Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

qerik

Участник
  • Постов

    3565
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные qerik

  1. Но тогда ещё один вопрос: как выделить искомый тетрааммин? И насколько он устойчив?

    Выделял сульфат тетраамминмеди моногидрат. Синий порошок, на воздухе за несколько месяцев не окислился.

     

    "получились основные ацетаты железа"

    Я писал о получении средней соли, а не основной.

    Уксусная кислота не настолько сильная

     

    "гидролиз таки идет до Fe2O3*nH2O и уксусной к-ты."

    Но ведь он таки обратимый?

    Относительно.

  2. Можно попробовать при отрицательных температурах. Как вариант экстрагировать СCl4. С ангидридом Cl2O7 это получалось.

    А CCl4 не окислится сам под воздействием Mn2O7?

     

    Или ему надо хороший толчок дать для разгона?

  3. В первом скорее всего углекислый газ и вода образуются в продуктах, помимо самого гидроксида железа (III).

    А они-то там откуда возьмутся? Нее, уксусная не настолько слаба, чтобы до угольной разваливаться. Окисление-то мягкое.

     

    Во второй версии сразу же образуется сульфат аммония, из него не получится сульфат тетраамминмеди.

    Уже долго не могу разобраться.

    В растворе не существует солей, в растворе существуют ионы.

    "Возможно в среде аниона"

    Т.е. то же самое можно сделать и с ацетатом в присутствии сильного окислителя

    Коллега Zenith делал опыт с железом, у него в ЛУК получились основные ацетаты железа. Можете посмотреть тему.

    Окислителя достаточно мягкого, Fe2+ -> Fe3+ не такой энергоемкий переход.

     

    Обычно когда мы проводили гидролиз слаб.к-ты и слаб.осн. то получали гидроксид того металла, в данном случае у вас ещё и окисление кислородом, поэтому гидроксид железа трехвалентен, углекислый газ и воду.

    Не путайте карбонаты и ацетаты!

     

    P.S. гидролиз таки идет до Fe2O3*nH2O и уксусной к-ты.

  4. 1.1) Соли железа (||) окисляются на воздухе до солей железа (|||), это верно?

    Если да, то правильно ли я составил уравнение реакции?

     

    4(CH3COO)2Fe + 2H2O + O2 --> 4(CH2COO)2(OH)Fe

    Ацетаты сами по себе неустойчивы, да ещё если слабая кислота, да слабое основание... Есть повод подумать.

     

    1.2) Возможно ли перевести любую среднюю соль железа (||) в среднюю соль железа (|||)?

    В смысле, чтобы анион остался одним и тем же, а изменилась бы только степень окисления железа?

    Если это возможно только для некоторых солей железа, прошу написать, какие из них могут подвергаться таким превращениям а также указать способы, с помощью которых можно будет их (превращения) осуществить.

    Возможно в среде аниона.

    FeSO4 + KNO3 + H2SO4 -> Fe2(SO4)3 + NO + K2SO4 + H2O

    FeCl2 + Cl2 -> FeCl3

     

    Допустим, у нас есть хорошорастворимые основные соли меди и кальция. Если их растворы смешать, выпадет ли гидроксид меди (||)?

    Теоретически это возможно?

     

    Я представляю это так:

    соли диссоциируют на катионы металлов, гидроксильные группы и кислотные остатки; значит возможно связывание медью гидроксильных групп по схеме: Cu2+ + 2OH- --> Cu(OH)2 ↓

    Зависит от конкретного Ph среды.

     

    Есть такая реакция:

     

    CuSO4 + 4NH3 --> [Cu(NH3)4] SO4

     

    И ещё есть вопрос: в каких условиях она проходит?

    Там же ясно написано: в условиях избытка аммиака.

  5. Например, те же пресловутые углеводороды. Не зная, что низшие и средние углеводороды имеют низкие температуры кипения и горят быстрее более длинных УВ, хорошего топлива не перегонишь!

    Далее: сегодня все больше изобретается жаропрочных керамик, покрытий и проч, а все идет из химии, вот например проект Skylon - там вообще все сплошная химия и термодинамика.

  6. Извените пожалуйста, наверное я пишу не по теме, но просто я не нашёл нужной для меня темы, а создавать пока не могу свою, так что спрошу здесь : сейчас я хочу занятся кристаллизацией, ну то есть выращиванием кристалов, я вырастил кристал сульфата меди (медного купароса), как вы знаете он синий, теперь я хочу выростить что нибуть другого цвета, не могли бы вы подсказать как бы я мог это сделать? а и ещё, загвостка в том что я только начинающий "Химик" в 9 классе, и БОЛЬШИНСТВА реагентов у меня просто нет, так что вы не могли бы ещё приблезительно написать что для приготовления соли из которой ростить кристалл нужно?

     

    С уважением Михалёв И

    Попробуйте вырастить кристалл из желтой кровяной соли, попросите в школьной лаборатории - там она должна быть, не так уж много и надо.

    Относительно красиво растут кристаллы основного ацетата железа в уксусной эссенции.

    А вообще попробуйте растить ацетаты - соли уксусной кислоты. Начните с ацетата меди, а там ацетат железа ну и т.д.

     

    P.S. тема есть, поищите получше.

  7. От компьютерщика с большим стажем (в 5 лет - сега, кабеля от джойстиков - сами понимаете, не километр), в 7 лет - нормальный компьютер с ЭЛТ ну и т.д. Зрение до сих пор по единице на каждом глазе. Правда правый слегка плывет на мелких буквах, но разобрать вполне могу (разве что м и н спутаю). Так что внешние нагрузки играют не такую сильную роль - тут главное - наследственность. Вот пример из жизни: парень, знакомый знакомых, в 14 лет вдруг начал терять зрение. Потом за неделю началась деградация нервной системы и стал овощем - оказалось, что какое-то наследственное заболевание. А так действительно - лазерная коррекция зрения пока самый действенный способ.

  8. Таки возможна или нет? :)

    При комнатной температуре.

    Ну и при комнатной возможно (если продукты при ней находятся - ссылку на документ могу дать), но такой процесс преимущественно идёт при температуре в 150К

    Над раскаленным цинком реакция с образованием солей невозможна.

  9. С N2O4 не путаете?

    На деле там получается ужасная смесь NO, N2, MeNO2 и MeNO3 (при заморозке). Называется процедура денитрификации газов, проводится над цинковым катализатором, в частности в автомобильных выхлопных трубах, там в основном N2 летит, газы-то горячие.

×
×
  • Создать...