Электрофил

Насколько понимаю- сложность в выделении водорода вместо меди? Думаю в этом случае диафрагма не поможет- катодный объем будет насыщаться азоткой за счет быстрой миграции Н+. Но в случае с нитратом кальция и тремя объемами в катодном будут образовываться ОН- и в "среднем объеме" они частично нейтрализуют поток протонов. Проводимость среднего будет снижаться, концентрация нитрата кальция в нем уменьшаться. Может и получится, кальций (по сравнению с натрием,допустим) выгоден тем, что от его гидроксида легко очистить "отработанный" электролит, и вернуть нитрат в следующую загрузку.

Масло холодное вместо воды. По мне - дешево и сердито.

Для пропитания и запасов впрок ловля сетью-самое то. По крайней мере рыба не тонет и мальки не страдают. Любители повзрывать что угодно, кроме бетона и стали накладным зарядом, окто-геки в качестве основного заряда не будут юзать, как впрочем и детонаторы из солей золота

Поди пористое и упругое, от пористости и кажется легким.

У меня только что загрузился, ссылки кликабельны, на "архиве пироконфы" проверил. Форум тоже загрузился, тыкнул на "фитиль лентяя" , поржал!

Я же не говорю плавить весь образец. Просто электродом уголок потыкать, посмотреть как плавится, цвет оксида, во что дугу окрашивает, по цвету каления расплава примерно температуру определить.Вдруг он вообще начнет гореть, как титан, или возгоняться без плавления ? И в коне не обязательно весь растворять-важен сам факт реакции ну и цвет раствора/плава. Может он не так уж легок, ферросплав какой-нить вроде ферротитана. И не может оно совсем не растворяться ни в чем, просто плохо растворяли

А кто их удалять будет? Разве только сами юзеры сайта.

Я имел в виду аммиак отогнать из извести и аммиачной селитры и куда-нибудь использовать. Проводить электролиз раствора чистого нитрата кальция (без NH3). На катоде будет выделяться малорастворимый гидроксид кальция, который очень неохотно поползет через диафрагму. Анодный объем тоже отделен второй диафрагмой, думаю даже больше 20% азотная выйдет. Нитрат кальция никуда не теряется и не загрязняется- отфильтровать от извести несложно, добавить нитрат, оставшийся в испарителе после отгона азотной-тоже. И заново электролиз. При больших загрузках все эти манипуляции оправдаются. Килограмм шесть нитрата кальция валяется без дела, обязательно попробую для интереса!

А перекристаллизация CaCl2*6H2O раза на три не даст требуемой очистки? Железо-люмине-магнии разные к тому же должны выпасть в виде гидроксидов в слегка щелочной среде, хлориду кальция ничего не сделается скажем при рН 8.

Вот и я о том же. Не только глушить, а писать об этом зачем, зная, что отношение народа к подобным браконьерам чуть ли не как к этим- на букву "п" которые. А товарищ наоборот хотел хозяйственный вид изобразить, чтоб не дай бог за нарка не приняли, чем собсна и доставил! Панега- жуткей оффтоп и набигание модераторов.

А еще можно сплавить КОНем и бертой или калийкой или анодом в расплав коня. Теплопроводность как у металла? И откуда оно вообще взялось- не с челябинского нло часом?

Увы, за...ярить креатифф не позволяет отсутствие образца сабжа. Если б таковой был, то стандартный набор процедур- проверка на пористость, приблизительный замер плотности в мерном цилиндре на весах(хошь-в воде, хошь-в масле), и далее можно придумать целый пакет увлекательных тестов на коленке. Блестит- не значит металл- антрацит тоже блестит. Ток проводит? Какая твердость- на стекле царапины оставляет? А полотном по металлу пилится, зубья тупит? Обычную сталь царапает? Искры на наждаке какого цвета? Плавить говоришь пробовал- а сварочной дугой? Наскрести стружку и всыпать в газовое пламя? Ту же стружку в азотке погреть и окраску раствора посмотреть? В щелочи нагретой порастворять, или вообще щелочь с гипохлоритом? В конце концов закинуть болванку анодом в кислоты и в крота! Хотя бы молотком на наковальне подолбить- авось хрупкое или пластичное окажется.Плоской кумулятивной струей порезать на две болванки и разрядить высоковольтный кондер килоджоулей на 10 электродом из второго куска сабжа и сфоткать кратер, гы! Цвет вспышки разряда спроецировать на белую стену через самодельный спектроскоп и снять на камеру, во как!

Везде упоминается аналогия с ионом аммония, в котором водород замещен на фтор. Наверно характер связи четвертого фтора со свободной парой s-электронов азота такой же, как в обычном аммонии- донорно-акцепторный механизм,общее электронное облако окружает оба ядра. Но при этом одного не хватает, видимо при образовании иона в самом деле молекула фтора диспропорционирует, захватив электронную пару азота. Поскольку в образовании хим.связи участвуют все 5 внешних электронов азота, он пятивалентен. Степень окисления- действительно, трудно сказать.

