Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем

[Электрофил]

Всем привет. Подскажите а дигидроксибензойные кислоты как образуют соли? по карбоксильной группе? если можно с примером.. например 2,5 дигидроксибензойная кислота и едкий кали.. а что потом получится если туда сильной кислоты долить? исходная дигидроксибензойная кислота получится?

По логике получается так. Протон в карбоксильной группе будет отрываться в первую очередь. За ним- из ОН в положении 5. Если щелочь продолжать добавлять. При добавке кислоты в противоположном порядке.

Изменено 15 Октября, 2013 в 02:26 пользователем Электрофил

[Razor8]

По логике получается так. Протон в карбоксильной группе будет отрываться в первую очередь. За ним- из ОН в положении 5. Если щелочь продолжать добавлять. При добавке кислоты в противоположном порядке.

Спасибо.

[Каловар.]

Такой вопрос(может и детский, но мне нужен ответ), товарищи форумчане:

Захотелось мне, значит, поиграть с пироксилином. Приготовил нитрующую смесь, бросил ваты. Смотрю - ваты многовато. Не пропиталась сверху(хотя снизу жидкая НС была. не захотела подниматься.). Ну, думаю, оставлять я это дело собрался на 10 часов, а надо бы только на шесть(а то развалится ещё), если азотной в НС больше, чем положено, то серной меньше, и, реакция будет идти медленнее(протонироваться HNO3 ж меньше будет). Ну и прилил сверху ещё азотной. На эту вату сухую. И тут вдруг бурый газ как попрёт! Колба разогрелась, вата обуглилась(всё выглядит как чёрная жидкость. в тонком слое как спиртовой раствор йода.), вылетело много этого нехорошего газу. Почему?

 

Эх , ну что же ты так , проявил безалаберность . Вроде бы и теорию очень хорошо знаешь , а вату пронитровать не получилось нормально . Ничего там не распадется при передержке . Помню я делал как раз в широкодонном сосуде . Это ведь проще простого . Надо просто запихать в нитросмесь вату до отказу вот и все . Помню держал на холоде зимой . продержал помнится несколько часов , достал небольшой кусочек , промыл , и испытал , результат неудовлетворил . Затем оставил на ночь все это ( не улице конечно же ) , и на следующий день результат был получше .

Азотная кислота какая ? Может быть просто повысилась концентрация воды , то есть чем слабее азотка , тем сильнее окислительная способность , и слабее нитрующая

[Каловар.]

Подскажите литру по электролизу солей карбоновых кислот , просил в свое время . так и не помогли , скажите , может кто есть прошаренный в этом деле http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=158010

[DX666]

Эх , ну что же ты так , проявил безалаберность . Вроде бы и теорию очень хорошо знаешь , а вату пронитровать не получилось нормально . Ничего там не распадется при передержке . Помню я делал как раз в широкодонном сосуде . Это ведь проще простого . Надо просто запихать в нитросмесь вату до отказу вот и все . Помню держал на холоде зимой . продержал помнится несколько часов , достал небольшой кусочек , промыл , и испытал , результат неудовлетворил . Затем оставил на ночь все это ( не улице конечно же ) , и на следующий день результат был получше .

Азотная кислота какая ? Может быть просто повысилась концентрация воды , то есть чем слабее азотка , тем сильнее окислительная способность , и слабее нитрующая

Ну, зато я теперь знаю то, что сказал Ефим. Концентрацию азотной сказать не могу. Но она активно дымила.

[Гость Ефим]

Подскажите литру по электролизу солей карбоновых кислот , просил в свое время . так и не помогли , скажите , может кто есть прошаренный в этом деле http://forum.xumuk.r...howtopic=158010

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=158010&st=10

[денис1]

Исправляюсь, немного неверное описание у меня было, они скорее какие-то серо-фиолетовые что ли. Растворяются как и светлые, получается щелочной раствор, осадка нет, бесцветный. Наверное, "нахватался" чего-нибудь из воздуха или еще как (и неизвестно как его хранили). Фото сделать нет возможности.

Отсюда вопрос - как выкинуть и куда, чтобы не навредить, если организованной сдачи реактивов нет?

А для дела действительно свежей щелочи возьму. Просто любопытно стало :-)

Серо-фиолетовые?Если бы цвет был равномерно распределён по веществу-то тут всё понятно было бы.Мне кажется, что примесь, производящая окрашивание, крайне мала, что Вы не замечаете, что она в осадок выпадает. Вообщем, скорее всего дело было так: какие-то горе-химики взяли для какой-то реакции, проходящей в газообразной фазе, этот самый NaOH. Провели реакцию, он окрасился, они подумали"А зачем нам его выбрасывать?" и положили обратно в банку.

Почему нет возможности сфоткать его?

Выбросить можно просто в раковину, растворив предварительно в воде.

[serj110]

Коллеги, а ПЭТ бутылки подходят для длительного хранения ледяной уксусной кислоты или лучше в полиэтилен перелить?

[Razor8]

Подскажите пожалуйста, возможно ли окисление воздушным кислородом 2,5 дигидроксибензальдегида? при температуре 60-70С в течении нескольких суток.

[AntrazoXrom]

Коллеги, а ПЭТ бутылки подходят для длительного хранения ледяной уксусной кислоты или лучше в полиэтилен перелить?

ЛУК скушает ПЭТ примерно через 4-6 месяцев.