MSteam

Да, походу с борной кислотой я подзагнул... Смотрю фторид кальция сравнительно малотоксичен, думаю поискать его.... За советы спасибо.

Здравствуйте. Может кто разбирается в металлургии. Потянуло меня на эксперименты - решил сплавить титан и никель. Нагуглил такую диаграмму состояния: http://www.markmet.ru/diagrammy-splavov/diagramma-sostoyaniya-sistemy-nikel-titan-ni-ti Исходя из которой получилось что сплав с сожержанием никеля около 25% по массе будет плавится ниже 1000 градусов. Печь у меня не высокотемпературная - 1500С. Можно расплавить никель, но нельзя титан. Решил пойти в лоб и так и засыпал в тигель 25% никеля, 75%титана, сверху насыпал борной кислоты в качестве защиты/флюса. При нагреве до 1500С оно спеклось в твёрдый кусок который никак не желал плавится. Потом я добавил еще никеля - получилось что этот кусок плавал в жидком никеле, никак не желая растворятся. Я знаю что правильно было бы сначала расплавить титан, а потом добавлять уже в него никель, но увы такой возможности нет. Может можно както иначе подойти к вопросу, и таки получить желаемый сплав который сожержит 25% никеля, имея печь на 1500С? P.S. Вообще цель данного эксперимента - получение корозионностойкого сплава плавящегося в диапазоне 700-1100С.

Раскалённым углем, раскалённой медью, натрием =)

Это для токоподводов и по совместительству держателей электродов, так что пластики не подходят. Подойдет ли обычный технический титан в котором до 1% железа?

День добрый. Есть потребность изготовить металлические узлы электролизера который работает во влажной атмосфере с некоторым присутствием хлора. Раньше использовалась медь, но она довольно быстро покрывается сине-зеленым налетом. Сейчас есть возможность выбрать что то другое, и вопрос что же взять. Какие у меня варианты: Чистый никель - судя по описаниям в интернете довольно стойкий в атмосфере сухого хлора, но очевидно что все не так хорошо во влажном. Сплав медь-никель - встречал статью про сплав монелль, мол имеет хорошую стойкость, но хз как он к хлору отнесется. Нержавеющая сталь - ну, как последний вариант. Может еще кто что предложит?

Реакция серного ангидрида с водой экзотермична настолько, что образует туман. Поэтому в реальной жизни его поглощают серной кислотой с получением олеума, и уже потом его доводят до нужной концентрации.

Да, сделать можно - получите сернокислотный туман, но только в банке смысла это делать никакого. Еще и лопнуть может. А вот с беспрерывным процессом испоьзуя трубки и поглощением SO3 концентрированной серной кислотой - другое дело.

Ксласная штука, интересно, сильно шумит в работе?

Ахаххаха, если там серебро без золота то просто азотной надо было. Нержавейку чаще всего АК не трогает.

Проценты

Ну а может он растворяет что то труднорастворимое в ней =)

Графит то не всякий подойдет а только высокоплотный типа МПГ. В хреновый графит впитается и вытечет как через фильтровальную бумагу %)

Возьмите шлифную колбу и вставьте вертикально шлифрую трубку на милиметров 300-500. Всё будет охлаждаться воздухом и с водой бегать не надо. Шлиф смазать концентрированной СК. Кстати через эту трубку можно вставить каппиляр и подводить пузырьки воздуха на дно колбы - для равномерного кипения ск. Ибо никакие кипелки не уберегают от резкого вскипания концентрированной серной кислоты.

Есть люди которые утверждают что воду подавать можно. Есть такие что уверены что это как по тонкому льду ходить - ибо если треснет и вода хлынет в горячую концентрированную СК.... Ну дальше фантазия подскажет. Так же видел недавно ролик где кислоту перегоняли - там воду в холодильник вообще не подавали. По утверждению автора всё и так хорошо конденсировалось.

Ну одно дело европий, там любые извращения оправданы. А другое свинец...

Восстановление свинца при 1000С - обычное дело. Куда это он начинает улетать выше 700С? Может 1749?

Есть раствор никеля с кучей металлов. Отделять все эти металлы по очереди желания нет никакого. Есть вариант растворить диметилглиоксим в аммиаке и высадить сразу только никель. Только вот диметилглиоксим, он как бы недешевый, и в наличии его не очень то и много. Возможно ли разделить диметилглиоксимат никеля на любую соль никеля и диметилглиоксим пригодный для осаждения новых порций никеля?

Да собсно шел недавно по рынку прям в урне лежало 2 акб от упсов...

Если из стекла выколупывать то разве что со щелочью сплавлять. Очень геморно, дорого, опасно. Если б там золото-платина была - тогда конечно да=))) А свинец он буквально "валяется" на свалках. Например АКБ которые хоть и принятно сейчас сдавать на переработку, все равно выбрасываются, и на свалках найти можно.

Могли бы все задачи в одну тему скинуть - всё равно очень маловероятно что кто то их за вас будет решать. Другое дело если бы вы составили уравнения и предложили решение. Ошибки, если такие будут, найти помогут.

Лучше купите азотную кислоту и делайте из нее и поташа. Ибо несравнимо с морокой переделки одной селитры в другую. Еще есть извратский вариант смешать натриевую селитру с серной кислотой и отогнать азотную, дальше по варианту №1. Чистота тоже хорошая получится, если поташ чистый.

Мне бы такую подругу

Видать просто кислоты перелили.

Хлор в солянке очень хорошо растворяется - аж до интенсивного зеленого цвета. Так что если не перебарщивать то никуда он не улетит. Если конечно в колбе делать а не в выпаривательной чаше %)

первый кстати воздух вообще не качает. Причем если в нем есть какой то пузырек воздуха - он и воду не качает пока все не выдуешь самостоятельно.