Осаждение золота из микросхем

[ION 47]

У меня он такой и есть вроде, дымится правда сильно, очень даже, концентрат видимо. Ну вот на 600 мл р-ра налил где то примерно грам 10-15, это ж не много?

расход зависит от того, насколько в р-ре много лишней кислоты, ну и Зл. Дымящийся и воняющий аммиаком это гидразин-гидрат, опасная гадость. Пары от него вдыхать нельзя, и контакт с кожей не желателен (канцероген). А соли продаются в сухом виде, их перед применением в воде растворять нужно. 

Изменено 18 Августа, 2016 в 10:11 пользователем ION 47

[ЧайникЯ]

Дымящийся и воняющий аммиаком это гидразин-гидрат, опасная гадость. Пары от него вдыхать нельзя, и контакт с кожей не желателен (канцероген).

 

    Работал с ним в более менее приличном респиратора с угольными фильтрами и в перчах по локоть. Жуть какая, Господи.. А одни раз промытый осадок безвреден, я надеюсь? 

Мдя, осадок не плавится даже с помощью буры.. Будем перерабатывать по новой..

[some888]

Дык

[ЧайникЯ]

Вот одно не понятно, что все таки делаю не так?

Растворяю в азотке, металл левый горит в ноль, остаётся только оловянка и позолота.

Дальше царь, доживает все вообще в ноль, остаётся все та же оловянка и нужная жижа. Упариваю, разбавляю водой, осаждение - а тут болт с резьбой. Куча не нужных металлов( что теперь делать с этим осадком, по схеме, или сразу в ЦВ? Азотка сожрет какое то кого-во Ау?

[some888]

почему не нужных. Может их можно продать скажем заводу что платы делает.

 

Азотка отнюдь не все растворяет, а после осаждения золота в царе если осадок плохо промыть так может золото пожрать а какую грязюку, нет.

Что не так?

Многое

Имхо повторная протравка не эффективно.

Гораздо лучше повторное осаждение в царе и осаждение более селективным восстановителем

Хотя даже тогда "чистого" золота не будет

Еще как совет - упаривать это если совсем времени девать некуда

[antabu]

Вот одно не понятно, что все таки делаю не так?

Растворяю в азотке, металл левый горит в ноль, остаётся только оловянка и позолота.

Дальше царь, доживает все вообще в ноль, остаётся все та же оловянка и нужная жижа. Упариваю, разбавляю водой, осаждение - а тут болт с резьбой. Куча не нужных металлов( что теперь делать с этим осадком, по схеме, или сразу в ЦВ? Азотка сожрет какое то кого-во Ау?

А Вы представьте себе, как это покрытие было получено. Во-первых качественная позолота идёт по подслою никеля, возможно с отжигом для улучшения адгезии, при этом получаются диффузные слои между металлами. Во вторых золото в контактах легируют кобальтом или другими металлами для износостойкости.

Азотка не сожрёт, если осадок отмыт от хлоридов.

[ЧайникЯ]

"Осадок нужно тщательно отмыть водой от хлоридов, после чего мягко растворить в разб. азотке (1 часть кислоты + 4-5 частей воды, греть смесь не нужно).

Если золото было в исходном растворе, то после отмывки меди и серебра оно должно остаться в нерастворимом остатке"

Так? У меня азотная 54% концентрация, такая сгодится и на сколько частей её разбавлять водой?

 

2 some888

Вот видите, 2 ответа и 2 варианта развития событий)) сегодня попробую найти свежий купорос, все равно нужен будет. А натрия пиросульфит не сгодится? Он есть просто..

Насчёт упаривания, времени конечно уходит не мало + вонь на всю округу. Пробовал нейтрализовать спиртом, вони ещё больше, бурная, местами через чур, реакция, и все разво всю не получилось нейтрализовать, судя по осадку с железным купоросом.. Он похоже выпал и тут же растворился( упаривание как по мне более эффективно..

Такой вот вопрос, не раз сталкивался что люд не допускает переизбытка азотки, это путём добавления в солянку с материалом по немногу её самой? Это наверно по зубам только опытным и кто работает с более менее чистым материалом..

Изменено 19 Августа, 2016 в 04:57 пользователем ЧайникЯ

[trial run 18]

А Вы представьте себе, как это покрытие было получено. Во-первых качественная позолота идёт по подслою никеля, возможно с отжигом для улучшения адгезии, при этом получаются диффузные слои между металлами. Во вторых золото в контактах легируют кобальтом или другими металлами для износостойкости.

Азотка не сожрёт, если осадок отмыт от хлоридов.

+10500 Сразу видать профи, а не любителей легкой наживки...

 

"Осадок нужно тщательно отмыть водой от хлоридов, после чего мягко растворить в разб. азотке (1 часть кислоты + 4-5 частей воды, греть смесь не нужно).

Если золото было в исходном растворе, то после отмывки меди и серебра оно должно остаться в нерастворимом остатке"

Так? У меня азотная 54% концентрация, такая сгодится и на сколько частей её разбавлять водой?

 

2 some888

Вот видите, 2 ответа и 2 варианта развития событий)) сегодня попробую найти свежий купорос, все равно нужен будет. А натрия пиросульфит не сгодится? Он есть просто..

Насчёт упаривания, времени конечно уходит не мало + вонь на всю округу. Пробовал нейтрализовать спиртом, вони ещё больше, бурная, местами через чур, реакция, и все разво всю не получилось нейтрализовать, судя по осадку с железным купоросом.. Он похоже выпал и тут же растворился( упаривание как по мне более эффективно..

Такой вот вопрос, не раз сталкивался что люд не допускает переизбытка азотки, это путём добавления в солянку с материалом по немногу её самой? Это наверно по зубам только опытным и кто работает с более менее чистым материалом..

Вот и появились первые светлые мысли, без мыслей никуда, обезьянье повторение чужих советов - путь в никуда.!!!

[antabu]

В большинстве случаев, когда золото не компактным куском, для его растворения в царской водке азотную кислоту можно заменить пергидролем, постепенно добавляя его к солянке с сырьём. Растворение идёт медленнее, зато от избытка перекиси избавиться гораздо проще.

[ION 47]

ЧайникЯ, я так понял,вся возня идёт с компьютерным хламом (материнки,слоты, и т.д)? А сколько вообще Зл в вашем заделе должно быть? может там его такая концентрация, что вытащить традиционными методами, не имея опыта, его очень трудно. Современный электронный лом сепарируют и плавят на коллектор, затем электролиз меди и работа со шламом. Да и Зл в нем с гулькин хрен (на порядок меньше, чем у советских радиодеталей).