Termoyad

Уравнение следующее: 4Na2CO3 + 2Cr2O3 + 4CaO + 3O2 === 4Na2CrO4 + 4CaCO3 Сода - в избытке должна быть. А оксид кальция добавляется для пористости, его можно вообще на глаз насыпать.

Бери серку ( электролит ) , добавляй немного хлорида натрия и туды алюминий. Реагировать будет бурно. А потом по стандартной схеме - упаривание, кристаллизация, промывка, сушка.

все просто. Берете оксид хрома, смешиваете с содой и оксидом кальция. Очень хорошо перемешать, даже растереть надо. Потом в емкость ( из железа или фарфора, проще говоря - в любую банку от консервов или специализированный тигель.) Нагреваете. Окислителем будет кислород воздуха. Не забывайте перемешивать массу. Через пару часов весь оксид хрома перейдет в хромат натрия. А там уж и до CrO3 недалеко. И нафига переводить бертолетку или перекись водорода??? Да, способ проверен на свой шкуре. Делайте, не ошибетесь.

Напильник тебе в руки! С чистой окисью ниобия ничего не выйдет. Делай сплав с железом, рассичтывай на 15-20% ниобия в сплаве. Потом кислотой железо растворишь. А если сразу надо чистый - переводи в хлорид или фторид и восстанавливай кальцием или натрием. Алюминием не получится.

Замечание не лишне. Но думаю, что человек, прочитавший хоть пару статей по солянке знает, что хлороводород очень хорошо растворяется в воде. и прибор соберет исходя из этих соображений. Я понадеялся на опыт человека. Но если надо - опишу установку до мелочей.

Расскажу одну историю. Вот что значит химия в руках человека, шизанутого на всю голову! Несколько лет назад пришла мне в голову совершенно бредовая затея. Поделился с друганом. Он не поддержал меня, решив, что это бред и вообще я псих.... Но потом я его таки уговорил. Сделали ракету на хлоратном топливе. Установили "прибор" в поле и стали ждать подходящего случая. А повозиться пришлось - слов нет. Дистанционный поджиг, моток тонкого медного провода длиной в 700 метров...... Случай выдался через 3 дня. Ракета была запущена в правый край грозового фронта. Старт прошел успешно, провод исправно тянулся за ракетой....... Сей аппарат взорвался на довольно большой высоте, мы уж думали, что месяц трудов коту под хвост..... Одна за другой - две яркие вспышки, звук, как бомба взорвалась.. и, незабываемое зрелище - две молнии, ударившие в провод!!!! Это было так красиво и так познавательно!!!!! Кстати, стартовую установку основательно оплавило ( большая часть ее была из алюминия, но оплавлены были и железные детали. Провода ( а примерно четверть мотка оставалась на земле ) так и не нашли - испарился!!! Траву выжгло тоже основательно - сначала пламененм из сопла, а потом - 2-мя ударами молнии. Люди!!!! Не повторяйте этот эксперимен, если вам жизнь дорога!!!!

Хе.... Тоже выпаривал серку. Кстати, до сих пор выпариваю ЫЫЫЫ!!!! Но вот по теме. Зачем тратить энергию газа или плитки на выпаривание большей части воды???? Налей серку в широкую банку, например от селедки ( только из полиэтилена, а не в металлическую!!!!!) , прикрой сверху марлей и поставь на балкон, шкаф, или другое место, где никто не потревожит. Через недельку концентрация возрастет раза в два - до 55-65% ( зависит от влажности атмосферы ). А потом выпаривай. Бери колбочку, заливай серку - и нагревай. Лучше на плитке на балконе ( я делаю прямо на кухне, но у меня есть приборы, которые поглощают не только пары воды, но и аэрозоль серки, который образуется на конечной стадии ). Не забудь добавить ДО НАГРЕВАНИЯ пару кусочков от разбитой тарелки или другого фарфорового мусора ( помельче, 2-3 мм максимум ). Удачи! самое главное - не пролить горячую ( нагревается до 250 градусов !!! ) серку на что-нибудь или, самое страшное - на себя!!!! Мигом до костей прожигает! У меня так пострадал ковер и пол в коридоре, доску обуглило на 1 см вглубь!!! Так что не забывай про осторожность - выпарил, оставь и не трогай до охлаждения!!!

