Гость Ефим Опубликовано 3 Ноября, 2013 в 19:45 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2013 в 19:45 пирокатехин-43г в 100 мл резорцин-229г в 100мл Спасибо за цифры! Тут можно продолжить гипотезостроение и объяснить уникально высокую растворимость резорцина. Скажем так - пирокатехин образует внутримолекулярную водородную связь между двумя гидроксилами и поэтому менее устремлён к образованию связей с растворителем. У резорцина гидроксилы пространственно разнесены, что позволяет им образовывать автономные "водородные" кластеры.Как-то так Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 3 Ноября, 2013 в 19:54 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2013 в 19:54 Строгой аддитивности в общем случае нет. Зависимость может быть сильно нелинейной. Слово "рассчитать" тут вряд ли подходит, скорее - "прикинуть" Ясно.. а может в смеси растворителей растворимость стать меньше, чем в каждом по отдельности? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Ноября, 2013 в 20:03 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2013 в 20:03 Ясно.. а может в смеси растворителей растворимость стать меньше, чем в каждом по отдельности? Если растворимости сильно отличаются - то в смеси растворимость как правило меньше, но не меньше, чем в каждом по отдельности. Хотя есть примеры, когда вещество малорастворимо в обоих растворителях, но хорошо растворимо в их смеси. Вот обратный случай - что-то не могу припомнить такого эффекта. Вообще - вопрос растворимости в количественном аспекте - один из самых тёмных вопросов в химии. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 07:22 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 07:22 Спасибо за цифры! Тут можно продолжить гипотезостроение и объяснить уникально высокую растворимость резорцина. Скажем так - пирокатехин образует внутримолекулярную водородную связь между двумя гидроксилами и поэтому менее устремлён к образованию связей с растворителем. У резорцина гидроксилы пространственно разнесены, что позволяет им образовывать автономные "водородные" кластеры. Как-то так Тогда согласно этой логике лучше всего должен растворятся гидрохинон. Однако у него в воде 5 (5°С), 17,5 (50 °С) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 07:36 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 07:36 Тогда согласно этой логике лучше всего должен растворятся гидрохинон. Однако у него в воде 5 (5°С), 17,5 (50 °С) Я уже говорил выше - у гидрохинона неполярная молекула и прочный кристалл. Стало быть эти факторы перевешивают. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 09:02 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 09:02 )) я так и сделал.. взял быстренько новую сковородку, недорогую с тефлоном, чтобы не прилипало.. и убил ее. приваривается при прокаливании.. - отрывается только с тефлоном. А перемешивать при прокаливании - не вариант? Так то оно ессно прижарится, а если помешивать, то обычно получаются ничего такие гранулы. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 09:04 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 09:04 (изменено) А перемешивать при прокаливании - не вариант? Так то оно ессно прижарится, а если помешивать, то обычно получаются ничего такие гранулы. а Вы попробуйте) прокалить сырой KF на сковородки при помешивании.. это как супер клей прожаривать при помешивании. Другой вопрос.. - заметил что вещества, про которые говорят что они хорошо перегоняются с водяным паром - плохо растворимы в самой воде. Значит ли это что отгонка растворителей из растворов этих веществ не повлечет за собой отгонки самих веществ с растворителями? Грубо говоря если вещество растворяется в растворителе, то возможна ли отгонка растворителя без значимых потерь самого вещества? Изменено 4 Ноября, 2013 в 09:09 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 09:33 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 09:33 а Вы попробуйте) прокалить сырой KF на сковородки при помешивании.. это как супер клей прожаривать при помешивании. Другой вопрос.. - заметил что вещества, про которые говорят что они хорошо перегоняются с водяным паром - плохо растворимы в самой воде. Значит ли это что отгонка растворителей из растворов этих веществ не повлечет за собой отгонки самих веществ с растворителями? Грубо говоря если вещество растворяется в растворителе, то возможна ли отгонка растворителя без значимых потерь самого вещества? попробуйте налить в кастрюльку раствор какой-нибудь соли и выпарить её, после выпаривания на стенках остаётся немного соливот посмотрите и определите много это для вас или мало Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 09:38 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 09:38 Грубо говоря если вещество растворяется в растворителе, то возможна ли отгонка растворителя без значимых потерь самого вещества? Чем больше различаются температуры кипения - тем меньше потери. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:35 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 12:35 Чем больше различаются температуры кипения - тем меньше потери. Это же справедливо для растворителей? скажем, ванилин в воде не растворим, температура кипения.. кажется около 250.. а с водяным паром перегоняется неплохо. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения