Vitalyachemist

А что будет, если лизнуть автомобильный аккумулятор?

Вот тут вы правы. У абборигенов полно дешевого чистого воздуха)

Зачем так много звеньев, если хватит химика, физика и инженера. Кислород можно закачать в баллоны, а потом использовать для дыхания, ну или в горелку подать.

Тогда вообще прекрасно. И углекислый газ из растений ушел в дело .А энергию для обратного получения KO2 можнобрать из солнечных батарей, цикл замкнулся

Если не пойдет с фотосинтезом, то можно старым добрым лабораторным методом -- разложением марганцовки. Еще его можно получать как побочный продукт при разложении HClO, полученной растворением хлора в воде. Это эндо- или экзотермическая реакция?

А зачем же их снимать? Пусть сидят на растениях. А от CO2 можно избавиться, пропуская его через щелочь У меня нет, но может у автора вопроса его много?

Можно брать количеством, надев колбы на много растений сразу и соединив их трубками

Зато нахаляву

Фотосинтез же есть еще...

Ну если собрать весь народ планеты, то химия курит, а что может 1 человек против всей планеты и химзаводов?

Точнее, наоборот, моему мозгу и желудку не снилось столько HCl, сколько синтезируется на химзаводах

Ну а я на новый год буду синтезировать соляную кислоту. Никогда не получалось, надеюсь хоть в новый год получится.

Почему когда пишешь помощь появляется еще один "ь" на конце? Это баг или фича?

Я полюбил химию классе в 6, а началось все с того, что мне подарили книжку "Я познаю мир. Химия". Потом начал читать другие книги/журналы/этот форум. Из опытов проводил только электролиз раствора NaCl причем многократно, выделял хлор и водород. До сих пор из них не могу получить солянку, взрывом разносит склянки. Других опытов не делал из-за отсутствия реактивов и посуды под рукой а также опыта работы в лаборатории. Сейчас интерес к сожалению остывает, постепенно ухожу в IT-область

Если там точно есть аллюминиевые части в топливопроводящей системе, то почему бы и нет

Залить соляной кислоты ему в бак

Да, нужно. У вас концентрации 0,5моль на 2 литра и 0,3 моль на 2 литра, то есть 0,25 моль/л и 0.15 моль/л соответственно. От них и считайте (0.25 - 0.15)/20 = 0.10/20 = 0.005

CuS -- слабое основание, слабая кислота -- H2S улетает в виде газа,Cu(OH)2 остается, идет до конца. CuCl2 -- слабое основание, сильная к-та. Гидролиз обратим, т.к HCl реагирует с Cu(OH)2. .С FeCl2 аналогично. С NH4CN написал не подумав. Приина описана сверху в моем предыдущем сообщении

CuS. NH4CN не пойдет,т.к образующиеся NH3 и HCN снова дадут исходную соль Из Википедии:1. Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания (гидролиз по аниону): (раствор имеет слабощелочную среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени) 2. Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания (гидролиз по катиону) (раствор имеет слабокислую среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени) 3. Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания: (равновесие смещено в сторону продуктов, гидролиз протекает практически полностью, так как оба продукта реакции уходят из зоны реакции в виде осадка или газа). 4. Соль сильной кислоты и сильного основания не подвергается гидролизу, и раствор нейтрален. См. также Электролитическая диссоциация.

Валентность -- величина, характеризуюая число связей, которые способен образовать ЭЛЕМЕНТ. А в данном случае речь идет о молекулах, термин неприменим.

Когда продукты не реагируют друг с другом с образованием исходных веществ, или когда один из продуктов покидает зону реакции.

Про разрушение его от выхлопных газов слышал, а про образование -- нет. Он образуется по действием атмосферных разрядов(молний): 3O2 = 2O3

Невелика наука картошку копать -- через часа 3 уже и не отличишь от сельского жителя. Пусть зачеты сдают по картошке, кто сколько выкопает

Конечно можно. На картофан отравлять, например. Студентов всяких экономических и политических направлений, а то их сейчас переизбыток, а толку нет

А я сказал В принципе, я получил ответ на вопрос, дальнейшая дискуссия бессмысленна