Termoyad

Монстры - шмонстры..... Делал я одному челу сталюгу специальную, но только тогда у меня был доступ к индукционке - можно было точно выдержать содержание углерода. Сейчас такое не прокатит. Реакция между дисульфидом молибдена и магнием возможна, но я считаю, что восстановление пойдет не только до металла, но и до низших сульфидов молибдена. Переводи в оксид и восстанавливай кальцием. Пружинная, как и любая другая сталь проходит специальную термическую обработку ( для модификации химического и фазового состава). Отлить из такой стали молоток - вопрос источника достаточного нагрева. Но вот свойствами "пружины" такой молоток обладать не будет - получится обычный инструмент.

А если пропускать пары воды над раскаленным до 1500 хромом, что будет???? Вот оно то и будет, когда хрома в смеси с оксидом станет чуть более 0, 01%. Кстати, в какой то книжке видел расчет на абсолютно сухой водород. Так вот, что бы восстановить 1 грамм хрома из оксида потребуется масса водорода, которая почти вдвое превышает массу Земли. Думаю, довод убедительный. Эта реакция идет, но только благодаря комплексообразованию. В случае с оксидом хрома такой фокус не прокатит....

"Нержавеющая сталь" Понадобится: оксид железа (3 ), оксид хрома, оксид никеля, порошок графитовый ( можно грифель от карандаша), алюминий в порошке и пудра алюминиевая, лента магниевая, тигель или цветочный горшок, большая банка с песком. Методика: Готовится смесь следующего состава: Оксид железа (3) - 208 граммов, оксид никеля - 13 граммов, оксид хрома - 58,5 граммов, алюминий порошком ( напильником наточить ) - 93,5 грамма. Все тщательно перемешать. Отделить от общей кучи смеси навеску в 2-3 грамма и смешать ее с 0,5 граммами порошка графита или 0,7 граммами порошка из карандашного грифеля. Полученную смесь с графитом засыпать в тигель, равномерно распределяя ее по дну. Затем поместить в тигель оставшуюся смесь, немного утрамбовать. Тигель поставить в песок до уровня смеси. Поджигается запалом из 3 граммов окида железа и 1 грамма серебрянки ( эта смесь легко поджигается спичками, но я настойчиво рекомендую делать это магниевой лентой) Реакция проходит бурно с сильным раскаливанием и небольшим выделением дыма. Внимание!!!!! Опыт проводить только на улице!!!! Температура в смеси достигает 3000 градусов и выше!!!! При разбрызгивании загорается все, что может гореть и плавится все, что соприкоснется со шлаком!!! Уберите все горючие вещи в радиусе 3-х метров от реактора!!!! На раслав не смотреть, сильно светит УФ-лучами!!!! Смотреть можно только через черное фотографическое стекло!!!! Темные очки, засвеченная пленка и прочая ерунда вам не помогут!!!! Не подходите к установке до тех пор, пока она не остынет до темно-красного каления, иначе можете сильно пострадать от ожогов брызгами шлака!!!! При указанных количествах веществ обычно расплавляется тигель и песок вокруг него. Освободите металл от шлака ( легко раскалывается молотком ), остатки можно отковырять отверткой. Полученная "сталь" содержит 18-20 % хрома, около 5% никеля и 0,1 и менее % углерода, небольшие примеси кремния и микроскопические вкрапления шлака, ( остальное - железо). Металл куется в горячем состоянии, довольно пластичен в холодном состоянии, не ржавеет, поддается закалке и науглероживанию ( кому это интересно - пишите в личку, напишу что, как и для чего). С кислотами реагирует медленно, в горячем состоянии почти не окисляется. Прочность замечательная. Куски шлака можно использовать для получения порошка оксида алюминия и как абразивный камень - нарезать риску при ломке трубок и прочей стеклянной братии, наносить царапины на металле и т. д.

