Vimto

Мало какие механизмы установлены точно. Открываем любой норм журнал типа JACS/OL/ANIE и там все почти все пишут "(возможная)схема реакции" без конкретики и тем более без подтверждения. Да и уже давно известные процессы до сих пор вопросы вызывают: вулканизация каучуков на сере например.

Вопросы к автору немного не по теме, пускай от потенциального покупателя, точнее от его коллег. Из описания это скорее не программа, а модуль, заточенный на расчет конкретного параметра. Или у нее более широкий функционал? Чем она лучше, чем конкуренты, особенно бесплатные конкуренты? Вы ее отдельно будете продавать или как интегрированную в какую-то платформу? Второй момент, вот вы сделали какое-то допущение, очередное приближение, другую мат модель и проч. И что? Вы проверяли ее на неизвестных соединениях? Ну то есть берем что-то неизвестное/неописанное, считаем, потом варим и сравниваем с реальностью. Работает или как?

Нет, не получится ничего. Почитайте про соль Эшенмозера кстати.

Присоединяюсь к комментарию ash. Если интересует наука, то МГУ или ВХК - это отличное решение. Сам окончил ВХК, конкретно из моего выпуска технологом вроде не пошел никто, но все устроились нормально. Значительная часть свалила за рубеж и чувствует себя хорошо. А зарплата в 100к уже давно не является чем-то выдающимся, а к моменту выхода на работу через несколько лет и подавно. Лучше определиться с направлением, а там во время учебы может и химия разонравится или наоборот ясность появится.

С ацетальдегидом реакция не идет.

Невооруженным взглядом видно, что углерод в альфа-положении обладает выраженной С-Н кислотностью. А это означает, что 100% описаны реакции типа присоединение-циклизация-элиминирование пиридина. Надо смотреть реакции типа ваша соль + бензальдегид + еще что-то С-Н кислотное или альдегидообразное (изатин; 1,3-дикетоны; 4-гидрокси-6-метил-2-пирон... сотни их). Короче, мое мнение: конкретно этот тип реакций уже перепахан вдоль и поперек азиатами, индусами и проч. и ловить там нечего.

Amberlyst 15

ChemDraw, ACDlabs Это соединение наверняка тупо гуглится, выйдет на molbase или еще куда аналогичное.

"Знал бы прикуп, жил бы в Сочи" Кто заранее знает, что и как будет лучше? Оба варианта имеют право на жизнь, но какой из них выгорит (и выгорит ли вообще?) неизвестно. Я для себя выбрал вариант с защитой кандидатской, уходом из НИИ и потом уже работой в R&D. Но и выбор у меня был попроще: аспирантура тогда была три года (2011-2014), а не 4 как сейчас. Потом с армией надо было что-то решать. Из минусов, раз вы работали уже в НИИ, то знаете, что зарплаты адекватной не было и не будет. Копейки по ставке + какие-то крохи от грантов (если они есть). Степень может и не помочь с работой впоследствии. Альтернативный вариант - хз... За 4 года можно и не продвинуться никуда по карьерной лестнице. Тогда надо будет снова работу искать. Что конкретно в R&D привлекает?

Классика

ЕМНИП, такие надкислоты препаративно готовят из кислоты и 30% пергидроля с добавкой 1% серной. Когда много занимался эпоксидированием, сначала ставил пробник с MCPBA, чтобы точно знать, что реакция идет. А потом уже идти на более дешевые надкислоты.

Хз, думать надо... У меня структура так и не родилась. Рассуждения: По 1Н - синглет 7.61, т. е. должен быть только протон, связанный с ароматикой и не связанный с фторами. Т. е. не CHF2, CF2H. По 19F - два разных фтора с приличным сдвигом. Т. е. нет еще и CF3 группы. И тут получается, что пентафторбензол еще мало по m/z (и не подойдет по ЯМР), а гексафторбензол уже много и тоже не подойдет по ЯМР. Бифенил вроде тоже на канает по m/z. Нафталиновые хз. Короче, или я неправильно рассуждаю, или тут какие-то хитрые структуры.

Сайкс "механизмы реакций в органической химии"

Одно из самых сильных из доступных - основание Шлоссера - смесь BuLi и t-BuOK. Депротонирует толуол, бензол.

Это https://www.sigmaaldrich.com/RU/en/product/ALDRICH/345024