machdems

Все? Можно приступать? А можно Ваши соображения увидеть?

В принципе, если взять какую-нибудь относительно неполярщину в качестве растворителя, то можно создать вполне себе адекватные условия для сравнения.

Для второго субстрата SN1, а для первого SN2 Сравнивать разумно исходя из одинаковых механизмов, а тут ситуация иная.

https://www.jstage.jst.go.jp/article/cpb1958/16/10/16_10_1876/_pdf Вот только в чем смысл? Фталевый ангидрид выгоднее получать из банки.

Бог мой, вас тут как почитаешь то ужас какой-то, жить страшно, а жить и пить так вообще сразу смерть. Обычный напиток, если просто залпом пить то что-то на уровне если из биттера или ягермайстера убрать весь сахар и чуть окрепить. Если же с поджигать, а затем вдыхать пары ну малясь быстрее пьянеешь, а вы тут развели...

Имеются, scifinder поможет

Особенно понравился пункт: научные исследования ну смотря как быстро кидать, вот если достать из под керосина, положить куда-нибудь, пойти одеваться, холодно же на улице, выйти и кинуть, то может и гореть

Эх, а я первый год учебы в доту играл да фильмы смотрел, а оказывается нужно было в гауссиане тыкаться

ненуачо, количество протонов в периоде +1, а в группе минимум +8

С перборатом разобрался, а вот синтезировать ацетанилиды уже менее приятно ибо ЛУК в списке, АУК тоже. Нужен п-аминоацетанилид на худой конец п-нитроацетанилид, в магазине есть, но 3к за 100 г, а это перебор на мой взгляд.

Поступил проще 24 grams of borax and 5 grams of sodium hydroxide are dissolved in 150 ml of warm water. The solution is cooled to room temperature and add 283 ml of 3% hydrogen peroxide are added slowly. The solution is cooled additionally with stirring by immersing the beaker in ice water and dropping 20 grams of ice into the solution. After a few minutes, fine crystals of sodium perborate begin to separate. The solution is stirred frequently for the next 20 minutes, then the crystals are collected by filtration, washed with two successive portions of 25 ml each of ethyl alcohol and then two successive portions of 25 ml each of ethyl ether. Finally, sodium perborate is dried and preserved in a stoppered bottle. Sodium perborate obtained by described method contains four molecules of water (sodium perborate tetrahydrate), which at 70° C becomes hygroscopic sodium perborate monohydrate. Synthetic inorganic chemistry, by A. A. Blanchard, 211, 1936

То есть люди взяли щелочь и титровали ее до pH 4, а затем решили увидеть индикаторный переход в растворе щелочи ФФ? Хм, да нисколько не надо титранта, 0,00025

Для ЕГЭ там и знать про него ничего не надо

тут переплавить и все, а такая тема уже есть а вообще купить гранулированный цинк или пыль весьма просто

В промышленных масштабах легко и просто найти, а вот купить грамм 50 что-то сложно. Не завалялось ли у кого? Ну или распилю с кем-нибудь 25 кг

http://patents.su/2-423793-sposob-ehkstrakcii-furfurola.html

Для начала вопрос: это вообще есть в русском варианте? Книга-то достаточно "старая", за 15 лет можно было бы и перевести. А если нет, то хоть аглицкий вариант найти. Или какой-то достойный аналог.

Почти все подходящее из списков, у меня таких не водится, а другим отчитываться за чужие проекты не очень хочется

Взял этилацетат, вроде ничего. Намыл. Выпарил. Высушил. Но штука очень геморойная

Господа, синтезировал сабж, в качестве прекурсора для последующих извращений. Так эта зараза такой мелкой вышла, что забивает все и вся, в воде флотирует и вообще очень портит мою жизнь. А нужна сухенькой и красивой. Гуглял не помогло, чем (прилично летучим) можно экстрагировать сие? Фильтровать это очень уморительное занятие

цинковой пылью его

медь (Pb) это конечно сильно Просят написать, что помимо восстановления свинца на катоде будет еще водород, но это все ТАКОООЕ...

116*100/(110*116/94)

удалено

неужели после этого не начнется ничего?