Моторное масло "уже прошедшее свой срок" так называют.

Еще круче- вакуумировать чугуниевую ванну, поставив на нее вторую кверх ногами через герметег и откачав воздух. А потом дернуть шнурок, который к сливной пробке привязан. Только нужно заткнуть все остальные дырки в системе- раковину на кухне, раковину в ванной, толчог... Пожалуй ванну раздавит.

Почитал про фториды азота, не похоже, что в ионе NF4+ азот пятивалентный. И называется он тетрафтораммонием. Тогда как, неужели фтор "диспропорционирует" на анион и катион в окружении соответствующих ... короче NF3 и кислоты льюиса? Пойду учить теорию. Ага, не ошибся - педивикия говорит "азот +5" , сильный окислитель. (Фундамент не пошатнулся - не может находиться рядом свободная пара азота 3 и некто гипотетический F+) С никелем 4 тоже все понятно. Но почему фторид марганца 4 отщепляет фтор при нагревании?

Можно взять силиконовый шланк, примотать к концу тросика изолентой (пусть плавится-шланг уже доставлен), и вдувать горячий воздух до размягчения пробки. После думаю протолкнется тросом.

В первых двух разве не останутся фториды металлов? Наверно опечатка-вместо Fe должно стоять F(x). Доперло что это- азот пятивалентный, образует катион-фтораналог нитрония. Плюс анион фтор- кислот. Решетка ионная. Так? Марганец будет (7), никель(6),с кремнием и титаном все понятно-4, с бором формула записана правильно. Вот такие сабжи и надо намешать с натрием и протолкнуть тросиком в медленнорастворимой капсуле до той злосчастной пробки, застрявшей в каналье.

Честно говоря не верю, что запахи способны неизбежно и неконтролируемо направить мыслительный процесс любого человека в ненужном направлении. Фон создают, не более того. Как и любая услышанная речь, освещенность, любая музыка и даже электромагнитное излучение собственного сотика в кармане. Осознавайте себя полностью, вместе с мыслительным процессом, и никакой скверный запах на вас не повлияет. Конечно не в токсических дозах.

Прям таки рефлекс? Типа "жду любовника, навела порядок, полила цветы-и тут раз, оказия такая- цветы фанят невесть знает чем". И на второй раз то же самое. И что, она не догадается убрать эти цветы в другое помещение? А если поцыэнт-мужиг,и ситуация другая, то думаю с одного-второго горшка догадается, безо всяких знаний химии и прочих наук. Этак если речь идет о бизнесе, и выделении сероводорода в пальмовых "кадках" в офисе перед важной сделкой- повыкидывают эти горшки с пальмами просто и ненавязчиво.

Это каждый раз заново придется закапывать- там воды при поливке в стопицот раз больше, чем для полного гидролиза надо. Или в пакетег с тоненькой дырочкой и фитильком- чтоб дозировало подачу аки аппарат киппа? Тогда уже стеклянная ампула обычная кубовая аптечная лучше- засыпаем в нее сульфид, в горлышко проталкиваем маленький ватный томпончег, из расчета "должно впитать воды на 1/10 полного гидролиза всего сульфида", контакт ваты с водой из почвы должен отсекаться пузырем сероводорода в узком горле ампулы. И закапывать в горшок горлом вниз. как-то так. После снаряжения ампулы "сабжем" горлышко можно оттянуть до капилляра- таки будет работать дозатор! (прямизна рук+ тест-драйвы на стакане с водой).

Если есть дешевый хлор- значит есть электричество в удобной форме. Тогда азотную кислоту можно получить сразу из аммиачки ликтролизом. А лучше поиметь двойную выгоду-сначала при помощи негашенки квалификации "строймаг-ч" делать аммиак и нитрат кальция. Последний- на ликтролиз с двумя диафрагмами, после азотку из раствора перегнать в виде азеотропа. Думаю процентов 20 концентрацию кислоты в электролизере получить можно, с огромной примесью Са(NO3)2. Основной проблемой при росте концентрации думаю станет высокая подвижность Н+ по сравнению с Са2+ и снижение выхода по току.

Что-то все очень серьезно. Каково же бедняжкам, скушавшим что-нибудь, образующее сероводород в кишечнике при гниении? Сразу пищевое отравление и мементо море?

Тогда только эксперимент поможет выяснить сверхсекретное устройство белого светодиода. Купить 10-ваттную белую светодиодную матрицу, и 3-ваттный синий диод с углом половинной яркости 60 град. Потренироваться наблюдать спектр источников света при помощи CD-болванки, и сравнить в темноте спектр синего диода, и его излучения, отраженного от подложки под желтым светофильтром. Если получим только синий - значит точно не люминофор

Ага, сразу терроризм за хранение и приобретение! - если у мужика есть хер, значит он - насильник?