Nil admirari

При нагревании происходит деполимеризация и летит формальдегид. Может частично окислиться кислородом воздуха до муравьиной кислоты, поэтому нагревать в среде азота. Осторожно! Только под тягой!

При подкислении раствора KVO3 образуется K6V10O28 желтого цвета. Хотя ситуация думаю такая же как и с хромом: хромат - дихромат - трихромат - тетрахромат - хромовый ангидрид. Если вводить расчитанное количество кислоты, то можно постепенно увеличивать цепочку на одно составное звено, для хрома это звено "CrO3".

То есть 1 рюмка изопропанола = 10 рюмкам этанола? Какие последствия для печени от ацетона? А если н-пропанол, он слабее? Будет альдегид, он безопаснее? В данный момент сочится к нам из Японии. Изотоп йода, который как и обычный йод попадает в житовидную железу и облучает организм изнутри. Так же действует стронций-90. Поадает в кости вместо кальция и облучает надкосницу, косный мозг... приводит к раку крови.

Как правило применяют боргидрид натрия. Однако такие вещества стоят не просто дорого, а очень дорого. Если бы сорбит так получали, он бы не лежал в магазинах по 100 руб. за кг.

Если прокипятишь то быстро. А при н.у. у меня где-то через месяц раствор обесцветился полностью.

В продажном уксусе 8-9% укс. кислоты. Поэтому израсходуется его больше и потом выпаривать надо будет дольше.

По видео: Почему белый фосфор не загорается от разрезания ножом, а от протирания бумагой да? Смотрел и ждал, что вот-вот и стакан с водой лопнет от такого точечного нагрева. ЗЫ: белый фосфор - "филосовский камень" такой же символ химии как, например, реторта. Еще раз поздравляю!

Отличная работа! Никогда не видел Р4 настолько белым! Это украшение любой коллекции. Завидую вам такой же белой завистью ЗЫ: желтый цвет придает примесь красной модификации?

Если жидкая вода, то конечно же раствор, с щелочной средой. А если в виде пара, то пенагидрат может натянуть ее и получится бура с 10 молекулами воды. При избытке пара бура расползется в раствор.

Гениально! Надо будет запомнить

Только ее, действительно, надо будет сначала от оксида избавить: потравить немного в кислоте или щелочи. Данная операция вдобавок увеличит поверхность контакта металла (неровная поверхность травления), то есть увеличит скорость гетерогенной реакции.

Сжигаете и золу выщелачиваете водой. Отделяете от взвешенных частиц. И получаем раствор вышенаписанного вещества (К2СО3). Так раньше мылись до изобретения мыла.

Думаю в военной части занимающейся ОВ мы никогда не увидим на подоконнике растущую герань, а личному составу категорически запрещено применять для лечения простуды лук и чеснок

Так если образуются: 4KOH + 2Cr(OH)3 конечно будет комплекс. Попробуйте его подкислить, выпадет ли гидроксид?

Уксусная растворит оксид свинца при нагревании очень хорошо. Сам металл медленно и только в присутствии кислорода воздуха. Сульфат никогда. На аноде он окислится до PbO2, который нерастворим в уксусной кислоте. С уксусной кислотой реагирует Pb3O4, образуя ацетат свинца и PbO2.

Существует еще Pb2O3... однако по сути это свинцовая соль метасвинцовой кислоты PbPbO3. А Pb3O4 это свинцовая соль ортосвинцовой кислоты Pb2PbO4. Диоксид участвует с наибольшей степени, так как обладает наиболее сильными окислительными свойствами, и так как его образуется больше всего по массе.

Только минимальный заказ вроде 100 долларов. Плюсом перелет и растаможка.

Pb3O4 и PbO2 при нагревании разложатся до PbO. Углем все они восстанавливаются до свинца. Темпер определял по термопаре, думаю погрешность была градусов 20-30С. То есть 400-430С.

Так и есть. Давление паров свинца над расплавом мало из-за невысокой температуры (400-500С) и из-за образования на поверхность пленки оксида. Свинцом можно травонуться если принять внутрь его растворимую соль (хотя в желудке токсичность уменьшится из-за образования PbCl2) или если, например, постоянно в течение нескольких лет применять свинцовую посуду для еды... вспомните падение империи Рима... свинцовые трубы водоканалов... что привело к дебильности императоров и народа. Правда для перехода свинца из карбонатно-оксидной пленки в раствор нужна кислая вода... достаточно и СО2, тогда образуется растворимая соль свинца Pb(HCO3)2.

Коричневый это PbO2. У вас PbO. Вы сомневаетесь, что пойдет реакция: PbO + H2SO4 = PbSO4 + H2O ? Только оксид надо мелкорастертый и процесс проводить при нагревании. Раствор хлорида - среда для обмена ионами. У калия активность иона поменьше, чем у натрия, поэтому возможно процесс пойдет чуть медленее. Мне и 400С хватало для восстановления. А разве СО образуется только по реакции C + CO2 = 2CO, то есть сразу выделяться в ходе реакции он не может?

По уравнению посчитать через молярные массы: PbO + C = Pb + CO Можно добавив электролит перевести его в PbSO4. Затем густое тесто из сульфата и воды нанести слоем в 2 см на зачищенную цинковую пластину, а сверху накрыть другой такой пластиной. Этот "бутерброд" поместить в раствор NaCl. Спустя неделю вместо сульфата будет губчатый свинец.

Са(2+) можно отделить добавив насыщенный (NH4)2SO4, образуется растворимый комплекс (NH4)2[Ca(SO4)2], а стронций и барий остаются в осадке в виде сульфатов.

Благодарю Вас! Весьма ценная информация.

Так ведь ген это триплет состоящий из свего из трех каких-либо составляющих: А, У, Т, Г, Ц. Как посторонний ген можно обнаружить в такой огромной молекуле ДНК???

это как?