mypucm

Этиловый. Но без перегонки пить нельзя.

Чем сшиваем: иголкой и ниткой? Какие конкретно полимеры? Без уточнения по последнему вопросу разумный ответ вряд ли реален.

Это - точно не медицинский спирт. Наличие четвертичной соли аммония как бы намекает, что это, скорее всего, жидкость для промывки стекол или что-то в этом роде. Внутрь принимать категорически не рекомендуется; но можно перегнать...

Я растворял в диоксане с добавлением димексида. Лечил грибок под ногтями. Таки постепенно вылечил. Кожу не обжигает, но димексида там было немного.

Для Cu(III) нужен специфиццкий комплексообразователь. Вроде биурета. Ну и щелочная среда.

А стоит ли это делать? На сглаженных спектрах явно хуже видно положение пиков. Да и как-то неправдоподобно выглядят...

Гетероауксин используется в сельском хозяйстве как стимулятор, например, при размножении черенками. Это что значит: черенки надо пивом поливать?

На самом деле, тут всех в колонну по одному построить не реально. Для многих металлов, разумеется, их место в ряду активности просто вычислено. По разным причинам. Некоторые слишком активные, и друг друга не вытесняют, выделяется только водород. Киньте калий в раствор соли натрия, что будет? Некоторые пассивируются, и очень сильно. Ошибка вычисления может быть очень разная. Приводят, похоже, только наиболее достоверные данные. А также по своему произволу могут выкинуть из него все что угодно. Это ведь все равно не для ученых, это для школяров. Ученые в справочник полезут, посмотрят на электродные потенциалы, а не на место в ряду. А для школяров все 80 металлов в ряд ставить - зачем? С платиной дело сравнительно ясное. Ряд активностей предполагает переход от металла к его акваионам. Насколько мне известно, акваионы платины до сих пор не получены. Правда, я с ней не работал, только с палладием. Но...

В нейтральной среде, при отсутствии кислорода, да еще если железо совсем чистое (нет включений карбида), то, боюсь, коррозия будет продолжаться бесконечно долго. Хотя это, конечно, будет разновидность сферического коня в вакууме.

Некогда слышал это на лекции. Однако, Уильямс пишет, что токсичен, хотя там запутанное дело. Соли ртути разрушают ферроцианиды, то есть вроде образуют боле прочный комплекс, но при этом ртуть кое-где использовалась как катализатор разрушения ферроцианидов с выделением синильной кислоты. Например, по методу Шееле синильную кислоту делали кислотным разрушением ферроцианида ртути. Да, Уильямс - это The chemistry of cyanogen compounds and their manufacture and estimation by Williams, Herbert E

Как бы, элементарное титрование щелочью тоже в кассу. Однако, рН-метрическое определение слабой (ну, хотя бы по второй ступени) кислоты по точности уступит перманганатометрии.

Гальванические покрытия как бы часто неустойчивы на изгиб. Особенно славится этим никель. Цинк - мягкий металл, тут все должно быть проще... Но если вы детальку, покрытую масляной краской, согнете на 90 или тем более на 180 градусов, что с краской-то будет, а? Не надо ждать от гальванических покрытий чудес адгезии.

Что-то из хинониминовых красителей, продукт окислительной конденсации. Но такие красители обычно чистых цветов. Цвета брома и "кофейная гуща" - это уже хорошо заполимеризованное вещество.

Надо пояснить, как они вдвоем уживутся при контакте. Даже через мембрану. С учетом аномально высоких подвижностей и иона водорода, и гидроксил-иона.

Если он используется как лекарственное средство, значит, он в умеренных количествах совершенно безопасен. Умереть можно и от поваренной соли, если всыпать в себя целый пакетик.

1. Приведите название темы в соответствие с правилами форума. 2. Далеко не все зарегистрированы в соцсетях типа "Однохрясьников", "Мордокниги" и т. п. Хотите, чтобы Вам помогли - выкладывайте задание прямо здесь. 3. Кто-то поможет, а преподам потом мучиться...

Хлопок, джинсы. Кислота сразу не разъедает, дыры появляются после стирки.

На вид все правильно, баланс по элементам соблюдён, с таблицей потенциалов не сверялся. Возможно параллельное окисление HI перекисью до иода, но этот процесс явно должен зависеть от значения рН. Поскольку рН не указан, по поводу этой реакции ничего измыслить нельзя, и ответ верен в любом случае.

Как бы, кислоты подходят, не слишком концентрированные. Капля упала, промыл, вроде ничего... а после стирки дырка на штанах.

Где-то видел сугубо теоретическую статью: начинает восстанавливаться водородом на уровне нескольких процентов при температурах, начиная с 3000 градусов.

С использованием Дебая-Хюккеля? Неплохо бы обозначить приближение, а также растворимость вещества в чистой воде. Она от справочника к справочнику меняется, уж поверьте!

Соляная воняет, серная (достаточно чистая и не зело концентрированная) - нет. Хотя разбавленные растворы не пахнут.

Когда я учился в школе, на уроке труда пара парней из параллельного класса решила сделать простенькую паровую машинку. Трудовик был в восторге от идеи. Они нашли на помойке компрессор от холодильника и стали его пилить на уроке, чтобы добыть трубки для подачи пара. Холодильник оказался старым, компрессор - с аммиаком, в общем, все понятно. Пару в четверти оба получили.

Модель Гуи-Чапмена - абстракция чистой воды. Там за ноль берется потенциал в толще раствора. Никто не хочет ничего от него отмерять, хотят просто рассчитать. Если двигаться к электроду, то разность потенциалов растет, поскольку толща раствора принята за ноль, а электрод заряжен. Если двигаться к электроду затылком вперед, то уменьшается.

Продажный азот весьма чист. Там может быть некая примесь кислорода, но вот углекислого газа в сколько нибудь разумных количествах там явно нет.