qerik

Дифторкарбен существует недолгое время, CHClF2 -> CF2 + HCl, в свою очередь CF2 сцепляется с другим CF2, образуя тетрафторэтилен.

Скорее всего тут пойдет реакция не как кислота + ЩМ, а как окислитель + восстановитель.

40мл.

Скорее всего пойдет. Мы используем не чистую H2O2, а её раствор в H2O, следовательно: H2O2 + 2Na = 2NaOH При низкой концентрации H2O2 пойдет и ещё реакция: 2H2O + 2Na = 2NaOH + H2

Ph = 14 + lg[Cm(NaOH)]

Задача на устный счет.

Попробую перевести: Пептид резин был промыт и высушен фильтровальной бумагой. Его расщепление было выполнено использованием 1г резина и 10 мл лизатов. Пептид резин был добавлен к раствору лизатов - трифторуксусной кислоты, (тут либо тартаровая кислота, либо тиоацетоамид, я к 1 больше склоняюсь, ибо трифторуксусная кислота знатный закислитель - тиоацетамид развалится) этандитиола, воды, фенола в отношении 82,5:5:2,5:5:5) и перемешивалось в течение 3 часов.

Возможно, радиус синглетного атома водорода? Или молекулы водорода, включая электронное облако.

С гидроксидом натрия в первую очередь будет ионная реакция, а только потом замещение хлора, причем имеет значение, в чем растворен NaOH - в спирте или в воде. С синильной кислотой реакции быть не должно. С PCl5 ещё и хлорангидрид получится. С бромной водой - не должно. Фенолфталеин будет бесцветным. Цианид калия - замена хлора на цианогруппу, возможно с гидролизом до 3-гидрокси-1,2,4-бутантриовой кислоты. В этиловом спирте разве что растворится. С йодистым метилом - не должно. Лакмус покраснеет. В некоторых вопросах могу ошибаться.

Жир, в котором в 1 и 3 положении остатки олеиновых кислот, во 2 - линолевой кислоты. При щелочном гидролизе - соли жирных кислот и глицерин, при кислотном - глицерин и жирные кислоты. В результате гидрогенизации - тристеарат. Исходное вещество при комнатной температуре скорее всего масло, полученное - твердый жир.

Для начала определим, сколько теоретически изопентенов может образоваться (m изопентана * селективность по изопентенам), а затем m практически полученного разделим на m теоретическую и умножим на 100% - получим процент конверсии.

Ph = 14 + 0,5lg(6,3*10-5) + 0.5lg(2*10-2) = 14 - 2,1 - 0,85 = 11,05

44,6%

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B5_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B8%D0%B7%D0%B2%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D1%8B http://ru.wikipedia.org/wiki/%C2%EE%E4%EE%F0%EE%E4%ED%FB%E9_%EF%EE%EA%E0%E7%E0%F2%E5%EB%FC

В а) C6H6 + CH3Cl (AlCl3) -> C6H5CH3 + HCl C6H5CH3 + KMnO4 + H2SO4 -> C6H5COOH + MnSO4 + K2SO4 + H2O C6H5COOH + HNO3 -> NO2-C6H4-COOH + H2O NO2-C6H4-COOH + Br2 (hv) -> сабж + HBr В б) Br - инактивирующий, так что он сразу отпадает. Начнем, пожалуй, с толуола. C6H5CH3 + HNO3 -> смесь о-п нитротолуолов NO2-C6H4-CH3 + Br2 -> 2-бром-4-нитротолуол + HBr 2-бром-4-нитротолуол + [O] -> сабж + H2O

Есть вариант - с AgNO3 - осадки будут отличаться по цвету, но он совершенно не показателен, благо есть вариант лучше - добавить Cu(NO3)2 - в одной из пробирок будет бежеватый осадок Cu2I2 и чуть-чуть йода. Осталось 2 пробирки - одна с бромидом, другая с хлоридом - добавим нитрат ртути (II) - в одной из пробирок выпадет осадок бромида ртути (II), другая останется без осадка - там был хлорид.

Из дикарбоната образуется щелочь? Разве что при возгонке (когда от дикарбоната останется только карбонат), да и то в незначительных количествах. В основном присходит следующая реакция: Na2CO3 + H2O + CO2 = 2NaHCO3 Обратно реакция идет при повышении температуры.

1 - не лучший вариант, мел покроется защитной пленкой нерастворимого фторида, что сильно замедлит ход реакции. 2 - вода тоже "горит" во фторе.

Зато образуется огромное количество новых, так что никакого расстройства!

Какой соды? Пищевой или кальцинированной? Если бы такие реакции и вправду происходили, насколько сильно облегчилась бы жизнь домашних химиков - поставил соду на ночь у растений или у плиты - а с утра уже щелочь готова.

Хромовый ангидрид надо в пиридине растворить, а органикой пользоваться нельзя. А вот перманганатом калия, наверное, можно воспользоваться. Но хотя что я говорю - дихроматы и хроматы существуют.

C3H7-CH=CH2 + HBr = C3H7-CHBr-CH3 C3H7-CHBr-CH3 + NaOH(H2O) = C3H7-CHOH-CH3 + NaBr C3H7-CHOH-CH3 + O2 (V2O5, t) = C3H7-CO-CH3 + H2O Химия начинается только со 2 семестра, а нейронные мостики понемногу умирают...

В исходных реагентах органического ничего нет. Карбиды, насколько мне помнится, к органике не относятся, хоть и являются соединениями углерода. Хотя действительно... Сейчас перерешаю.

C3H7-CH=CH2 + Br2 = C3H7-CHBr-CH2Br Al4C3 + H2O = Al(OH)3 + CH4 CH4 (500-900C, Mn, Ti, Cd, Pb) = С2H4 + H2 C2H4 + H2O (H2SO4, t, p) = C2H5OH C3H7-CHBr-CH2Br + NaOH(C2H5OH) = C3H7-C≡CH + NaBr + H2O C3H7-C≡CH + 2HBr = C3H7-CBr2-CH3 C3H7-CBr2-CH3 + NaOH(H2O) = C3H7-CO-CH3 + NaBr + H2O

CH3-CCl2-CH(CH3)2 + 2NaOH(H2O) (t,p) = CH3-CO-CH(CH3)2 + 2NaCl + H2O