Электрофил

Мя тоже не понял йумора, вроде с ним все штатно: https://yandex.ru/yandsearch?&clid=2186620&text=%D0%B0%D0%B4%D0%BC%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%20%D0%BA%D1%83%D0%B7%D0%BD%D0%B5%D1%86%D0%BE%D0%B2%20%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D1%81%D0%B5%D1%86%20%D0%B8%D0%BD%D1%86%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D1%82&lr=62

Кузя разе дизельный, не атомоход?

Холодильник самодельный клепает. Или лампочки ильича жидким аммиаком заполняет чтоб в собак кидать.

Не ну а чо (искусственно включил быдло-стайл, хотя тиллигентъ мя), феррофос алюмотермически получить- даже сложных печек городить не надо. Намешал порошки, насчет метафосфата кальция я пургу прогнал, внатуре FePO4 будет ништяк! Ежу понятно, что Fe2O3+Al+FePO4 можно намешать в таких пропорциях, что часть фосфора улетит и сгорит в воздухе, да и куй с ним, но в образовавшемся плаве железа фосфора тоже будет пресс. Внатуре нужен избыток фосфата в шихте. Это не душа требует взрывов и яркого горения, это доступный любому каловару метод получения трихлорида или пентахлорида фосфора. пысы алюминия хоть жопой ешь на местных пунктах приема. За копейки, металл а не оксид, думаю приемщики даже не в курсе, сколько мегаджоулей или сотен кубометров воды в турбинах Саяно-Шушенской ГЭС сработано, чтоб из одного килограмма оксида металлический алюминий получить.

Еще тупее, совсем на коленке: намешать железный термит с избытком алума и добавкой метафосфата кальция например. Но вот тут пишут, что хлорирование феррофосфора кагбэ не кухонная варка: http://www.findpatent.ru/patent/44/441239.html Хотя можно поиграться с кварцевыми трубками. Тогда лучше сразу сделать термит, из которого PCl3 полетит. Например магний с FePO4 до паров Р плюс донор хлора типа хлорида меди 2 безводного. Магний- чтоб хлорид алюминия не летел. На вскидку магний предпочтет стать оксидом а не хлоридом, хотя и хлорид его прочен. Но ведь в цветных пиросоставах с магнием и донором хлора магний хлор не жрет. Походу прокатит, ура каловарской смекалке, пойду паленки в магазин накачу! Хлорная медь пожалуй не лучшее решение, ибо летуча, но высшие хлориды все в разной степени летят.

Ага!

Хоть один достойный ответ!

Это ожоги от белого фосфора? Верю. Но просто в моем случае он не будет разлетаться, там и давления избыточного не будет, плюс толстый слой воды (баня), с фигов ему разлетаться и жечь мою бренную тушку? Как в 5-литровую коническую колбу поместить 3 миллиметра фосфора равномерно по всему дну- это же просто. Баян, он же шприц, присоединен к стеклянной пипетке, черпаешь этим агрегатом расплав Р4 из-под воды, заливаешь в ту самую колбу с СО2 - где самовоспламенение?(тем более взрыв ) Все это в медленном токе сухого СО2 внутри колбы, можно поболтать колбу с фосфором хоть в горячей хоть в холодной бане для равномерного распределения по поверхности дна. Осушка от воды- да там ее и не будет, ибо расплав фосфора черпается старательно а не с целью сабботажа, внешняя поверхность пипетки от водички тоже ачищаеца туалетной бумагой, азаза. Но на всяк случай продуть СО2 при комнатных цельсиях. Думаю в природе существует некоторая растворимость воды в белом фосфоре, но она ничтожно мала, выход продукта не испортит.

