-
Постов
267 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Vimto
-
Мало какие механизмы установлены точно. Открываем любой норм журнал типа JACS/OL/ANIE и там все почти все пишут "(возможная)схема реакции" без конкретики и тем более без подтверждения. Да и уже давно известные процессы до сих пор вопросы вызывают: вулканизация каучуков на сере например.
-
Вопросы к автору немного не по теме, пускай от потенциального покупателя, точнее от его коллег. Из описания это скорее не программа, а модуль, заточенный на расчет конкретного параметра. Или у нее более широкий функционал? Чем она лучше, чем конкуренты, особенно бесплатные конкуренты? Вы ее отдельно будете продавать или как интегрированную в какую-то платформу? Второй момент, вот вы сделали какое-то допущение, очередное приближение, другую мат модель и проч. И что? Вы проверяли ее на неизвестных соединениях? Ну то есть берем что-то неизвестное/неописанное, считаем, потом варим и сравниваем с реальностью. Работает или как?
-
Нет, не получится ничего. Почитайте про соль Эшенмозера кстати.
-
Присоединяюсь к комментарию ash. Если интересует наука, то МГУ или ВХК - это отличное решение. Сам окончил ВХК, конкретно из моего выпуска технологом вроде не пошел никто, но все устроились нормально. Значительная часть свалила за рубеж и чувствует себя хорошо. А зарплата в 100к уже давно не является чем-то выдающимся, а к моменту выхода на работу через несколько лет и подавно. Лучше определиться с направлением, а там во время учебы может и химия разонравится или наоборот ясность появится.
-
Невооруженным взглядом видно, что углерод в альфа-положении обладает выраженной С-Н кислотностью. А это означает, что 100% описаны реакции типа присоединение-циклизация-элиминирование пиридина. Надо смотреть реакции типа ваша соль + бензальдегид + еще что-то С-Н кислотное или альдегидообразное (изатин; 1,3-дикетоны; 4-гидрокси-6-метил-2-пирон... сотни их). Короче, мое мнение: конкретно этот тип реакций уже перепахан вдоль и поперек азиатами, индусами и проч. и ловить там нечего.
-
ChemDraw, ACDlabs Это соединение наверняка тупо гуглится, выйдет на molbase или еще куда аналогичное.
-
"Знал бы прикуп, жил бы в Сочи" Кто заранее знает, что и как будет лучше? Оба варианта имеют право на жизнь, но какой из них выгорит (и выгорит ли вообще?) неизвестно. Я для себя выбрал вариант с защитой кандидатской, уходом из НИИ и потом уже работой в R&D. Но и выбор у меня был попроще: аспирантура тогда была три года (2011-2014), а не 4 как сейчас. Потом с армией надо было что-то решать. Из минусов, раз вы работали уже в НИИ, то знаете, что зарплаты адекватной не было и не будет. Копейки по ставке + какие-то крохи от грантов (если они есть). Степень может и не помочь с работой впоследствии. Альтернативный вариант - хз... За 4 года можно и не продвинуться никуда по карьерной лестнице. Тогда надо будет снова работу искать. Что конкретно в R&D привлекает?
-
ЕМНИП, такие надкислоты препаративно готовят из кислоты и 30% пергидроля с добавкой 1% серной. Когда много занимался эпоксидированием, сначала ставил пробник с MCPBA, чтобы точно знать, что реакция идет. А потом уже идти на более дешевые надкислоты.
-
Хз, думать надо... У меня структура так и не родилась. Рассуждения: По 1Н - синглет 7.61, т. е. должен быть только протон, связанный с ароматикой и не связанный с фторами. Т. е. не CHF2, CF2H. По 19F - два разных фтора с приличным сдвигом. Т. е. нет еще и CF3 группы. И тут получается, что пентафторбензол еще мало по m/z (и не подойдет по ЯМР), а гексафторбензол уже много и тоже не подойдет по ЯМР. Бифенил вроде тоже на канает по m/z. Нафталиновые хз. Короче, или я неправильно рассуждаю, или тут какие-то хитрые структуры.
-
Одно из самых сильных из доступных - основание Шлоссера - смесь BuLi и t-BuOK. Депротонирует толуол, бензол.
-
Это https://www.sigmaaldrich.com/RU/en/product/ALDRICH/345024
-
"Сами реакции уже написаны". Нижний пример: фторы справа пропали, азот появился. Бок слева с ошибкой написан. Тут надо по классике "или крестик снять или трусы надеть"?
-
Сернягу перегонять не надо ?
-
Можно что-то содрать из книжки "Домино-реакции в органическом синтезе" (Титце, Браше, Герике).
- 1 ответ
-
- 1
-
Здесь заявлено 80%. J. Org. Chem. 2001, 66, 1403-1412.pdf
-
Конкретно в этой реакции если долго греть с каким-нибудь терт-бутилатом калия, то можно получить дифенил- или даже трифениламин. А вообще, ариламин + галоарил в присутствии палладия - это реакция Бухвальда-Хартвига.
-
Быть может, сабж просто купить и не запариваться?
-
Научрук что скинул? Спектры или фиды?
-
Кипятить 1 час над P2O5, чтобы убрать воду и этанол (до 1% в продажном хлф). Потом перегнать, отбросив первые 5-10%.
-
Synth Commun 1994, 24, 1547-1555 Synthesis 2012, 44, 2630-2638 Почему не рассматривается вариант имидазол-->алкилирование?
-
RSC Adv 2016, 6, 8848-8859 Org Proc Res Dev 2010, 14, 1102-1109