Электрофил

Получилось? Na2SO4x10H2O скристаллизовался, или NaHSO4? Думаю первый в кислой среде невозможен,а второй отлично растворим.

Так это осуществимо! Через сжигание водорода с хлором в топливном элементе, выработанное электричество процентов на 60 и более питает электролизер.

Если не охото "парить элик отработку" (а так же морозить белизну , гнать азотку и отбуторивать перекись из персоли ), то как вариант - добавить к разбавленной кислоте концентрированную до 70% и уже на ней гнать солянку, гыгы! Старость не радость - парить тосол и отмывать толуол из 646 еще забыл! (во времена были,студенческая каловарская романтика)

В качестве поглотителя - да просто коническая 2л без шлифа ТС - тоже еще пригодится. Шланг воды не касается,зазор милиметров 5 я бы оставил, ввод шланга в колбу НЕ ГЕРМЕТИЧЕН (скачки давления,вытеснение воздуха из испарителя). Например на тугом ватном тампоне вместо пробки держится. Смысла приливать кислоту капельно к нагретой соли нет-полетит много воды из-за перегрева соли (серка ведь у нас не конц.?). Лучше сразу смешать соль с кислотой, и нагревать, контролируя скорость выделения. Поглотитель естессно стоит в холодной водяной бане. Шлифы герметизируются фумкой.

Конечно химичить в бутылках,банках,ведрах и стеклянных кастрюльках - это каловарская романтика. Нормальная посуда стоит не так уж дорого, и доставляет эстетическое удовольствие. Для соляной шлифы не обязательно, я бы взял двухлитровую коническую колбу ТС , или колбу Бунзена , тоже ТС. Коническая удобна большой площадью дна - самое то для песочной бани на сковородке. Пробка - резиновая , обернутая полиэтиленовым пакетом. Если охото совсем четко - 2л колба бунзена со шлифом 29/32 и любая (по вкусу) затычка к шлифу, например капельная воронка с компенсатором,керн 29/32. Для солянки воронка не нужна, но пригодится в будущем. Или совсем красиво- коническая колба 2л 29/32, дефлегматор 400 мм , изгиб 75град. Тоже в будущем пригодится. Только к такому набоу штатив обязателен, а то перевернется вся конструкция. На изгиб напяливаем/вставляем пвх или силиконовый шланг(хоть на фумке,хоть на изоленте).

Попробуйте. В щелочном электролите кислород на железном аноде выделяется,окисление незначительное. Только СО2 из раствора щелочи не улетит-тут же соду образует. Диафрагма нужна.

Про азеотроп не знал, но видимо 50% серной хватило. Она была взята с небольшим избытком, опять же на глаз, примерно в 1,3 раза (понравилось мне округление до 1/3 , когда точно посчитать лень было , и соль отвешивал на весах из линейки поперек сварочного электрода, противовес - стопка с водой). Это я не для пропаганды подобных методов пишу, просто так тоже получается. А чему там не получиться - реакция далеко не капризная

Для солянки конц. серная необязательна. Главно нагреть до температуры, когда давление хлороводорода над кислотно-водно-солевой смесью атмосферного достигнет. Вполне достаточно неупаренного электролита плотностью 1,42 - это 50% серняга, свободно продается в полторашках. Я из "принципа" гнал хлороводород, используя литровую водочную бутылку на водно-солевой бане, трубку ПВХ вместо шланга, и пробку из изоленты Все получилось, тем более реагенты копеечные, не беда, если из смесюки не испарится весь хлороводород, все равно концентрация получаемой в поглотителе солянки от этого не зависит. Водяной пар с HCl летит несущественно. Изолентой ПВХ-шланг не пережимать! - изолентная пробка при нагреве имеет свойство сдавливать шланг,на который намотана, я вставлял короткий отрезок стеклянной трубки. Предохранительной склянки не было, просто чутко следил за растворением газа, и кончик шланга оттянул на зажигалке - чтоб площадь контакта уменьшить, когда отрывается пузырек и вода контактирует с газом непосредственно на выходе шланга. Пустой объем испарителя - чем больше,тем лучше - он компенсирует резкие скачки давления. (То есть литрушку заполнял на треть) Количество воды в поглотителе - считал по полному выходу HCl и образованию 36% солянки, но налил "на глаз" в 1,3 раза меньше, ибо на полный выход ашхлора не рассчитывал. Поглотитель стоял в бане с холодной водой, получилась дымящая соляная. Больше так не делал - в нормальной посуде оно как-то удобнее оказалось

Гидрик из безводного ацетата натрия и сульфата алюминия? Думаю не прокатит - еслиб было так просто, он не стоил бы бешеных денег в лихие девяностые в торчковских кругах.

