ЧайникЯ Опубликовано 11 Августа, 2016 в 08:20 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 08:20 Этот метод абсолютно не чем не отличается от простого бросания цинка в первоначальный раствор. AgCl надо отфильтровать или декантировать, промыть и только потом бросать цинк. Т.е. насыпаю соль, выпадает осадок. Далее декантирую, добавляю дистиллированную воду, снова сливаю не нужную жидкость и только после погружаю туда цинк? Правильно я понял? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 11 Августа, 2016 в 08:22 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 08:22 Т.е. насыпаю соль, выпадает осадок. Далее декантирую, добавляю дистиллированную воду, снова сливаю не нужную жидкость и только после погружаю туда цинк? Правильно я понял? Да добавляете воды, можно чуть подкислить, кидаете цинк и подогреваете. Ссылка на комментарий
Konoplj2010 Опубликовано 11 Августа, 2016 в 08:23 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 08:23 Знакомый ювелир подсказал что все просто, в раствор азотной кислоты (отработанной) насыпать поваренной соли и оставить до появления белой мути (творожной массы) и после этого погрузить туда цинк, и добавлять до тех пор, пока та самая масса не растворится полностью и образованием серого порошка. ЗЫ: Тоже слышал что просто добавить солянки и все, без каких либо заморочек.. Как правильно поступить? Серебро особо не интересует, но если оно есть, почему бы и нет В принципе можно и NaCl и KCl и гипохлорид и просто газообразным хлором. Да вообще как угодно. Так Вам нужно белый творожистый осадок выловить (отфильтровать) промыть, просушить и только потом цинком восстанавливать. Я поступаю проще из хлорида серебра получаю реактив Толесона (фамилию мог не правильно напечатать), а затем просто медью замещением вытеснить серебро. Вот здесь показано как я это делаю: https://youtu.be/denXJpLfCxE Ссылка на комментарий
ЧайникЯ Опубликовано 11 Августа, 2016 в 09:26 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 09:26 В принципе можно и NaCl и KCl и гипохлорид и просто газообразным хлором. Да вообще как угодно. Так Вам нужно белый творожистый осадок выловить (отфильтровать) промыть, просушить и только потом цинком восстанавливать. Я поступаю проще из хлорида серебра получаю реактив Толесона (фамилию мог не правильно напечатать), а затем просто медью замещением вытеснить серебро. Вот здесь показано как я это делаю: https://youtu.be/denXJpLfCxE Занятный процесс. Аммиак можно ли чем то другим заменить, в наших хим магазинах думаю ценник на него будет космос.. Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 11 Августа, 2016 в 09:38 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 09:38 Ну соль то сразу зачем и в диком избытке? Соль не только хлорид серебра осадит, но и часть примесей прихватит. быстро конечно не спорю, но если взять время от осаждения до полного восстановления хлорида серебра и время на восстановление серебра из раствором путем цементирования - то выйдет одинаково, а гемороя и головной боли меньше... попробовать конечно можно, все неоходимо пробовать, в этом случае Для удобства лучше конечно растворить соль в воде и по немногу приливать при постоянном перемешивании до прекращения выпадения осадка. А если без головной боли и гемороя восстановления хлорида серебра до металла- то в раствор нитрата серебра вносится с избытком обычная медь и отставляется на сутки, если полностью растворилась то еще добавляется, и немного разбавляется водой обычной в итоге осадок металлического серебра на дне, который остается промыть водой, высушить и сплавить... без головоломок и лишних вопросов что восстановленное серебро не плавится или не перерастворяется. Сульфат железа и feso4 одно и то же. Продается в цветочных магазинах как средство от тли для опрыскивания розарников. проще купить этот реактив, чем готовить самому, стоит что-то около 30-40 р за пачку. Но из бедных растворов осаждать сульфатом железа не рекомендую никому. Лучше гидразином, это надежнее. Упаривание до мокрых солей это упаривание раствора на 2/3 и более, когда при остывании раствор из жидкого состояния кристаллизируется и становится твердым т.е. солью. Эта соль легко растворима в воде и соляной кислоте, таким образом проводится концентрирование раствора, т.е. уменьшение его обьема и увеличение содержания металла на литр раствора, для удобности работы. Белая муть и осадок из цвр. На практике хлорид серебра в небольших обьемах растворяется в концентрированной соляной кислоте, и после ее ослабевания выпадает в осадок. Так же в этом осадке будет избыток железа, избыток свинца, олова и тд и тп. Осадок отфильтровываю и собираю, потом чищу и восстанавливаю до металла. Такой же осадок дает сульфит натрия при избыточном внесении в бедный по содержанию раствор. Это выпадают сульфиты металлов, страшного ничего нет, но неприятно, потому как среди этой белой каши легко может потеряться золото. Так же если делать на горячую - то среди этого белого осадка может осадиться сульфит палладия, если палладий присутствовал в растворе. Аммиакат серебра - долгая реакция. Скорость растворения даже свежеосажденного хлорида серебра в более ли менее доступном 25% растворе аммиака не такая уж высокая. 1 Ссылка на комментарий
