Nil admirari

За запах апельсина отвечает смесь из около 80-ти веществ.

Сам тетранитрометан стабилен, однако ничтожные примеси горючего делают его чувствительным. Легко гидролизуется влагой. Более удобны в обращении соли тринитрометана KC(NO2)3.

Волшебной палочкой троля

Тогда все бы от акролейна задохнулись

Тремит формируют прессованием без клея. Иногда добавляют серу для текучести шлаков (образуется сплав сульфидов).

Для его получения на заводе надо не меньше года проработать.

Думал вопрос темы в том как получить Fe(OH)2 и сохранить его. Об этом и написал.

Да, пищевая сода самый оптимальный и дешевый вариант. Только надо посчитать сколько ее валить туда. Какова масса всего медного купороса? Какова масса железного купороса?

А так, конечно, проще получить HCl по реакции с доступными реактивами: 3CaCl2 + 2H3PO4 = Ca3(PO4)2↓ + 6HCl 3MgCl2 + 2H3PO4 = Mg3(PO4)2↓ + 6HCl

Значение при 0-2С из личного опыта. Больше 6,92 г (аналитические весы) реактива K2SO4 хч не растворялось. Значение при 100С из толстенного справочника для химика (написано краткий ), автора на обложке съела серная кислота

Они лучше растворимы в воде , а в фосфорной кислоте? Избыток фосфат ионов сместит равновесие: Mex(НPO4)y ↔ xMe(n+) + yНPO4(2-) в сторону нерастворимого фосфата и будет препятствовать диссоциации, тем самым уменьшая растворимость.

Растворимость K2SO4 при 0С - 69 г/л, а при 100С - 194 г/л. Поэтому много потеряете при перекристаллизации. Если будут примеси бора в виде Na2В4О7, MgB4O7 или молибдена в виде (NH4)2МоО4, MgMoO4 то перекристаллизация ничего не даст.

Вот только сколько времени пройдет для осуществления реакции: тв + тв = тв + тв ? Так как осадки аморфные с развитой поверхностью, то при нагревании может быть реакция и ускорится, но вот насколько???

В фосфорной кислоте растворимость фосфатов еще ниже, чем воде. Потенциал увеличится, но... реакция-то твердофазная. Сколько миллионов лет надо будет ждать пока произойдет диффузия?

Лучше FeCl2... В раствор HCl добавляем в избытке железо восстановленное, и сразу после этого сверху наливаем слой масла. Если и появится FeCl3, то он восстановится до FeCl2 избытком элементарного железа. Вводить раствор щелочи (вода без кислорода!) в раствор FeCl2 нужно через слой масла с помощью шприца и иголки. В качестве источника (ОН-) лучше брать Ва(ОН)2. При приготовлении раствора NaOH примесь карбонатов перейдет в раствор, а если приготовить баритову воду, то ВаСО3 останется в осадке и мы получим только ОН-ионы. Таким образом выпадет Fe(OH)2 без примеси FeCO3. ЗЫ: данным способом делал сам и могу сказать, что Fe(OH)2 действительно белый с сероватым оттенком.

Оба фосфата нерастворимы. Если бы такая твердофазная реакция и была возможна (в чем я сомневаюсь), то в воде она бы не пошла. Для ее осуществления необходимо эти сухие (со следами влаги) вещества растирать в ступке. FilIgor прав, до элементарной меди точно не восстановит. Но я еще допускаю возможность появления Cu+.

Да, смесь может бахнуть если нагреть очень резко. Делал смеси: тефлон + Mg, рвут все офигенно! Так что соблюдайте меры предосторожности. А вот то, что по реакции K[bF4]+3Na→B+KF+3NaF образуется смесь фторидов - это хорошо, у них t плавления ниже, реакция пойдет более гладко.

Так вроде сначала ацетон надо HCl обработать, а потом спирт. р-р щелочи добавлять. Так или иначе свегда присутствует примесь оксиси мезитила.

А если бы Вы внимательно прочли изложенные ранее посты 4 и 6, то увидели бы, что предлагаемая Вами методика являестся их дублированием.

Cидерит же FeCO3 белый. Значит и Fe(OH)2 альбинос Только получать надо в воде не содержащей кислород и под слоем масла. Применяя при этом не покупной FeSO4*7H2O, а свежеполученный FeCl2.

У нас звучит: аммиак водный. Продается и 10%, однако встречается 25%. Гораздо более гадская вещь! Не просто воняет, убивает запахом (особенно летом).

Так я же не гонюсь за килограммами. Чисто ради интереса. Хотел через Са-соль получить циклокетон. А как азелаиновую кислоту можно получить дешевле?

По названию темы: нашатырь - это NH4Cl, нашатырный спирт - это NH4OH (NH3*nH2O). Вы задахнетесь его концентрировать. В хозмагах продается 25% раствор аммиака. А если рядом с NH3 будет установка для концентрации HCl, то "ёжик в тумане" получится.

Руки, ноги, крылья... главное - хвост!!! ЗЫ: карбоксильный пероксидный хвост... насытить его эл. плотностью надо.

Это не химмаг или химбаза! Так это же магазин радиотоваров! Там никто ее литрами не покупает. Обычные обыватели берут пузырек для паяния. Переплата за бутылочку, наклеечку, фирменная наценка, за розлив. Так и получается: через сколько рук проходит на столько раз умножается цена. Вопрос темы: ГДЕ ВЗЯТЬ!!! Поэтому и написал где, так как в химмаге - прекурсор. Меньше 1,19 ЗЫ: ее там можно брать на крайняк, если только ОЧЕНЬ надо.