Ответы@Mail.Ru: сколько стоит 1кг ртути на мировом рынке? otvet.mail.ru › Добро пожаловать‎ В России цена на ртуть составляет от 12 до 30 рублей за 1 кг при партии не менее 1 тонны. Все сведения СМИ о попытках продажи 1 кг ртути за ... Интересно, этот аффтар мыльных тем сам верит, что ртуть в 5 с лишним раз дешевле меди? 3000 руб/кг - это реально. Металл не так уж распространен,а в технике востребован.

Извиняюсь, не в тему : на днях видел и даже держал в руках монтировку из титанового сплава! Знакомый знакомого еще в советские времена вынес пруток с ракетных заводиков, и как-то умудрился отковать конец.

Все равно хлор получают электролизом, сжечь с водородом - проще,чем пытаться получить солянку высоких концентраций , растворяя в воде под давлением и облучая все это дело "зайчиком солнечного концентратора". Дешевого водорода в производстве и так хватает , чтоб не экономить на полученном электролизом NaCl.

Тогда уже гипохлоритом в солянке на холоду.

Где же язвительность в моих словах? Просто предположил Зато случайно угадал назначение прибора, бегу искать стену, йад и тапок. Обещаю убиться не совсем, вроде еще теплится искра здравого рассудка.

Наверно разбили такой девайс, теперь интересуются, что вместо него воткнуть, или где взять А вдруг это газоструй , или какой-то специально откалиброванный смеситель газов?

Я просто к чему это ляпнул - недавно в "неорганической" была весьма полноценная и познавательная тема "восстановление железа из ржавчины". С фотками, с опытами, в общем несла для кого-то практическую ценность. Снесли из-за случайного флудера, который именно безбожно тупил. Разве у модераторов нет функции удаления комментариев/сообщений выборочно?

В советские годы в "садмагах" продавался оксихлорид меди. Я его смешивал пару раз со спичечными головками для подкраски пламени - работает. Но это было в совсем невинном детстве, и приготовить пиросостав посерьезней мя тогда не осиливал

Множик, который верхний- тот на кремниевых диодах (а то купят и обматерят). Нижний-применялся в эпоху динозавров в ламповых цветных телевизорах, позднее был вытеснен кремниевыми множиками и ТДКС-никами. Селена в нем раз в несколько больше, чем в выпрямительном мосту АВС, и распространен немного более последнего. У Антразо выгодно покупать для полного оснащения лабы посудой и реактивами. А если интересует только селеновое микроудобрение "на коленке" - выпрямители само то.

И тут так раз, появляется на форуме некто Антидурь, и создает в разных разделах одинаковую тему : заголовок "Хэлп, срочно нужен гидрик!" Суть темы "друзья, подскажите, как достать/сварить/вытащить из косметики, лекарств или лакокрасок уксусный ангидрид? Срочно нужен, не для нарковарства. Думаю перегнать 70% уксус с сернягой, других реактивов нет." Ему конечно сразу отвечают - мол все с вами ясно,товарисчь, топайте на торчковские рисурсы. Темы-клоны его сносят, оставляют только одну в "органической химии". В которой ему объясняют, что 70% уксус + серка - бесполезно. Но он начинает люто бешено тупить, и доказывать, что все должно получиться, и на форум он пришел по сути дела за "моральной поддержкой", а его тут какие-то криворукие с пути истинного сбивают, всякими P2O5 и тионилхлоридами пугают. Это на сколько баллов предупреждения тянет? Предположим товарищ матом не ругается, никого не оскорбляет, просто тупит (торчкам это свойственно).

Однако! В ПОС-60 на 3 моля олова всего один свинца. Наверно при взрыве такой смесюки образуется много дыма из продуктов гидролдиза SnCl4. Рецептик самое то для любителей "хлористых азотов и ацетиленидов серебра"

Конечно разные вещи. Дефлегматор частично охлаждение пар , конденсируя высококипящую фракцию и пропуская основной поток пара. Мощность теплоотвода небольшая. Обратный холодильник конденсирует пар полностью,мощность охлаждения берется с бОООльшим запасом.

Надо вытащить бурый осадок,и подействовать на него соляной кислотой. Если выделится хлор,то скорее всего медь (III) получилась. Хотя пероксо-цепочка тоже может дать хлор.

Еще среда обитания селена: (тот,что снизу, точно содержит 5 селеновых столбов) А это чистый столб!

Разве он может быть огнеопасней простого водорода или скажем паров ацетона? А токсичность исправляется вытяжкой,балконом,и прочими источниками свежего воздуха.

Я бы растворил алюминий с кадмием в солянке, селен по идее должен остаться в виде легко измельчаемых пластиночек. Из него можно сделать например селенат натрия или калия и очистить перекристаллизацией. Но сдается мне, что в высоковольтных выпрямительных столбах от старых зомбоящков его больше. Есть марки КЦ - это кремневые столбы, есть вроде ВТ - те селеновые. При растворении выделится немного селеноводорода - из-за селенида кадмия. Но по сравнению с массой кристаллического селена его там немного.