Хром 2 Понадобится: оксид хрома, алюминий ( порошком и серебрянкой ), алебастр ( он же гипс строительный ), лента магниевая, тигель или цветочный горшок, банка металлическая ( подойдет консервная ), большая банка с песком. Методика: Гипс надо прокалить, что б он был безводный. Для этого его надо поместит в обожженную консервную банку и нагревать до 300 - 400 градусов пару часов. Гипс без обработки применять нельзя!!!!! Готовится смесь: 32 грамма оксида хрома, 10 граммов порошка алюминия ( напильником наточить ), 5 граммов алюминиевой пудры ( серебрянки ), 8 граммов безводного гипса. Смесь надо хорошо перемешать, засыпать в тигел и утрамбовать. Тигель - в банку с песком до уровня смеси. Поджигается магниевой лентой или смесью 2 граммов безводного гипса и 1 грамма серебрянки ( эта смесь легко воспламеняется от спичек ). Реакция проходит бурно с выделением кучи дыма. Внимание!!!! Дым ядовит!!!! На расплав не смотреть, не защитив глаза!!!!!! Когда остынет - извлечь металл, отделить от шлака. Осторожней со шлаком!!! Он выделяет сероводород при контакте с кислотами, водой и даже влагой воздуха!!! Выкинте его сразу и не травитесь!!! Полученный металл содержит 2 - 5% алюминия, ощутимое количество серы и сульфидов, кремний и остальные примеси из гипса ( железо, фосфор ). Кусок металла легко раскалывается при ударе молотком. С кислотами активно взаимодействует - интенсивно с 40%-ной серной, менее бурно с соляной. С азотной кислотой реагирует слабо. При реакции с кислотами выделяется неприятно пахнущий газ ( смесь водорода с сероводородом, силаном, фосфинами...). мало того, что вонь дикая, так эта мерзость еще и ядовита! Не дышите газом!!! Проводите растворение под сильной тягой или на открытом воздухе!! Данный метод позволяет получить довольно активный хром. Путем растворения его в серной кислоте мне удалось получить сульфат хрома (2) в кристаллическом виде и раствор хлорида хрома (2). Кристаллические соли устойчивы, растворы медленно выделяют водород ( с переходом хрома (2) в хром (3). ) Храните такой хром в плотно закрытой банке. На воздухе он воняет.

Применение??? Мне вот просто нравится делать то, что получается часто только в промышленных масштабах. Тем более, до сих пор собираю свою коллекцию металлов - достать или спереть где-нибудь - это не в кайф. А вот когда собственныси руками!!! Есть и более практическое применение - делал "нержавейку", из куска оной выковал небольшой ножик. С*ка, прочный получился!!!!! За все лето только 1 раз заточил. Беру в походы его - небольшой, легкий и острый. Везде пригодится. Или , например, марганец. Из двуокиси довольно муторно получить чистый нитрат марганца. А из металла - легко. А чего уж говорить о практическом применении натрия ( см тему про натрий, там и методика и описание конструкции аппарата ), думаю не имеет смысла.

Растворяться будет. Но в исчезающе малом количестве. Можно определить специальными методами - например атомно-эмиссионным методом, думаю, что фотометрический тоже подойдет - с каким-нибудь яркоокрашенным органическим производным.

Хром водородом восстановить невозможно. Не переводите время и реактивы. Проверено личным опытом ( практическим ), а так же расчетами энтальпии и энтропии данной реакции.

Блин, интересно, а им за это платят??? ( спаммерам ) ???? Или они просто от нехрен делать мутят всякую чушь???

Фенол???? От горла???? В принципе - от горла только в путь, и от жизни тоже.... Либо лекарство древнее ( этак 1920 года выпуска ) или там не обычный фенол, а его хлорированные замещенные. Для опытов такой точно не подойдет. Можно получить немного фенола диазотированием анилина. Но анилин тоже на дороге не валяется, да еще прибор специальный собирать надо.... Короче, суть в чем - и фенол, и его многочисленные производные ядовиты. Анилин ядовит не меньше.

Жидкое стекло в данном случае не подойдет. Через пару месяцев развалится вместе с глиной. Сложный способ - пропитать гексафторсиликатом натрия ( раньше продавался как садовая отрава, но сейчас не найти ). Более простой - покрыть олифой а потом - любой краской. Естественно, придется следить за появлением трещин в краске, ее отслаивании, но, думаю, что пару лет простоят.

