aversun Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 03:37 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 03:37 Мы на лабораторной работе получали NH4[Hg(CNS)4], Не существует такого соединения. Вы получали другое. Ссылка на комментарий
taro Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 04:25 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 04:25 (изменено) Как отделить хлорид серебра (белый практически нерастворимый в воде порошок) от нерастворимого механического содержимого (песок, огарки, шлаки, кремнезем) с которым он и смешан? Например, как-нибудь перевести в нитрат и отмыть...Соль серебра нужна для дальнейшего разложения и выделения металлического оного. PS: также там же - оловянная кислота и хлорид свинца (серебро растворялось с припоем на нем). Логичным будет ли на таком грязном составе использовать водный раствор аммиака для растворения именно хлорида серебра? Изменено 15 Февраля, 2013 в 05:44 пользователем taro Ссылка на комментарий
taro Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 04:32 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 04:32 Как разложить\растворить спекшуюся буру? При очередной плавке золота ошиблись с размерами выхода материала и "перебрали" с бурой. Сейчас на дне тигля в застывшей стеклообразной массе сплавленной буры невооруженным взглядом видны вплавленные капельки золота. Как их достать из-под этого "стекла"? Повторный нагрев почти ничего не дает - бура плавится, но объем золота не настолько большой чтобы таки собраться воедино - так и остается в виде взвеси в буре. А до следующей плавки и загрузки новой порции свежего материала - еще далеко... Тиглем (асбест) можно пренебречь. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 05:26 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 05:26 Обычно долгое кипячение в слабом растворе серной кислоты промокает. Можно попробовать сплавить с NaOH, потом растворение пойдет легче. Ссылка на комментарий
taro Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 05:34 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 05:34 Обычно долгое кипячение в слабом растворе серной кислоты промокает. Можно попробовать сплавить с NaOH, потом растворение пойдет легче. А это было в ответ на какой из двух вопросов? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 05:36 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 05:36 (изменено) Как отделить хлорид серебра (белый практически нерастворимый в воде порошок) от нерастворимого механического содержимого (песок, огарки, шлаки, кремнезем) с которым он и смешан? Например, как-нибудь перевести в нитрат и отмыть...Соль серебра нужна для дальнейшего разложения и выделения металлического оного. Растворить в аммиаке или тиосульфате. Можно все смешать с содой и нагреть до 1000°, в сплаве солей будут крупинки чистого серебра. Изменено 15 Февраля, 2013 в 05:38 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Реактивщик неотёсанный Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 15:54 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 15:54 Не существует такого соединения. Вы получали другое. О_о Как так? Просили получить ТетраРоданоМеркурат (II) аммония (буквы сделал заглавными для удобочтения) и в скобках даже указали, что лиганды - роданид-ионы CNS-. Всё как по методичке! Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 16:15 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2013 в 16:15 О_о Как так? Просили получить ТетраРоданоМеркурат (II) аммония (буквы сделал заглавными для удобочтения) и в скобках даже указали, что лиганды - роданид-ионы CNS-. Всё как по методичке! аммония два, а не один поэтому и сказали что не существует Ссылка на комментарий
REA_99 Опубликовано 16 Февраля, 2013 в 05:03 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2013 в 05:03 какая горелка безопаснее и лучше: ГОРЕЛКА газовая 2,36кВт БУНЗЕНА, с клапаном игольчатым (ПРОПАН) ГОРЕЛКА газовая 2,36кВт БУНЗЕНА, с клапаном откидным (ПРОПАН) Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 16 Февраля, 2013 в 10:30 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2013 в 10:30 какая горелка безопаснее и лучше: ГОРЕЛКА газовая 2,36кВт БУНЗЕНА, с клапаном откидным (ПРОПАН) Это чё, реклама? Где пикчер? Кто производитель? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения