Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем

[Razor8]

Спасибо..

[Razor8]

Подскажите судьбу салицилового альдегида в воде с PH 2-3 20C... если он там пробудет пару дней без размешивания.. то насколько возможно окисление до кислоты? ну хотя бы так - окисление до кислоты не существенно.. или так - от альдегида там останутся следовые количества..

[Pavlo28]

помню когда то сделал смесь серки с амиачкой , но ничего дельного из этого не получил . Зимой из этого расвторчика выпали крситаллы . Что это ? Сульфат аммония выпал ? Если это так , то в растворе азотка , более менее свободная от солей , и концентрацией посильнее . Потом смотрю в минус 30 выпали поверх "старых " новые . но уже игольчатые , а это я уже как понимааю нитрат аммония ?

Слил я этот расвторчик , что же там окажется ? и можно ли вымораживанием получить азотку (имею ввиду выморозить , то есть убрать из растовра соли ) ?

Ведь растворимость сульфата аммония меньше чем нитрата .

[DX666]

Кто-нибудь может подсказать методику синтеза люминола исходя из фталевой кислоты? Можно просто пронитровать её нитрующей смесью(не в избытке), потом прогреть с гидразином, а потом нитрогруппу восстановить цинком в соляной кислоте?

[Fr франций]

Кто-нибудь может подсказать методику синтеза люминола исходя из фталевой кислоты? Можно просто пронитровать её нитрующей смесью(не в избытке), потом прогреть с гидразином, а потом нитрогруппу восстановить цинком в соляной кислоте?

пронитровать можно, "Нитрование фталевой кислоты приводит к смеси приблизительно одинаковых кол-в 3-и 4-нитропроизводных." цитата с сайта http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_4138.html потом гидразином, только чем вас не устраивает сульфид аммония и гидросульфит натрия? http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D1%8E%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BB

[Fr франций]

Кто-нибудь может подсказать методику синтеза люминола исходя из фталевой кислоты? Можно просто пронитровать её нитрующей смесью(не в избытке), потом прогреть с гидразином, а потом нитрогруппу восстановить цинком в соляной кислоте?

вот ещё http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=513&start=10

[Razor8]

подскажите как будет называться вещество, если у протокатеховой кислоты 2 гидроксила связаны метильной группой.. такое.. похожее на пиперональ.. но заместо альдегидного хвоста - карбонильный... что-то я не соображу..

[Химик №1]

Можно ли с минерализатора воды раздобыть что-нибудь??? Или разбирать его - овчинка выделки не стоит???

Изменено 6 Января, 2014 в 22:12 пользователем Химик №1

[Dorif]

А почему соли неодима, эрбия и гольмия меняют цвет при разном освещении? Заранее спасибо!

[Химик №1]

Тут,по идее,теория кристаллического поля рулит...