Сплавить безводные хлорид бария и сульфид натрия. Держать в муфеле при температуре 900 ( муфель на максимум) несколько часов. Большая часть хлорида натрия улетает. Остается почти чистый сульфид бария.

"terkovskyr" - Это спаммер!!!!! Бейте его!!!!!!

Не помню, есть ли у нашего химфака гимн... А если и есть - то я его не знаю. Но у нас до сих пор жива присказка ( между другами - хмимками ): Мы с химфака. Мы пьем все, что горит!!! А тем, что не горит - запиваем!!!!

Пробовал натриевые соли. Мерзость та еще. Испаряются, температуру понижают, натрий восстанавливается и тут же испаряется, все разбрызгивается....... Насчет силиката натрия не уверен, не пробовал. Но результат предсказуем ( см выше ). Да еще и кремний восстановится.... Можно использовать оксид кальция или магния ( только прокалить надо хорошо ), оксид алюминия прокаленный ( сойдет порошок из шлака термитного, только почище надо взять и измельчить получше ). Пишут про использование криолита ( гексафторалюмината натрия) - сам не пробовал, советовать не буду.

Уголь используется просто как балласт, как разрыхлитель. Ни в какие реакции он не вступает. Тем более, если написано " ежедневно", то это не означает, что они ходили и каждый день наскребали несколько кило селитры. Это просто перерасчет на ОДИН день, с условием того, что процесс занял 2 года и получилось Х килограмм селитры. Делим Х на 730 и получаем искомые 0,8 кг в день. А если тебе не знакомы меры площади - ар, десятина, то возьми любой справочник и посмотри, сколько это в квадратных метрах. Если мне память не изменяет, то ар - это 100 квадратных метров, т. е участок 10х10 метров. У тебя он есть? А так же нужны тонны угля, сотни литров раствора аммиака и т.д. Я тебе просто пытаюсь втолковать, что в меньших объемах реакция просто не пойдет. Если есть ресурсы - дерзай. а если хочется просто понты понавешать - лучше не стоит.

Электролизом!!!! Купи в аптеке гидроперит, растворяй в воде, чуть-чуть двуокиси марганца... И , о чудо!!!!! искомый продукт!!!

Раньше использовали ацетат аммония в смеси с различными наполнителями ( возможно, и сейчас используют ). Применяли хлористый кальций в виде растворов. В большинстве случаев сейчас используют ПСС - песко-соляную смесь.

Первое. В серебрянке примерно 90 - 95% алюминия, 3 - 3,5% жировой добавки, остальное - оксидная пленка. Насчет горения термита на серебрянке - ты прав, но дело тут не в примесях, а в количестве газов, адсорбированных порошками. При нагревании, а особенно при сплавлении газы выделяются, разбрызгивают массу, перемешивают шлак и металл. Второе. При избытке серебрянки получается сплав железа с алюминием - он более легкоплавок, поэтому легче отделяется от шлака. Путем алюмотермии можно получить компактную медь ( в качестве замедлителя можно использовать медный порошок, кстати, весьма удобный способ его переработки ). Но тут тоже есть своя хитрость - медь получается с примесью алюминия ( порядка 1 -2 %) и имеет латунно-желтый цвет, а не красный, как у чистой меди. Из такого сплава в России изготавливают монеты 10 и 50 копеек. Третье. оксид цинка довольно летуч, а температуры хвататает для его испарения ( частичного ). Естественно, что медь будет в виде порошка!

