Гость Ефим Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:08 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:08 ИМХО: если проводить эту реакцию в кварцевой трубке и трубчатой печи, пожалуй, р-ия весьма успешно получиться в токе воздуха. Да бог с Вами! В токе воздуха при прокаливании успешно сгорит и сам продукт, не только уголь! Возможно - следы цианида и получатся, но как препаративный способ - это никуда не годится! В токе азота это делается - не спорю... Ссылка на комментарий
gday Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:33 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:33 (изменено) Это было всего лишь мое мнение. Моя фантазия была иначе... Взять угля по больше, и при 600+ градусов пропускать воздух, часть воздуха прореагирует с углем обр. CO2. И оставшийся азот начнет реагировать. Изменено 4 Января, 2012 в 21:33 пользователем gday Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:36 Поделиться Опубликовано 4 Января, 2012 в 21:36 Это было всего лишь мое мнение. Моя фантазия была иначе... Взять угля по больше, и при 600+ градусов пропускать воздух, часть воздуха прореагирует с углем обр. CO2. И оставшийся азот начнет реагировать. Дык с этого и надо было начинать - разместить в трубке на пути воздуха сначала уголь, а потом - смесь угля с содой. Элегантное решение! Ссылка на комментарий
alex-brik Опубликовано 7 Января, 2012 в 08:46 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2012 в 08:46 читал давно, но почти дословно запомнилось - ( ,, Обыкновенно, находящийся в аптечной продаже синеродистый калий, содержит примесь поташа. и не всегда можно получить должную ванну серебрения или золочения. Поэтому синеродистый калий необходимо приготовлять самому ... ) - ,, Фотография и гальванопластика в применении к искусственному гравированию,, П.Ф.Симоненко Москва 1892г Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 7 Января, 2012 в 09:33 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2012 в 09:33 Ну дык 1892 г. В книжках тех лет по орг синтезу можно встретить фразы: "для получения тринитробензола возьмите 2,5 кг тринитротолуола..." или "добавим 1,5 кг эфедрина..." :blink: Ссылка на комментарий
gday Опубликовано 8 Января, 2012 в 19:19 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2012 в 19:19 Ну дык 1892 г. В книжках тех лет по орг синтезу можно встретить фразы: "для получения тринитробензола возьмите 2,5 кг тринитротолуола..." или "добавим 1,5 кг эфедрина..." :blink: Мммм... у Вас сохранились такие раритеты? Хотелось бы по читать их. Ссылка на комментарий
Mix_v Опубликовано 9 Января, 2012 в 17:07 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2012 в 17:07 Доброе время суток! А возможно ли получение цианида путем прокаливания и быстрого остужения цианата, либо остужения без доступа воздуха. Я прокаливал цианат калия в муфельной печи градусов 900 потом выливал расплав в фарфоровую посуду, получилось что-то типа белой эмали. Но запаха абрикосовых косточек нет, хотя с железным купоросом синеет. Вернее синеть начинает уже при подкислении солянкой, газ выделяющийся при этом скорее хлор, но не циановодород. При растворении в воде реакция щелочная. что-бы это было??? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Января, 2012 в 17:29 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2012 в 17:29 Доброе время суток! А возможно ли получение цианида путем прокаливания и быстрого остужения цианата, либо остужения без доступа воздуха. Я прокаливал цианат калия в муфельной печи градусов 900 потом выливал расплав в фарфоровую посуду, получилось что-то типа белой эмали. Но запаха абрикосовых косточек нет, хотя с железным купоросом синеет. Вернее синеть начинает уже при подкислении солянкой, газ выделяющийся при этом скорее хлор, но не циановодород. При растворении в воде реакция щелочная. что-бы это было??? Из цианата цианид только прокаливанием с углём можно получить. Вообще- цианид можно получить прокаливанием любого азотсодержащего соединения с углём и щёлочью. Если уж в короне Солнца CN присутствует - в хорошем муфеле всё что угодно можно в цианид перевести. Но - не цианат сам по себе! Тут другой конкурент есть - CO. Тоже очень стойкая молекула. Нужна восстановительная атмосфера и углерод. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 9 Января, 2012 в 19:10 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2012 в 19:10 Мммм... у Вас сохранились такие раритеты? Хотелось бы по читать их. Нет на руках. Видел только в бумажном виде в библиотеке универа. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Января, 2012 в 19:34 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2012 в 19:34 Из цианата цианид только прокаливанием с углём можно получить. Вообще- цианид можно получить прокаливанием любого азотсодержащего соединения с углём и щёлочью. Если уж в короне Солнца CN присутствует - в хорошем муфеле всё что угодно можно в цианид перевести. Но - не цианат сам по себе! Тут другой конкурент есть - CO. Тоже очень стойкая молекула. Нужна восстановительная атмосфера и углерод. Хотя, нет, я неправ, с цианатом и будет вполне себе восстановительная атмосфера:4KNCO --(t)--> 2KCN + K2CO3 + N2 + CO Шикарная реакция! При хорошем прокаливании воздушно-сухого вещества в отсутствие воздуха - оно и получится! Ну... должно получиться... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти