окисление алкенов

[stas97]

2-фенилпропан - это ж кумол. А не получим фенол + ацетон?

ой, извините, опечатался, 2-фенилпропЕн

[yatcheh]

ой, извините, опечатался, 2-фенилпропЕн

 

Может получиться 2-фенилпропандиол-1,2 или бензойная кислота.

Ацетофенон тоже может получиться. Теоретически.

[CopperKettle]

Судя по учебнику химии алкены окисляются перманганатом калия в кислой среде с разрывом двойной связи и образованием соответствующих карбоновых кислот. Но наткнулся на реакцию окисления этена c образованием лишь углекислого газа. Так вот вопрос: 1) почему не будет образовываться метановая кислота? по какому уравнению будет проходить реакция окисления алкена с двойной связью у первого атома углерода? Заранее спасибо.

 

Я как раз задался тем же вопросом, и гуглирование вывело на chemguide: "Алкены и перманганат калия (VII)". Там обсуждается несколько вариантов, в зависимости от условий реакции и от характера исходных веществ.

 

Насколько я понял, в кислой среде горячий концентрированный раствор перманганата калия превратит этен сначала в два формальдегида, которые тут же окислятся дальше до метановой кислоты, которая тут же окислится дальше до углекислого газа и воды.

 

Примерно так

 

Я вот только не понял, почему в кислотной среде семивалентные ионы MnO₄ (1-) в реакции с этеном преобразуются в Mn (2+) ионы, а в щелочной - сначала в зеленые ионы MnO₄ (2-), затем в темно-красный оксид MnO₂.

 

Хотелось бы понять механизм. 

 

В кислотной:

 

 

В щелочной - смена цвета (зеленый -- темно красный)

 

 

Изменено 31 Марта, 2016 в 10:39 пользователем CopperKettle

[chebyrashka]

это вопрос неорганики. Гуглите химию элементов (марганца). Там получите объяснение.

[M_GM]

-

Изменено 1 Апреля, 2016 в 15:00 пользователем M_GM