Вот рецепт для тех, у кого нет реактивов. Марганец из старых батареек. Понадобится: старые цинковые элементы питания ( щелочные не подойдут, так же не подойдут батарейки типа "крона", пуговичные, аккумуляторы), железная банка объемом до 300мл, источник высокой температуры ( костер, печка, горн, муфель - кто что найдет ), порошок алюминия ( напильником наточить ) , алюминиевая пудра ( серебрянка ), лента магниевая, фторид кальция, тигель или цветочный горшок, банка с песком. Методика: Старые батарейки надо разобрать. Снять все железные части, удалить остатки цинкового стаканчика ( его, кстати, можно пустить в дело), вытащить графитовый стержень. Останется черная масса - это смесь диоксида марганца с углем, в качестве примесей - соли аммония и цинка, низшие окислы марганца. Граммов 100-150 такой массы надо прокалить в железной банке ( нагрев докрасна). Прокаливать надо до тех пор, пока не перестанет валить белый дым и масса не превратится в коричневый порошок ( углерод выгорит). Естественно, надо все это периодически помешивать, что б полностью выжечь углерод. Обожженную массу охладить. Это смесь разных оксидов марганца - от MnO до MnO2. Точный состав не важен. Смешиваете 35 граммов оксидов марганца с 9 граммами порошка алюминия, 2 граммами алюминиевой пудры и 5 - 7 грммами фторида кальция ( можно без фторида, но выход металла будет мал). Все хорошо перемешать и поместить в тигель. Тигель - в банку с песком до уровня смеси. Поджигается магниевой лентой. Реакция бурная, с разбрасыванием раскаленного шлака, будте осторожны!!! Выход металла - примерно 60%. Внимание!!! Прокаливание активной массы из батареек, процесс восстановления алюминием проводить только на открытом воздухе или под очень хорошей тягой!!! Убедитесь, что в радиусе 1 метра от горящей смеси нет ничего горючего!!! Дымом не дышать!!! На расплав не смотреть не защитив глаза от УФ-излучения!!! Полученный марганец содержит до 10% алюминия, примеси железа и цинка.

Марганец Понадобится: диоксид марганца, алюминий в порошке и пудра алюминиевая, фторид кальция, магниевая лента, тигель или цветочный горшок, банка с песком. Методика: готовится смесь из 20 граммов диоксида марганца, 6 граммов порошка алюминия, 2 граммов алюминиевой пудры и 4 граммов фторида кальция( массу фторида можно увеличить, если реакция идет слишком бурно ). Все перемешивается и помещается в тигель. Тигель - в банку с песком до уровня смеси. Поджигается магниевой лентой. Реакция бурная, выделяется много дыма. Внимание!!! Дым ядовит!!! В нем куча марганца, надышитесь - зубки повыпадают!!!! Только под тягой или на открытом воздухе!!! Когда остынет - осторожно освободить металл от шлака. Сильно бить молотком не надо - расколете слиток марганца. Есть свои трудности в процессе получения. При горении смеси развивается высокая температура - около 2300 градусов. При такой температуре марганец начинает кипеть. Естественно, не происходит полного разделения фаз металл - шлак. Более низкая температура ( например при добавлении оксила алюминия в исходную смесь ) приводит к неполному проплавлению шихты и к плохому разделению металла и шлака. В качестве добавки используется фторид кальция. Добавка инертная, понижает температуру горения до 1800 - 1900 градусов, одновременно дает с оксидом алюминия легкоплавкий и низковязкий шлак ( Тпл около 1600 ). Для таких целей нельзя использовать фториды магния, бария, натрия. Полученный марганец содержит до 5% алюминия, легко крошится и распадается в пыль при хранении. Иногда легко окисляется на воздухе - покрывается темным налетом. С кислотами реагирует бурно, растертый в пыль реагирует с кипящей водой. Фоток нет, весь металл ушел на эксперименты. Пришлю позже, как сделаю новую партию.

Несколько раз встречал всякую "водопроводную" фурнитуру не из латуни, как обычно, а из другого металла. Кстати, металл оказался цинком с небольшой примесью меди ( это видимо, что б все быстрее окислялось и менять почаще надо было). Алюминиевых деталей не встречал. Совет простой - щелочь покрепче, как и в случае алюминия. Но ждать придется не один день. Еще более простое решение - отпилить нафиг конец трубы с прикипевшей гайкой, нарезать новую резьбу ( надеюсь, обьяснять чем нарезать - не надо? ) и прикрутить новый шланг. Или купить металлопластиковую трубу нужного диаметра, срезать испорченный конец со стальной трубы и сделать обычный переход - металл - пластик. С пластиком все работы заметно проще! А в следующий раз выбирайте качественную фурнитуру - латунную

Не, народ, вы не поняли прикола!!! Чел хочет воспроизвести древний процесс - пусть воспроизводит! Но вот только не знаю, хватит ли у него ресурсов ( в том числе моральных и ээээ... обонятельных, а так же терпения родственников). Если мне память не изменяет, то для получения ощутимого ( несколько килограммов ) количества селитны нужна примерно тонна - полторы навоза и несколько лет времени. Да еще про технологию надо все знать - вряд ли получится с первого раза. Но уж если так хочется - то преграды не страшны!

