NaN3 применяют, так как более дешевый.

Дело не в хлориде, а в самом ионе кальция. Торф содержит гуминовые кислоты, которые частично связываются ионами кальция в более сформированные коагулянты из-за образования кальциевых малорастворимых солей. Значит подойдет любая другая растворимая соль кальця, например Ca(NO3)2.

Где-то это уже было... Нужно охлаждать водой, так как t кип. его 61С (< 150С). Если не охлаждать половина улетит.

А почем душа? :aq:

Прокалить при 500-600С. Сначала летит вода (кристализационная) и аммиак. Цвет меняется на серо-зеленый. Прокаливать помешивая до того как цвет станет светло-желтым с серым оттенком. При охлаждении цвет становится белым (МоО3) с незначительными зеленоватыми включениями (видимо низшие оксиды).

В основном C, N, O, H. Меньше: P, Ca, S, Na, K, Cl, F.

Так в гуашевую краску фенол и добавляют чтобы не портилась (карболовая кислота). Это не фенол пахнет гуашью, а наоборот гуашь пахнет фенолом Так есть ли другой промышленный способ его получения?

Так понятно что нет воды. А что техн. для нариков уже не катит? Какие там примеси? Фенол? Ацетон только по кумольному способу гонят? Прсто встречал ацетон который пахнет гуашью и который не пахнет, но оба марки ТЕХН.

Или там бентонит?

Как это? 40% воды что ли? Быть не может. Мой ацетон растворяет НЦ и имеет плотность 0,79 г/см3.

Yevgen за такие развернутые ответы деньги надо брать.

Класно! Сразу вспомнил подушки безопасности Разложение азида лития происходит более интенсивно?

В зеленый цвет пламя окрашивают пары атомрной меди. Пары цинка окрашивают в сине-зеленый.

Только кислород можно выделить по реакции: 4KO2 + 2CO2 = 2K2CO3 + 3O2 На оба элемента можно разложить при высокой t (типа пиролиз).

Бред в том, что ацетон у нас бочками продается свободно. Соляная продается в радиотоварах. А толуол конечно исчез, но... что из него можно такого страшного сделать??? В ТНТ перевести замучаешься, почти нереально. ЗЫ: и тебе табличку прилепили причем сейчас каламбур получается: я не ... нет ты ...

А наполнители для кошачьего туалета состоят из цеолита?

Не только. У меня нитрат эрбия меняет цвет с розового на ярко-красный, а ярко-фиолетовый нитрат неодима наоборот становится тускло-серым.

Восстанавливал уранил цинком в HCl. Раствор стал зеленым (UOCl2). Запаял в ампулу. Этот раствор при включении люминисцентного света меняет свой цвет с зеленого на сиреневый. Так же ведут себя соли Ho(3+) и Er(3+).

В 60-х годах в фототоварах продавался нитрат уранила. Так что ничего удивительного. Эх вернуть бы то время СССР