Sejay358 Опубликовано 30 Июля, 2013 в 13:53 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2013 в 13:53 (изменено) там,где я живу белизна не столь уж дешевая) по удобству мне как раз электролиз само оно,хлорида калия кило(купил на свою голову же),преобразователь есть,карандаши,думаю,найду Блин, но дело же не только в цене реактива. Вы ведь киловатты тратить будете и много наверно для хлора. З.Ы. А как я уже писал гипохлорит в Молдове дешевый, 1$ за кг. :cc: Изменено 30 Июля, 2013 в 13:54 пользователем Sejay358 Ссылка на комментарий
Гость Dorimeil Опубликовано 30 Июля, 2013 в 21:16 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2013 в 21:16 Блин, но дело же не только в цене реактива. Вы ведь киловатты тратить будете и много наверно для хлора. З.Ы. А как я уже писал гипохлорит в Молдове дешевый, 1$ за кг. :cc: у меня лампочки больше энергии сжирают)вполне возможно,для вас так удобней.однако,я в Норильске живу,а цены там чуточку(х2) выше,чем в той же Молдове.самолетом везти белизну разве что,но я,еще,не совсем сошел с ума Ссылка на комментарий
andreybotanic Опубликовано 31 Июля, 2013 в 01:15 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2013 в 01:15 Возник вопрос о получении пероксида бензоила. Википедия гласит, что "бензойный альдегид - ... жидкость ... окисляющаяся кислородом воздуха до перекиси бензоила (взрывоопасна), в дальнейшем превращающейся в бензойную кислоту." Так ли это? Как предотвратить образование бензойной кислоты? Какие еще есть способы получения этого вещества? Сам получать не собираюсь, это все равно невозможно в домашних условиях, просто интересуюсь. Просто есть один препарат, который содержит 5% этого вещества, и стоит он почему-то бешеных денег. Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 31 Июля, 2013 в 19:56 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2013 в 19:56 у Третьякова и Глинки написано что гаусманит это смешанный оксид, а у Некрасова что это манганит марганца и написано уравнение: 2Mn(OH)2+H4MnO4=Mn2MnO4+2H2O кому верить? Ссылка на комментарий
Гость Dorimeil Опубликовано 31 Июля, 2013 в 20:52 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2013 в 20:52 (изменено) последний месяц лета,настало время безобразничать! в общем-как ведут себя резиновые пробки при воздействии паров воды(≈100°С) в течении часа(может и двух)?не лопнет стекло изза расширения пробки? ну и собсно почему я интересуюсь-живу в лесу,рядом кукурузное поле,начитался Гроссэ и СОП,ну и думаю-шо добру пропадать?по методе из СОП(синтез орг препаратов) хватаю кукурузы куски и кипячу в р-ре серняги на баньке водяной с обратным холодильником Димрота(самодельный,с трубки железной),с последующим отгоном фурфурола(грязного,разумеется).такие вот дела.что думаете,уважаемые химики,как вам мой план действий?) дело упирается в пробки,ибо не хотелось бы колбу испоганить Изменено 31 Июля, 2013 в 20:54 пользователем Dorimeil Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 31 Июля, 2013 в 21:10 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2013 в 21:10 у Третьякова и Глинки написано что гаусманит это смешанный оксид, а у Некрасова что это манганит марганца и написано уравнение: 2Mn(OH)2+H4MnO4=Mn2MnO4+2H2O кому верить? Это по сути одно и то же, так же как и Fe3O4 - смешанный оксид, феррит (III) железа (II), железная шпинель. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 1 Августа, 2013 в 06:37 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2013 в 06:37 (изменено) Всем привет. При перегонке с атмосферным давлением смеси спирта, серки, воды и бромистого калия получается смесь диэтилового эфира и этилбромида. Вопрос, можно ли это делать под вакуумом.. и какая температура желательна для получения бОльшего количества этилбромида? с использованием 2х холодильников, во втором -30С Изменено 1 Августа, 2013 в 06:45 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Августа, 2013 в 06:44 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2013 в 06:44 Всем привет. При перегонке с атмосферным давлением смеси спирта, серки, воды и бромистого калия получается смесь диэтилового эфира и этилбромида. Вопрос, можно ли это делать под вакуумом.. и какая температура желательна для получения бОльшего количества этилбромида? А чем ловить будете этилбромид в вакууме? Лучше серняги поменьше брать, если уж так эфир мешает. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 1 Августа, 2013 в 07:33 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2013 в 07:33 (изменено) А чем ловить будете этилбромид в вакууме? Лучше серняги поменьше брать, если уж так эфир мешает. охлаждение до -30-20 не поможет? а какая температура предпочтительнее? может сделать небольшой вакуум? подскажите, а какая температура кипения этой смеси при атмосферном давлении? а можно туда воды подлить для понижения температуры кипения и уменьшения содержания диэтилового эфира на выходе? а вообще без воды возможно это сделать.. 96% спирт 96% серка и калий бромистый? Изменено 1 Августа, 2013 в 08:53 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 1 Августа, 2013 в 08:48 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2013 в 08:48 Если есть желание промыть этилбромид от диэтилового эфира, то серную кислоту каких концентраций допустимо использовать? обычный электролит пойдет? или лучше разогнать с дефлегматором? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения