Achtung!

Проводим вертикаль состава на 60%, смотрим, куда можем смещаться при заданной температуре (тут, собсно, все очевидно), смотрим, где линия температуры пересекает ликвидус, опускаем новую вертикаль состава, смотрим на проценты и радуемся. По процентам получаем количество А в новой системе. Нехитрым расчетом переводим моли в массу и смотрим, сколь добавить компонента В, чтобы процентики А упали до известного значения. Усе!

Жидкость для розжига - то же самое вазелиновое масло. Проверено. Причем чем дешевле продукт, т.е. чем больше производитель экономит, тем больше жидкость для розжига похожа на вазелиновое масло. Лампадное масло, кстати, та же самая байда.

Нет, не аккумулируется и никогда не будет

Ищите на форуме, я уже отвечал на подобный вопрос

Даже если они его вам продадут вместо сыра и вы скушаете кусочек, с вами ничего не будет. Токсичность желтой кровяной соли очень низкая, ЛД(50) 6400 мг/кг. Даже у поваренной соли и то меньше, 3500 мг/кг, т.е. она токсичнее.

Это они и есть. Обычное вазелиновое масло, не более.

Маленькая, как зарплата химика в глубинке.

Сладкий, с металлическим привкусом. У римлян "фруктум" был - виноградный сок, вываренный в свинцовых котлах. Он там содержался, для хронического отравления вполне хватало количества

Я статью давненько читал, там говорилось, насколько помню, о практически хроническом отравлении все же. Ежели неделю чаек такой пить, думаю, запросто окочуриться или приличное острое отравление выхватить.

А цв хоть из концентрированных кислот готовилась? А то находятся умельцы, которые из разбавленных длают

Потому что примеси есть. Примеси серы в железе и дают такой "аромат"

Ну а что, бывали случаи отравления намеренного - супруга мужу в сахар намешала ацетат, тот не замечал, пока пил. А потом вдруг умер почему-то... Конечно, не заметить осадок танинов сложно, но ежели люди внимания не обращают на это - то вполне запросто нахвататься свинца. Думаю, тут имеется ввиду, что это раствор был и свинец гидролизоваться должен был и с танинами выпасть к чертям. Попробовал сейчас вот в чай нафигачить ацетата. Коллоид образуется запросто, если в чашке это делать - фиг заметишь. Так что могли и не заметить.

Более того скажу, мы в лаборатории, для удобства взятия навесок, так и сделали - заморозили в банке под азотом, перетерли получше и снова под азот. Прекрасный порошок получается.

Значит косяк какой-то был. Коллегу полностью поддержу, нихрена там практически не меняется, тем более если цв выпаривать. Периодически это делаю и рН как был под 0, так и держится.

Так аргентометрия в любой методичке по аналитике прописана же. ГОСТ 4245-72 вам в помощь, если не найдете

А что за раствор? Какое оборудование имеется и нафига, собсно, это все надо?

А учебник аналитики открыть не судьба? Или в гуголь залезть? http://google.gik-team.com/?q=%D0%BC%D0%B0%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5+%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B2

Господа, у кого есть методика очистки сего сабжа?

Ну а что он хотел... Русскими не становятся, а рождаются

Сильвупле, как говорится...

Хохохо. Сколь за это добро желаете получить?

А классика с щавелевой уже не катит?

Ага. И ведрами