Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Vimto

Участник
  • Постов

    266
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Vimto

  1. Вопросы к автору немного не по теме, пускай от потенциального покупателя, точнее от его коллег. Из описания это скорее не программа, а модуль, заточенный на расчет конкретного параметра. Или у нее более широкий функционал? Чем она лучше, чем конкуренты, особенно бесплатные конкуренты? Вы ее отдельно будете продавать или как интегрированную в какую-то платформу?

    Второй момент, вот вы сделали какое-то допущение, очередное приближение, другую мат модель и проч. И что? Вы проверяли ее на неизвестных соединениях? Ну то есть берем что-то неизвестное/неописанное, считаем, потом варим и сравниваем с реальностью. Работает или как?

     

  2. Присоединяюсь к комментарию ash. Если интересует наука, то МГУ или ВХК - это отличное решение.

    Сам окончил ВХК, конкретно из моего выпуска технологом вроде не пошел никто, но все устроились нормально. Значительная часть свалила за рубеж и чувствует себя хорошо.

     

    А зарплата в 100к уже давно не является чем-то выдающимся, а к моменту выхода на работу через несколько лет и подавно. Лучше определиться с направлением, а там во время учебы может и химия разонравится или наоборот ясность появится.

  3. Невооруженным взглядом видно, что углерод в альфа-положении обладает выраженной С-Н кислотностью. А это означает, что 100% описаны реакции типа присоединение-циклизация-элиминирование пиридина.

    Надо смотреть реакции типа ваша соль + бензальдегид + еще что-то С-Н кислотное или альдегидообразное (изатин; 1,3-дикетоны; 4-гидрокси-6-метил-2-пирон... сотни их). Короче, мое мнение: конкретно этот тип реакций уже перепахан вдоль и поперек азиатами, индусами и проч. и ловить там нечего.

    • Like 1
  4. "Знал бы прикуп, жил бы в Сочи"

     

    Кто заранее знает, что и как будет лучше? Оба варианта имеют право на жизнь, но какой из них выгорит (и выгорит ли вообще?) неизвестно.

    Я для себя выбрал вариант с защитой кандидатской, уходом из НИИ и потом уже работой в R&D. Но и выбор у меня был попроще: аспирантура тогда была три года (2011-2014), а не 4 как сейчас. Потом с армией надо было что-то решать. Из минусов, раз вы работали уже в НИИ, то знаете, что зарплаты адекватной не было и не будет. Копейки по ставке + какие-то крохи от грантов (если они есть). Степень может и не помочь с работой впоследствии.

     

    Альтернативный вариант - хз... За 4 года можно и не продвинуться никуда по карьерной лестнице. Тогда надо будет снова работу искать.

     

    Что конкретно в R&D привлекает?

  5. ЕМНИП, такие надкислоты препаративно готовят из кислоты и 30% пергидроля с добавкой 1% серной.

    Когда много занимался эпоксидированием, сначала ставил пробник с MCPBA, чтобы точно знать, что реакция идет. А потом уже идти на более дешевые надкислоты. 

    • Like 1
  6. Хз, думать надо... У меня структура так и не родилась.

    Рассуждения:

    По 1Н - синглет 7.61, т. е. должен быть только протон, связанный с ароматикой и не связанный с фторами. Т. е. не CHF2, CF2H.

    По 19F - два разных фтора с приличным сдвигом. Т. е. нет еще и CF3 группы.

    И тут получается, что пентафторбензол еще мало по m/z (и не подойдет по ЯМР), а гексафторбензол уже много и тоже не подойдет по ЯМР.

    Бифенил вроде тоже на канает по m/z. Нафталиновые хз.

    Короче, или я неправильно рассуждаю, или тут какие-то хитрые структуры.

  7. Конкретно в этой реакции если долго греть с каким-нибудь терт-бутилатом калия, то можно получить дифенил- или даже трифениламин.

    А вообще, ариламин + галоарил в присутствии палладия - это реакция Бухвальда-Хартвига.

  8. Начните с англоязычной Википедии. Вылезет немало именных реакций,  а дальше уже каждую подробнее. В работе часто использую гидроксилирование по Шарплессу с помощью AD-mix. Относительно современно, конец 20 века вроде.

    • Like 1
×
×
  • Создать...