Солянку очищал так: на 1 объем солянки добавлял 5 объемов конц. серки. Естественно, при охлаждении ( лед + соль ). Затем колбу со смесью присоединял к холодильнику и нагревал, вывод для газа - в рассчитанныый объем воды ( учтите, что хлороводорода выделяется примерно 60 - 80%, не больше), воду охлаждал льдом. Газ пропускать до насыщения, т. е. из банки-приемника должен переть HCl. Полезно добавить в "реакционную" смесь сульфата калия ( не натрия!!!! ) - это повысит температуру нагрева. Тема в том, что после отгонки хлороводорода серку можно регенерировать и снова пустить в дело ( кстати, и в этом процессе сульфат калия не лишний! ). Да, насчет железа... Нет там его почти. Это от примеси хлора. Бутылка с технической или марки "ч" реально пахнет хлором!!! Попрробуйте добавить прямо в конц. кислоту немного сульфита - окраска тут же исчезает.

Насчет силицида. Я делал в тигле с крышкой, магния брал 150% от расчетного. Все вроде нормально было.

Едких веществ, кроме небольшого количестка хлоридов и солей аммония в кошачьей моче нет. Едкие вещества образуются при бактериальном разложении данной субстанции, например щавелевая кислота, уксусная кислота, аммиак и т.д.

Мутации???? да вы че, народ!!!!!! Сам заядлый грибник, а щас , кстати, пора пошла. Почти через день езжу в лес. За мою 17-тилетнюю грибную практику ни разу, повторяю НИ РАЗУ!!!!! не видел МУТИРОВАВШИХ грибов.... Если человек не сможет отличить белый гриб от так называемого "сатанинского" ( а они и правда внешне бывают очень схожи, распознать их можно по слегка розовой ножке и однозначной реакции воздуха на срез - яркая розовая окраска, в то время как белый такой окраски не имеет или окрашивается в светло-серый цвет) сожре и потом в больничке поваляется - то он начинает утверждать, что набрал корзинку белых и потравился, значит они мутировали...... Грибы - создания довольно древние, их эволюция уже не так быстро создает новые виды... А вот всякие металлы они накапливают еще как - таннидов много, любая примесь тут же осаждается в самом грибе. Руководствуйтесь обычными простыми истинами, и собирайте только знакомые грибы. И никаких отравлений.

Знакомо все до одури. Мерзкие, ублюдочные нарки не дают спокойно жить химику. Купить вообще ничего нельзя, хотя если есть опыт и знания - достать можно все. Почти. Например тот же фосфор. Сейчас занимаюсь экспериментом по получению белого - думаю, все пройдет удачно. Напишу в теме про алюмотермию ( придется подождать, сейчас времени вообще нет; все в лес - грибы - их переработка.... вечером просто без ног...) Ясно, что такой метод не подойдет "юным пиротехникам" - белый ф. опасен. А кто работает - тот может и на работе "одолжить" пару граммов для опытов..... А про йод.... Свободно продается йодид калия и хлорное железо - получайте хоть тоннами. Марганцовка....... С ее запрещением ( вообще исчезла из продажи как в аптеках так и в проверенных лабазах) пришлось перейти на более доступный ( кому-то покажутся эти слова дикостью и "зажратостью, но в моем случае это более доступно) хлорат калия. естественно - приходится проявлять большую осторожность, да и анализ приходится проводить где-нибудь в оборудованном месте с уже купленными ( не мной, естественно) стандарт-титрами..... Вобщем, ситуация дрянь....

Сульфат натрия я добавлял для электропроводности, можно обойтись и без него, особенно если электролит - серка. Кстати, в таком составе ( с сульфатом натрия) получается более крупнозернистый порошок меди. Сульфат меди из раствора выпадать не может - читайте внимательно - вся медь ( почти) выделена электролизом!!!! Для алюмотермии нужен оксид никеля, из сульфата ничего путного не получить. А как получить оксид никеля я написал, сульфат греть до разложения - около 1000градусов несколько часов.

Я делал следующим образом: Берем сплав и подвергаем электролизу в растворе сульфата никеля + сульфат натрия + серная кислота ( можно для начала взять простой электролит аккумуляторный). Плотность тока и его силу не регулировал, напряжение - 12 вольт. Сплав довольно резво растворяется, часть меди оседает на катоде. Далее электролиз со свинцовым анодом, выделяется почти вся медь и немного никеля. Потом отключал от сети, и перемешивал сутки БЕЗ доступа воздуха ( что б медь не растворялась ). Получал раствор сульфата никеля с примесью сульфата меди ( ну и сульфат натрия, но он не мешает ). Такой раствор можно сконцентрировать - выпадает либо чистый сульфат никеля, либо двойной сульфат никеля-натрия, что не мешает дальнейшему. Нужен совсем чистый сульфат никеля был - сделал так: осадил немного никеля ( в отдельной колбе ) аммиаком - и в очищаемый раствор. Раствор надо нагревать. Остатки меди получаются в осадке в виде ОКСИДА ( что очень хорошо, оксид, в отличие от гидроксида имеет совершенно ничтожную растворимость ). Далее - фильтрация, потом - осаждение оксалатом аммония, прокаливание, отмывка водой ( от небольших примесей солей ), и растворение в серняге. Способ сложный, но дает очень чистый сульфат никеля. При желании можно на стадии прокаливания оксалата восстановить водородом, природным газом - получите металл в виде порошка. а если алюмотермией - то слиток металла с примесями алюминия ( около 2-5% )

все уже давно придумано и запущено в прромышленном масштабе. И нового здесь ничего не предвидется. Так что максимум, что Вам нужно - пара лаборантов и небольшой школьный набор физических измерительных приборов. Далее - месяц работы и можно перерабатывать тоннами и десятками тонн ( лаборанты и приборы - для учета расхода вещества и энергии).

Спасибо за ответы, но некоторые плохо ( или совсем не умеют ) читают. Дело за превращением материала в пыть сделали железнодорожные пути - вибрация шпал крошит гранит как сахарный песок. За неделю можно набирать кг 40-60, и это еще на небольшом участке железки, так что недостатка в сырье не имеем. Дело в другом. Первое. Ненавижу работу с плавиковой кислотой. Её лесом. Второе. Сплавление с пероксидами и карбонатами - вещь осуществимая при массе смеси не более 4-7 кг, я же хочу переработать значительно большие массы ( до 150 кг ) - естественно, не за один раз. Педполагаемая схема такова: разложение пылевого минерала конц. серной кислотой с добавкой сернокислого калия ( до белого дыма, примерно 450 градусов ). Одновременно решается проблема осаждения кремнезема-он просто будет в осадке. Далее раствор разбавляется. Здесь все понятно. После разложения имеем раствор: серная кислота, сульфаты калия, натрия, алюминия, марганца, железа, тория, урана и еще немного всяких примесей. Вот здесь основная загвоздка. Я не миллионер, поэтому серку надо экономить - гасить ее известью просто кощунство. Способ есть, но незнаю, насколько он эффективен - сконцентрировать серку, по идее должны выпасть почти все сульфаты, в том числе и довольно надоедливый сульфат железа. Фильтровать через стекло, серку- снова в дело. Таким образом в экстрагенте будет повышаться содержание урана и тория, что мне и нужно. А уж что сделать с ощутимыми ( 100 - 1000мг/л ) концентрациями уже понятно. Торий уйдет вместе с железом при осаждении карбонатом натрия, а уран- в растворе в виде комплекса. И далее до получения чистых металлов ( хотя мне это и не требуется ). А если еще и носки не снимать - получим ценнейшую металлургическую руду!!!! Почти каменный уголь!!!!

