Поиск
Показаны результаты для тегов 'перегонка'.
Найдено 20 результатов
-
Всего две темы про неë, решил задать такой вопрос. Можно ли с помощю соляной кислоты и йодида натрия получить йодоводород? NaI изб. + HCl => Hl + NaCl А после растворчик разогнать на дефлегамторе сначала на воду, а потом уже азеотроп кислоты (даже обычная перегонка "досуха" ведь соли никуда не денутся) Так как фосфорной у меня нет, а гидразина подавно.
-
Добрый день! Кто-нибудь знает способ очистки МТБЭ? Купили для синтеза МТБЭ, а он оказался по паспорту 96% (что в остатке кроме воды мы не знаем, своего гх нет) можно ли его как то почистить, перегнать или как то еще в лабораторных условиях? Кто с ним работал подскажите какие вообще в нем есть примеси и как можно их посмотреть кроме гх? Буду очень благодарна за любую информацию☺️
-
Хочу сделать перегонку под вакуумом. Стеклянный холодильник не схлопнется под давлением в 1 атмосферу снаружи?
-
Доброго времени! Помнится мне, попадалось где-то на просторах интернета видео с подробным описанием выделения никотина из растительного сырья (табак, махорка). Суть технологии заключалась в следующем: 1. Высушенные листья погружаются в кислый или щелочной водяной раствор. 2. Никотин отгоняется с водяным паром на водяной бане. 3. Получившийся раствор никотина в воде смешивается с диэтиловым эфиром. 4. Смесь разделяется в делительной воронке. Эфирная фракция с растворенным никотином переливается в отдельную емкость (химстакан). 5. Получившийся раствор выпаривается при комнатной температуре до полного испарения эфира. Дополнительно использовался кулер для ускорения процесса. Собственно, вопрос в эффективности, работоспособности такого метода, а так же нюансах, о которых мне может быть неизвестно, кол-вах растворителя и сырья и тд. Если у кого-то имеется технология или какой-либо более-менее подробный материал, то прошу поделиться!
-
При перегонке, в данном случае при атмосферном давлении. Если брать жидкость температурой 70 градусов и 80 градусов и перегонять, то почему для жидкости в 70 градусов холодильник нужен длинней чем для жидкости в 80 градусов. То есть, почему, чем больше температура кипения, тем короче нужен холодильник.
-
В общем хочу я по исследовать вар корабельный или просто смолу, но вот как ее достать или соорудить аппарат для ее получения не знаю. Может есть аналоги, которые можно купить?
-
Какими способами в домашних условиях можно повысить концентрацию этилового спирта из 70% в ну хотя-бы 95% раствор ?
-
Заметил видео по перегонке водки в этанол. Подскажите что за оборудование там используются (определенные названия или что там) и весь агрегат помещенный на плите собран? Или целевой? Ссылка:
-
Доброго времени суток. У меня возник такой вопрос: возможно ли использовать хлороформ в качестве растворителя без перегонки, так как у меня нет возможности провести дистилляцию?Если да, то сильно ли пострадают технические характеристики хлороформа?
-
Здравствуйте , знакомому понадобилось 25-50мл безводного гидразина, с технологией знаком инертная атмосфера (АЗОТ) есть, защитный экран есть, вопрос токого плана, как сильно может рвануть 25-50мл, буду перегонять 100мл гидрата до 25-50мл дистилята, на всякий случай хочу узнать последствия в случае форс можора( на кухне окна выбьет или просто оглушит) и как его хранить и сколько он может храниться. За рание спасибо за помощь.
-
Подскажите, пожалуйста, литературу или другие материалы, чтобы раскрыть вопрос "Описание установки первичной перегонки нефти Жирновского бассейна (трубная печь)" Спасибо!
-
Приветствую. Такое дело вчера перегонял смесь легко кипящей жидкости и тяжело кипящей жидкости и произошла авария! Нет не машина сбила. Я когда отгонял жидкость легко кипящая жидкость почти вся отогналась и смесь перестала кипеть! Я как бы догадывался что это не спроста, решил добавить на дно не растворимые элементы (кипелки), кинул пару про шлифованных пробок на дно колбы реактора и продолжил перегонку. Через какое то время жидкость резко как бахнула!!! Выбило пробку с насадки Кляйзена, выбило термометр (разбился), жидкость с пеной резко перепрыгнула через насадку в холодильник и от туда в приёмник. Что я сделал не так? Может быть хреновые кипелки выбрал?
-
Дорого времени суток уважаемые химики, прочитав правила раздела буду краток так что не сочтите за дерзость. У меня возникла потребность приготовления некоего раствора таким способом что бы во время всего процесса приготовления он не контактировал с воздухом и сейчас задача стоит отфильтровать исходный реактив(предполагаю это делать через воронку Шотта вставленную в колбу Бунзена) и экстрагировать его из колбы Бунзена в следующую емкость, после листания интернета, мною было придумано вот такое вот устройство(прикреплю фото) состоящее из колбы Бунзена, воронки Шотта, Двойного паралельного перехода и насадки для вакуумной перегонки но пообщавшись с продавцами лабораторной посуды и собрав все это в кучу для осмотра выяснилось что насадка для перегонки достает на 5 см ниже бокового отвода из колбы Бунзена, а нужно что бы отфильтрованное вещество экстрагировалось из самого дна колбы что посоветуете? Прикреплю фографии описаного выше апарата и некоторых моих домыслов по выходу из положения. Буду очень и очень благодарен за помощьь.
-
2 курс, толком еще не знаю ни хим свойств, ни хим механизмов Была лаба, в которой нужно было разделить смесь Вода-Диоксан Так вот, я туда прилил диэтиловый эфир, образовался слой, в которой диоксан растворился. Собственно, мне нужно уравнение реакции диоксан+диэтиловый эфир. Дальше я этот в этот слой кинул осушитель, чтобы остатки воды убрать. Потом помчал на перегонку, сначала на водяной бане конденсировал из этого раствора эфир, затем убрал водяную баню и продолжил нагревать уже оставшееся, конденсировал, как я думаю, диоксан. Затем уже последнее конденсированное вещество, я думаю это сам диоксан, я капнул на дифрактометр (2 цвета: белый и синий с четкой границей между ними, снизу шкала, на которой было показано 1,4085 для 20 градусов, но было 30 градусов, поэтому я прибавил туда 10*0,0004, получилось 1,4125... Я хоть диоксан получил или что? ) Нам сильно еще многого не рассказывали, так что я не все знаю(
-
Продам чешские приборы для работы с микроколичествами. Все стекло неиспользованное. Есть также термометры (фото по запросу) Цена по запросу. Продается комплектами, как на фото Санкт-Петербург, возможна отправка почтой
-
Ребят, помогите, пожалуйста. Нужно очистить н,н диметиланилин вакуумной дистилляцией. Нужно знать ход работы по его перегонке (температура, давление и т.д.). Заранее, спасибо!
-
Подскажите как проводить перегонку четыреххлористого углерода с окисью кальция
-
Зачем отмечается температура падения первой капли дистиллята в приёмник и температура окончания перегонки? Интервал температуры перегонки CCl4 75 - 77°С — это норма?
-
Доброго времени суток, Смесь конц. сульфатной к-ты и нитрата натрия Простейший аппарат для отгонки: - колба - насадка Вюрца - холодильник Либиха - алонж с отводом - приемник Вроде процесс идет, но есть соображения, что внедрение дефлегматора позволит увеличить концентрацию кислоты на выходе. Интересуют ваши мнения..
-
Процесс перегонки основан на различии химических веществ или температурой плавления
