MSteam
-
Постов
430 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент MSteam
-
Была у меня как-то соляная кислота прилично насыщенная хлором, пробовал кипятить, и УФ-лампой светил (правда через колбу, внутрь пихать лампу в кислоту не стал) - не поменялось ничего. Зато добавил сульфита натрия и окраска пропала. Правда еще чуть позже раствор помутнел, почему - не знаю.
-
Дык а зачем тратить реагенты на растворение магнетита, если тонко измельчив руду можно сразу растворить золото каким-нибудь цианидом? Разбавление может быть большим, подогрев не требуется... Собсно в промышленности так и делают.
-
Нуу, при накоплении соляной кислоты, хлор будет растворятся лучше =)
-
Ну дык для того что б еще больше воды не добавлять. В любом случае спасибо за советы.
-
Ага! Спасибо за совет. Ввот я как раз и использовал натриевую щелочь, да еще и отдельно растворял а потом потихоньку доливал (грелось нихило, даже однажды с фонтаном формалина) Я так понимаю вы калиевую щелочь уже в самом растворе формалина растворяли?
-
А можете по подробнее описать или дать ссылку на методику? Пробовал отгонять из смеси формалин-щелочь но получалось совсем малое количество жидкости с т.кип. метанола и неприятным запахом, остальное - более высококипящее.
-
Пластины отмыть от остатков кислоты, смешать с углем, нагреть до 1000С, снять шлак, отлить в слитки.
-
Интересно разогретый до 1000С на воздухе быстро разрушается?
-
Наведённая радиоактивность - в большинстве случаев является результатом нейтронного облучения. Так что если вы не запускали ядерный\термоядерный реактор то можете не переживать.
-
Ну азотную кислоту и перегнать можно. Это не серная с её т. кип под 300С.
-
Да просто разрядил в ноль и зарядил наоборот. Некоторое время проживет.
-
Очень интересны ваши экперименты! Покажите фото своего электрода.
-
Да он даже с гранулами реагирует нормально, но раствор кипеть должен, и быть концентрированным. -
Вот вам опыт. Плучение дымящей АК и демонстрация пассивации (гдето с 6:35).
-
На мой взгляд сульфат кальция не проблема на фоне возможного образования сульфата свинца. К тому же, если мне не изменяет память, в кислой среде равновесие будет смещено в сторону гидросульфата кальция, который имеет значительно большую растворимость и не закупоривает электроды.
-
Ни свинец ни олово благородными металлами не являются, и со временем неизбежно покрываются оксидной пленкой - как в сплавах так и в чистом виде по отдельности. Иначе никто бы не тратил килограммы золота, платины и серебра на покрытие ответственных контактов в электронике. Так что если вам кажется что оно не тускнеет, то это лишь значит что слой окиси еще не достаточно толстый.
-
Так это только сразу после пайки, потом все равно тускнеет.
-
Ну, гдето-на форуме был человек у которого в лежачем положении отек легких сам прошел. Уж очень ему не хотелось отвечать на вопросы.
-
Стеклоугрерод просто превосходно держит расплавы щелочей. Но только в закрытой электрической печи, ибо открытый воздух при высокой температуре быстро разрушает.
-
он по определяемости\ядовитости гдето как хлор - тоже чувствуется в довольно малых концентрациях, а вот определять количества по запаху не только неточно но и опасно.
-
Хорошо, буду аргоном поддувать сверху.
-
В общем не удалось найти фторид кальция... Может подойдет хлорид кальция? Температуры плавления-кипения подходят, есдинственное что я не знаю - как он растворяет оксиды титана\никеля. Удалось найти инфу что его иногда используют для отделения шлаков при восстановлении урана\тория.
-
Тут уже у кого какие жизненные приоритеты.
-
Это будет скорее сжигание серы в озоне. И да озон окислит серу до трехокиси, но если у вас нет баллона с озоном, то большие трудности с малыми выходами обеспечены. Лучше возьмите катализатор - оксиды ванадия, хрома или даже железа.
-
Можно, но есть металлы которые в расплавленном состоянии его очень активно в себе растворяют, а при застывании он начинает выходить с появлением соответствующих дефектов.