Можно получить данный продукт из аммофоса. Но прочесс довольно сложен и для не-химика все равно, что филькина грамота. Есть альтернативы. Попробуйте вбить в поиске "Фирмы химреативов" или что-то подобное. найдете фирму в вашем городе - посмотрите каталог, или сделайте запрос - тогда точно ответят, есть у них данный продукт или нет. А вбивать в поиск название вещества - будете год рыться и ничего путного не найдете. Есть и другой вариант: заменить фосфат аммония чем-нибудь другим. естественно, что для детей вещество должно быть неядовитым, а для производителя - доступным. Могу предложить на выбор следующие вещества: алюмокалиевые квасцы ( кристаллы можно вырастит просто огромные!!), азотнокислый калий ( но в плане неядовитости весьма сомнителен - довольно опасен, но сожрать хоть пару кристалликов вряд ли под силу даже идиоту-самоубийце). Гидрат сульфата натрия - поти неядовит, но с чайной ложки можно весь день сидеть на толчке, да и вкус у него горький до одури. Можно придумать и другие вещества.

Хорошая дымовуха получается на термитной основе. За подробностями - в личку. Да, я здесь не часто бываю, так что придется подождать.

Первое. Для солнечных батарей применяется не аморфный кремний, а кристаллический. Второе. Самому делать такой кремний- неблагодарное дело. Третье. Проще всего сделать солнечную батарею из обычного транзистора.

Да ну вас...... Просил совета, а услышал только насмешки....... Лучше серная, чем хлорная. испаряется меньше, да и не разлагается при 200 градусах..

Метод неприменим для "домашнего" пользования. Слишком много дефицитных реактивов расходуется на получение хлора и прочее.

Не кипишитесь вы так.... Кучу времени работал с алюминием и его сплавами. Так вот, как и было правильно написано - литые изделия производятся из силумина, сплава алюминия и кремния ( у него текучесть больше, меньше отливок идет на переплавку ). Еще. Каким макаром плавят алюминий??? естественно, используют природный газ. Вряд ли станут применять индукционки - электроэнергия сегодня довольно дорогая. Да и в самом алюминии часто содержится примесь магния ( сотые доли по массе ). Вывод: в алюминиевой ( точнее силуминовой ) сковородке содержаться примеси - кремний и углерод. А вот фосфора нет и в помине. При мытье НОВОЙ посуды иногда можно почувствовать характерный "карбидный" запах. Он появляется в результате взаимодействия карбидов(силицидов) алюминия и магния с водой. Запах - ненасыщенные соединения типа полиенов. Сам запах не опасен, так же как те карбиды ( силициды ), но его появление означает нарушение технологии изготовления изделия. Обычно карбидов с поверхности мало - металл-то довольно жидкий. а вот если режим производства нарушен, появляются микротрещины, пористость и т.д. При мытье вода проникает в эти микротрещины и реагирует с карбидами, а так же с самим алюминием ( выделяет атомарный водород, который способен и ремний восстановить...) Метод устранения - прогреть сковородку с раствором уксуса, прокалить на ней масло до белого дыма. Если посуда приобрела темный оттенок - не беда. Просто поверхность заоксидировалась, образовался микрослой всякой органики. Это не вредно. Но вот чистиь до блеска - не рекомендуется Готовьте все, что угодно.

Размышлял тут на одну интересную тему. В граните содержится уран и торий, примерно 20 граммов урана и чуть побольше тория на тонну породы ( данные старые ). Так вот. Хотелось бы выделить хоть пару милиграммов соли урана. У меня самого есть кое-какие мысли на этот счет, но решил сразу спросить здесь. Только не говорите, что это нереально, невозможно и вообще чушь!!!! Для настоящего ученого нет ничего невозможного!!!

Заметно отличается от фона: Хлорид калия. Красный монолитный кирпич. Куски гранита. Минерал апатит. если удасться достать все - демонстрация будет успешной. Сделайте контроль - кусок белого кирпича, стакан с водой и т.д....

Забей на суперфосфат. Я щас сам этим делом занимаюсь - так вот, из суперфосфата вообще ниче путного не выходит. Самый простой способ в больших количествах получить довольно читый фосфат кальция: Идешь в магазин. Покупаешь там пару килограммов мослов ( костей крупных). Варишь на этих костях борщ. Кости прокаливаешь на костре и измельчаешь в тонкий порошок. А потом еще раз прокаливаешь, что б порошок был белый или с чуть сероватым оттенком. Вот и весь метод. Кстати, борщ надо съесть. Тока не перепутай - суп жрать, кости-прокаливать!!!!