Ну, кроме травы можно и бутирата наварить. Или еще чего. Видимо, это "еще чего" вышло на славу. Видать очистили и дунули. Ведь что бы писать про торсионный след от , простите, задницы на диване - надо находиться в ненормальном состоянии. а мож просто весна пришла. У многих сейчас обострения.....

Вот вам еще рецептик... Кремний кристаллический Понадобится: Диоксид кремния ( кварцевый песок или песок обычный, промытый водой ), алюминий в порошке и пудра алюминиевая, сера в порошке, кислота соляная 5% и концентрированная, тигель или цветочный горшок, большая банка с песком металлическая, стакан или банка на 1 литр, лента магниевая. Методика: Я получал данный продукт из обычного речного песка, но в этом случае нужно провести его предварительную очистку. Делается это так. Берется примерно 100 граммов обычного сухого промытого речного песка, заливается 100-150 мл 10% соляной кислоты и нагревается. При этом растворяются примеси железа, кальция и т.д. После обработки песок промыть водой и высушить. Не мешает уравнять гранулометрический состав - просеять через мелкое сито, мелкая фракция - то, что нужно. Готовится смесь из 18 граммов песка, 20 граммов серы, 18 граммов порошка алюминия ( напильником наточить ) и 4 граммов алюминиевой пудры ( серебрянки ). Все хорошо перемешать, пометить в тигель, тигель - в банку с песком до уровня смеси. Поджигается магниевой лентой. Количество смеси можно уменьшить, максимум - в 2 раза. С меньшими количествами выход кремния очень мал - большие теплопотери. Реакция бурная, с сильным раскаливанием и небольшим разбрызгиванием жидких шлаков - будте осторожны!!! После полного остывания реакционной массы разбить тигель, извлечь шлак и поместить его в литровый стакан с 5% соляной кислотой. Внимание!!! Весь опыт нужно проводить только на открытом воздухе!!!! При горении смеси выделяется куча ядовитого диоксида серы!!! Раскаленный шлак имеет температуру около 2000 град и обладает огромной прожигающей способностью!!!! Все реактивы должны быть сухими, попадание воды в горящую смесь неизбежно приводит к взрыву!!! При реакции остывшего шлака с водой и влагой воздуха выделяется очень много сероводорода!!! Не рискуйте своим здоровьем!!! После выделения сероводорода ( реакция проходит примерно за 2-3 часа ) осадок на дне стакана промыть от мути, выбрать мелкие осколки тигля. В результате остаются небольшие слиточки - это сплав кремния и алюминия. Крупные куски надо измельчить молотком - они легко крошатся - и поместить в 100 мл концентрированной соляной кислоты. Выделяется водород с примесью сероводорода и силанов!!! Мало того, что такой "выхлоп" дико воняет, но еще и настолько же ядовит!!! Только под тягой или на открытом воздухе!!! Реагирует примерно сутки без нагревания или 4-5 часов при 50 градусах. Чем больше время реакции, тем полнее отмоется алюминий. Кремний образуется в виде небольших кристалликов, серых с металлическим блеском. Его надо промыть раз 5 водой, а если хотите быстро высушить - промойте последний раз ацетоном. Сушить на воздухе. Полученный кремний достаточно чистый, содержит десятые или даже сотые доли процента алюминия и все примеси из исходного алюминия - железо, медь, марганец. В кислотах нерастворим, плохо растворяется в разбавленной щелочи, довольно быстро - в горячем 40%-м гидроксиде калия. Фотки прикрепляю.

Не у всех есть возможность постоянно сидеть в инете, а тем более - постоянно решать задачки 9-го класса. Быстро надоедает, когда стимула нет ( думаю, все понимают, о чем я ). А ведь таких людей которым просто "не дано" выучить химию, а в большинстве случаев - просто лентяев полным-полно.