Реактив стухает, срок годности жи есть Да кстати интересно посмотреть на толстый монокристалл хлорида калия после столетней выдержки. Что будет, если в каловарских условиях (чисто гипотетически) захотеть получить треххлористый фосфор? Везде фигурирует получение с использованием красного фосфора, но я как труЪ-каловар хочу заюзать самогонный белый. Допустим беру большую литров 5 коническую ТС колбу, смысл- тонкий слой белого фосфора миллиметра три по всей площади дна для максимальной теплопроводности. Колба надута СО2 сухим, им же(током) фосфор высушен от остатков воды. Ставлю(вешаю, топлю грузами) в охлаждающую баню, мешалка гоняет воду под дном колбы, медленно дую сухой хлор. Трубка с хлором до фосфора далеко не достает- пущай хлор с СО2 перемешается и в разбавленном виде с фосфором контактирует. Теоретически много СО2 хлором выдуть не должно, плюс на выход подцеплена склянка с ним же для предотвращения попадания воздуха. Температура стенок реакционной колбы около 0, поскольку постоянного тока отходящих газов нет, пары PCl3 не полетят. Пробка ессно силиконовая, свехру можно мягким полиэтиленом или ФУМ обмотать, но пожалуй излишне- каким местом силикону с сабжем реагировать? Думаю не отросла у него реагировалка. Траблов не вижу, ткните носом, если есть. пысы склянка с СО2 такого же объема, расположение обоих трубок как в колбе, так и в склянке есесно правильное- что в чем тонет знаю. Для минимальной диффузии воздуха в СО2 можно склянку хорошо распушенной ватой заполнить- всяко меньше перемешивание при скачках давления будет. Хотя пары PCl3 вату не очень любят, а как ни крути в небольшом количестве в склянку они попадут. Не надо ваты Пыпысы думаю веский ответ может быть только такого характера: "ты до сих пор себе помещение под лабу не замутил, магазин твой сельский убыточный- прожираете семьей больше прибыли, в свободное время бухаешь за компом или с алкашами местными, зарплата уходит на кредиты, комерс недоделанный. Лабу с вытяжкой сделай для начала, потом про PCl3 поговорим, и зачем он тебе нужен. Ну явнож не для "аффинажа и окта". Этож не азотка, а нечто более наркоманское." Бухой вопрос: зачем PCl3 и PCl5 нужны простому гражданину? Понятно, что нафик не нужны. А я вот захотел, ну этаж интересна- оксалилхлорид там разный сварить... по-каловарски, а то говорят "выход херовый... все такое". Наверно я хочу для себя подтвердить, шо в таких весчах каловар с прямыми руками склепает больше выхода, чем дипломированный профи в оснащенной лабе

Думаю из простого - два ферритовых стержня по разные стороны от полюсов магнита, который вращается(смена полюсов) с частотой 500*60=30 млн об/мин Для модуляции- магнитное насыщение феррита током звуковой частоты, модулирующая обмотка уложена в продольные каналы по центру стержней. Кароч стержни- трубки. И то излучатель фуфельный получится.

Жахнул конкретно от перезаряда. В сети полно более тупых видосов, где протыкают и даже топором рубят, возгорание от внешнего КЗ не попадалось.

Набижали фошисты ватные. Как не стыдно, он же деть

Не конц, да и фиг с ним- у него и серная менее 90% была скорее всего. "R..." для светлого- это к космонавтам, для аффинажа и "для окта" как раз Red ни к чему. Сделать грелку с НГЦ-студнем для закладки в унитазный бачок илитного сортира (не путать с лифтом) вообще 68% хватит

Зырь, что в трубе нашел: "10 частей аммиачной селитры на 6 частей серной около 90%" - тупо по объему. Грубо говоря это 140 граммов аммиачки на 100 граммов безводной серки, то есть на моль серки взято чуть менее двух молей аммиачки- чувак явно считал до (NH4)2SO4, но отгонять весь продукт не стал. Если хернуть из расчета до гидросульфата аммония плюс серная содержит процентов 10 воды - никакого "аммиака" не полетит и даже "бурого газа" будет совсем децл. Проверено на кухне! А если гнать до нормального сульфата и не охото ноксов- просто добавь воды, пусть серная будет 60%, думаю прокатит. Конечно на выходе азотка будет не конц., но кто мешает еще раз перегнать с серной.

Из гидросульфата таки не летит, азазаза.

Нет. Так же, как и стрелка магнитоэлектрического амперметра постоянного тока не будет отклоняться при пропускании через него ВЧ. Так же, как и масса мобилы не изменяется при включении режима вибрации.

Марганцовка окисляет спирт до альдегида, пробовал, какой смысл ее сыпать?

По температуре горения в смеси с кислородом нахваливают дицианоацетилен, он же ацетилендинитрил. Но если жечь в воздухе, думаю особого профита по сравнению с пропаном не даст.

Ответ очевиден и валяется на поверхности- дунуть бутаном!

Не верю, что серебрянка- на 30% оксид. 30- это дофига, для приличия хотя бы до 8% сбавил

А вторая картинка, где запрещено просто ссать в унитаз- это что? Нарушений ТБ в таком процессе явно не присутствует, загаживания околоунитазного пространства тоже. Почему нельзя мальчику с писькой просто стоя писать в унитаз?

Четвертая картинка "не садись на толчог на корты" хоть и обоснована, ибо толчки фаянсовые иногда трескаются и сидящее тело отрезает себе фаберже об осколки... но я всегда в общественных туалетах сажусь именно так! Полноценно сесть на стульчак булками- это только дома или в хороших культурных "гостях", где унитаз домашний и стульчак в комплекте с ним.

Да ладно, мне ржавые гвозди в ногу в нехороших санитарно-гигиенических условиях заезжали, ничего. А тут не гвоздь, тут ажно графит- есть над чем подумать

Я один прочитал "упоролся графитом по вене", или графит уже входит в моду/тренд?

Ахуеть как государственная идея прозрачна на пару поколений Аж до сих пор с трудом доходит до некоторых, что Хрущов был сферическим биндеровцем в вакууме и работал на развал СССР, и таки да-НЕ жид!