Леша гальваник

А шо, донорно-акцепторные связи не ковалентные? :ch:

На мой взгляд, осталось доказать, что при условии равной длины всех ребер многогранник удастся вписать в сферу (равноудаленность вершин тогда лучшее доказательство минимума энергии).

http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/part1.pdf Во - у Урусова есть (страница 17, рисунок 7, обозначение числом 17)

Т.н. трехшапочная тригональная призма - все грани треугольные, углов - 9.

Либо будет, либо нет - частенько материалы катода и анода в таких процессах разные..

73/0.38=192г при плотности 1,189 г/мл: 192/1,189= 161,5 мл Вроде так...

Но полученную смесь сульфидов и оксидов алюминия и металлов из материала емкости сложно будет назвать сульфидом алюминия. Имхо, относительно надежный метод - кварцевая ампула, внути - корундовый тигель, вакуумировать и отпаять. Греть особо высоко не нужно, расплавить все равно проблематично, а саморазогрев там неплохой.

+ на образце - анод, - на образце - катод. Обратная полярность меняет картинку в исполненении, но не в физике/химии процесса. Все равно: + на образце - анод, - на образце - катод.

*шепотом* гальванопластика

В принципе может - составы для катодного хроматирования и получения хроматно-фосфатных пленок на стали есть во 2 томе справочника Шлугера. Думаю, в отличии от анодирования, где окисляется поверхность металла детали, при катодной обработке пленка образуется из веществ, содержащихся в электролите, за счет частичного восстановления + защелачивания прикатодного слоя (просто личное мнение, которое очень даже может быть неправильным, на практике - не пробовал).

plick, aversun, cпасибо, думаю, где-то плюс-минус так оно и происходит.

Но вопрос интерестный... Обычно чистили зонной плавкой (от мышьяка и чего-то типа него) - для очистки от олова зонная плавка не вариант. М.б. вопрос в летучести сульфида олова...

А почему олово с серой реагировать не будет? Из-за расслоения, из-за низковатых температур или почему-то еще? SnS2 довольно легко синтезируется, я бы сказал даже легче, чем сульфид свинца (да, поотдельности, в вакуумированной кварцевой ампуле).

Хлорид аммония, либо работать через ключ.

Вопрос - будет ли травить окалину, если да - долго ли...

Серная - 45%, соляная - 15%, токо в полученной смеси нельзя определить сколько там чего... и для получения смеси прекурсоры (бредовый термин в отношении кислот) же можно не использовать...

Возможно, вопрос глупый, но есть желание уйти от учета прекурсоров. В текущем процессе для снятия окалины со стали используется заингибированная соляная кислота примерно 20%. Получится ли полноценно ее заменить раствором примерного состава: около 200 г/л серной кислоты, 300 г/л хлорида натрия + ингибиторы. З.Ы. Ввиду изначальной бредовости идеи, флуд и оффтоп, в меру, приветствуются, флейм - категорически нет.

Сульфид алюминия как источник сероводорода так себе - сильно пованивает даже под воздействием влаги воздуха, к тому же, при синтезе в откачанной кварцевой ампуле стенки ампулы таки неплохо подъедает...

Реклама - двигатель торговли. В чем смысл покупать по повышенной цене безфосфатные порошки на основе кальцинированной соды, в которые, чтобы компенсировать ухудшение моющей способности, нафигачили кучу ПАВ? Ну или не нафигачили, и стирают они существенно хуже...

Думаете, с бифторидом оно без плавиковой кислоты? ))

Угу)) Отредактировал.

Твердый раствор примерно 4 ат% азота - это уже многовато, в любом случае, твердый раствор не является новым соединением. Ненастойчиво поискал, кроме P3N5, PN, P3N21 ничего не нашел...

Задачка для machdems'a (впрочем боянистая): В пробирку с раствором сульфата никеля добавили раствор сульфата кобальта. Раствор обесцветился. Запишите уравнение реакции.

Китайский аквариумный погружной - цена вопроса 10 у.е.

А Вы проблему детальнее опишите - мож кто чего подскажет. Попробуете, увидите, что следы все равно остались, и таки полирнете/отшлифуете.