Termoyad

На луне обитаете?

Эт да, трепаться можно долго, проще взять и один раз сделать.

Алюминат кальция плавится около 1300-1400, а образуется ниже 1000 в твердой фазе. Насчет титана - я не учитывал возможность таких взаимодействий., да еще и никель там будет... Тогда только фториды кальция/магния, там с оксидом кальция по-моему эвтектика есть при 20% оксида.

Я термитные смеси делал с применением обрезков алюминиевой проволоки диаметром 2 мм и длиной столько же ( ну, +/- , кусачками резал ). Такая фигня заводится только горящим термитом ( т. е нужен расплав с высокой температурой как среда реакции ). Чем мельче компоненты - тем легче поджиг.

Сверху насыпать горку сружек магниевых БЕЗ ВСЕГО, поджечь стружку, отойти.

Термит и без всякой ерунды хорошо горит. Заводите свою смесь кучкой магниевых стружек. Я таким запалом постоянно пользуюсь, когда специальная смесь заканчивается. Магний с оксидами марганца реагирует почти со взрывом. Надо вам это?

С какого перепугу оксид алюминия будет растворяться в титане? Да там и не оксид алюминия сам по себе, а алюминат кальция.

Точнее, пожалуйста. Какой размер частиц алюминия и оксида железа? Стружка от напильника алюминиевая в смеси с оксидом довольно трудно загорается от магния. Самый простой вариант - насыпать кучку стружки магниевой на вашу смесь, стружку поджечь сверху и немного раздуть ( через трубочку, что б без лица не остаться ). Гораздо проще - сделать специальный запал - смешать серебрянку и пылевидный оксид железа. Эта фигня поджигается даже спичками, а про магний вообще говорить нечего.

Нет фторида кальция? Возьмите смесь оксид кальция - оксид алюминия ( поровну ).

Гениально! Но бреда маловато, добавьте еще.

А еще SiF4 забавно гидролизуется - газу мало, а геля - много

Титан у вас поди окислился при 1500-то. Да и борная кислота ( точнее, оксид бора ) при 1500 с титаном наверняка прореагирует с образованием борида. Поступайте так: расплавляете никель, в него ( в расплавленный ) суйте кусок титана, а что б не всплывал - прижать чем-нибудь фарфоровым и тяжелым. Выдержать час-2, если не сплавится - пиши пропало.

5 минут под краном и губка с мылом не оставят даже воспоминаний о тиомочевине на ложке.

Хлоридов туда добавьте и разбавляйте раствор. Медь и на железо хорошо осаждается, на цвет можно внимания не обращать.

Для солнечной печи можно использовать ненужные CD/DVD диски. И покрывать ничем не надо.

Есть! Берете рубли и обмениваете их на бутылку азотки. Спасибо КЭП!

Ковать надо в горячем виде. Потом закаливать и отпускать. Термитная плавка вообще с углеродом плохо уживается, в основном в виде довольно крупных включений карбиды образуются.

Насчет отравления: отравиться теллуром сложно, он очень быстро восстанавливается в организме до элементарного состояния. А потом метилируется и выводится в виде метил- и диметилтеллура, которые даже в десятимиллионном разведении воняют диким гнилым чесноком. Лапы мыть, пемзой тереть, порошком для чистки раковин с абразивом, мыть мыть и мыть. Никаких окислителей! Иначе переведете теллур в соединения, которые всасываются в разы лучше. Последствия - см выше. Когти чистить щеткой, с песком, остричь очень коротко. По сравнению с теллуром - бром это фигня, от него сразу умирают, если сильно надышаться. Опасность теллура - именно в вони. Так что готовьтесь. Если повезет и не завоняет - считайте день рождения дубль 2. Насчет продажи: если уж есть сомнения - не пожалейте 500р и сделайте РФА, можно найти прибор ( портативный ) в крупной приемке цветного металла ( где на тонны принимают, в каждом городе есть такая ). Можно вообще за бутылку договориться. Короче, не суть как, но сделать не сложно. ПС: если не секрет, почем продаёте? Лучше в лс.

Кобалт-самариевый при растворении в кислоте дал бы розово-красный раствор. А этот зеленый.

Не всё выглядит как только из перегонной установки. Если мне зрение не изменяет, то дата выпуска этого теллура - 86 год. Он тупо истер сам себя в пачке в мелкий порошок, остались крупные сростки кристаллов. Для ТС: ковыряться пальцами в теллуре - к жизни на необитаемом острове. Через недельку-другую будет вонять как от гнилого чеснока, готовьтесь.

Железо алюминием из раствора не восстанавливается. Теоретически - да, практически- нет.

Хуже всего живется железу именно в кислой среде. Если взять, скажем, 15-20% раствор соли, то железный анод будет разрушаться с образованием Fe2+, а у катода будет образовываться щелочь. Если нет диафрагмы, которая препятствует смешению растворов, то будет выпадать гидроксид железа 2, который воздухом легко окисляется. Хлора на аноде не будет вообще, хотя не исключена возможность небольшой вони от разных побочных продуктов. Проще всего делать все на балконе. Есть еще пара тонкостей - осадок гидроксида очень объемный и довольно скоро превратит весь электролит в гель. Его надо высушить вместе с осадком, тогда фильтровать и отмывть его будет значительно легче. Что б хлором не воняло - используйте нитраты.

Не надо защелачивать электролит. Берите раствор поваренной соли или сульфата натрия ( любые нитраты тоже подойдут ). Чем выше рН среды - тем больше кислорода выделяется на аноде и тем меньше он разрушается. Для разложения воды используются стальные аноды, там разрушения анода вообще нет.

Элктролизом много не наполучть. Берете 1 кг железного купороса из магаза и с содой его, как окислится - всушиваете, после сушки он легко отмываеьтся. Потом прокаливаете

Как балласт и как флюсю