ЧайникЯ Опубликовано 11 Августа, 2016 в 09:48 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 09:48 (изменено) Ну соль то сразу зачем и в диком избытке? Соль не только хлорид серебра осадит, но и часть примесей прихватит. быстро конечно не спорю, но если взять время от осаждения до полного восстановления хлорида серебра и время на восстановление серебра из раствором путем цементирования - то выйдет одинаково, а гемороя и головной боли меньше... попробовать конечно можно, все неоходимо пробовать, в этом случае Для удобства лучше конечно растворить соль в воде и по немногу приливать при постоянном перемешивании до прекращения выпадения осадка. А если без головной боли и гемороя восстановления хлорида серебра до металла- то в раствор нитрата серебра вносится с избытком обычная медь и отставляется на сутки, если полностью растворилась то еще добавляется, и немного разбавляется водой обычной в итоге осадок металлического серебра на дне, который остается промыть водой, высушить и сплавить... без головоломок и лишних вопросов что восстановленное серебро не плавится или не перерастворяется. Сульфат железа и feso4 одно и то же. Продается в цветочных магазинах как средство от тли для опрыскивания розарников. проще купить этот реактив, чем готовить самому, стоит что-то около 30-40 р за пачку. Но из бедных растворов осаждать сульфатом железа не рекомендую никому. Лучше гидразином, это надежнее. Упаривание до мокрых солей это упаривание раствора на 2/3 и более, когда при остывании раствор из жидкого состояния кристаллизируется и становится твердым т.е. солью. Эта соль легко растворима в воде и соляной кислоте, таким образом проводится концентрирование раствора, т.е. уменьшение его обьема и увеличение содержания металла на литр раствора, для удобности работы. Белая муть и осадок из цвр. На практике хлорид серебра в небольших обьемах растворяется в концентрированной соляной кислоте, и после ее ослабевания выпадает в осадок. Так же в этом осадке будет избыток железа, избыток свинца, олова и тд и тп. Осадок отфильтровываю и собираю, потом чищу и восстанавливаю до металла. Такой же осадок дает сульфит натрия при избыточном внесении в бедный по содержанию раствор. Это выпадают сульфиты металлов, страшного ничего нет, но неприятно, потому как среди этой белой каши легко может потеряться золото. Так же если делать на горячую - то среди этого белого осадка может осадиться сульфит палладия, если палладий присутствовал в растворе. Покупал я сульфат железа, при растворении в воде (дистиллированной) он становился ржавого цвета и с 1.5 л объема половину составляла не растворимая гуща не понятного цвета (это уже в отфильтрованном растворе). Купил 5 литров электролита, на объем 0.5 литра сыпанул гвоздей, поварил 1.5 часа, сел какой то твердый осадок серого цвета в твердой не плавучей форме, отфильтровал грубым фильтром, получил чуть больше 0.5 литра объема голубой, прозрачной жидкости. Оставил на сутки, образовались кристалы, после этого отфильтровал через ватный фильтр оставшуюся жидкость, и получил чуть больше 300 грамм чистого как слеза раствора, оставшиеся кристаллы залил горячей дист. водой и получил еще 300 грамм чистого сульфата железа. Если найду где то в хоз. магазинах свежий, не окисленный купорос, конечно возьму, но в первый раз я получается жестоко лохонулся, не зная как должен выглядеть хороший железный купорос. Насчет упаривания я вас понял, т.е. с 1 литра раствора можно смело упаривать его до ~300 грамм, после добавить дист. воды и немножко соляной кислоты, что бы прибавить раствору кислотность, правильно ли я все понял? в раствор нитрата серебра вносится с избытком обычная медь и отставляется на сутки, если полностью растворилась то еще добавляется, и немного разбавляется водой обычной в итоге осадок металлического серебра на дне, который остается промыть водой, высушить и сплавить... Вот это мне больше нравится, варить коптить и со злом времени не хватает. Пожалуй так и сделаю. Изменено 11 Августа, 2016 в 10:14 пользователем ЧайникЯ Ссылка на комментарий
Konoplj2010 Опубликовано 11 Августа, 2016 в 10:35 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 10:35 Занятный процесс. Аммиак можно ли чем то другим заменить, в наших хим магазинах думаю ценник на него будет космос.. Заменить? Конечно в аптеке продают водный раствор аммиака в воде под названием "Нашатырный спирт", он отлично заменяет мой водный раствор, только взять его побольше нужно чем на видео. У меня был 30%, а в аптечном 5% (если не ошибаюсь). Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 11 Августа, 2016 в 15:02 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 15:02 Заменить? Конечно в аптеке продают водный раствор аммиака в воде под названием "Нашатырный спирт", он отлично заменяет мой водный раствор, только взять его побольше нужно чем на видео. У меня был 30%, а в аптечном 5% (если не ошибаюсь). реактивный - 25%, в аптеке - 10% Ссылка на комментарий
Konoplj2010 Опубликовано 11 Августа, 2016 в 15:39 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 15:39 реактивный - 25%, в аптеке - 10% Ок Спасибо, буду знать. А что Вы скажете по поводу азотной кислоты в соседней теме? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 11 Августа, 2016 в 15:47 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2016 в 15:47 Ок Спасибо, буду знать. А что Вы скажете по поводу азотной кислоты в соседней теме? Обычно это 65-68% кислота, близкая к концентрации азеотропа 68.4% Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти