chemist-sib Опубликовано 7 Августа, 2012 в 12:36 Поделиться Опубликовано 7 Августа, 2012 в 12:36 Здравствуйте. Не подскажите индикаторы для определения хлорид-иона? Для каждого оригинального метода - свой индикатор. Вот только классические титриметрические методы - Мора, Фольгарда, Фаянса... Набираете в поисковике - и смотрите саму методику со всеми "интимными подробностями". Успехов! Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 7 Августа, 2012 в 12:36 Поделиться Опубликовано 7 Августа, 2012 в 12:36 как понять "индикаторы"? тот же нитрат серебра. А лучше нитрат свинца брать. Он(PbCl2) в горячей воде растворится, а в холодной обратно выпадет Нитрат и в следующем предложение хлорид. Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 7 Августа, 2012 в 14:08 Поделиться Опубликовано 7 Августа, 2012 в 14:08 дак Pb(NO3)2 + 2Cl(-) = PbCl2 + 2NO3- далее про PbCL2 и говорил Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 7 Августа, 2012 в 19:24 Поделиться Опубликовано 7 Августа, 2012 в 19:24 как понять "индикаторы"? тот же нитрат серебра. А лучше нитрат свинца брать. Он(PbCl2) в горячей воде растворится, а в холодной обратно выпадет Нитрат свинца для открытия ионов хлора менее пригоден, чем нитрат серебра, т. к. ПР хлорида свинца в 105 раз больше, чем ПР хлорида серебра. Для справки: растворимость хлорида свинца в воде при 20°С составляет 0,99 г/100 г; растворимость хлорида серебра ~ 0,15 мг/100 г. Замена нитрата серебра нитратом свинца ведёт к значительному снижению чувствительности определения - при уменьшении концентрации хлорид-ионов в испытуемом растворе до некоторого значения, они просто не смогут быть открыты с помощью нитрата свинца. Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 8 Августа, 2012 в 03:14 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2012 в 03:14 вода, это я прекрасно понимаю. Просто зачем человек задал такой вопрос, если AgNO3 уже обсуждался... Я подумал, что нужны другие способы, вот и назвал нитрат свинца Ссылка на комментарий
Морра Опубликовано 8 Августа, 2012 в 05:06 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2012 в 05:06 Эм... Нитрат серебра - это титрант. А индикатор - это например, флуоресцеин. Но есть ещё и другие, наверно. Ссылка на комментарий
musabekona Опубликовано 19 Августа, 2012 в 09:45 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2012 в 09:45 самый простой и быстрый способ определения ион-хлора без всяких индикаторов - ион-селективный электрод на хорошем иономере, например МТ seven multi с третьим знаком после запятой. Делаешь подробную калибровочку по NaCl в нужном диапазоне концентраций, и через несколько минут- имеешь результат без муторных обратных титрований с серебром, растворами Карреги и прочей мутью.Метод применим даже для сложных матриц, как то комбикома и премиксы, при этом можно грубо прикинуть есть ли в смеси лизин, к примеру, или холин-хлорид. Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 19 Августа, 2012 в 09:50 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2012 в 09:50 самый простой и быстрый способ определения ион-хлора без всяких индикаторов - ион-селективный электрод на хорошем иономере, например МТ seven multi с третьим знаком после запятой. Делаешь подробную калибровочку по NaCl в нужном диапазоне концентраций, и через несколько минут- имеешь результат без муторных обратных титрований с серебром, растворами Карреги и прочей мутью.Метод применим даже для сложных матриц, как то комбикома и премиксы, при этом можно грубо прикинуть есть ли в смеси лизин, к примеру, или холин-хлорид. Это зависит от концентрации... у меня в ванне цинкования 160-180 г/л хлоридов - ничего тут иономером адекватного намерять не выйдет, а разводить, так погрешность будет существенно выше, чем просто протитровать нитратом серебра в присутствии хромата. Ссылка на комментарий
Морра Опубликовано 20 Августа, 2012 в 04:01 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2012 в 04:01 самый простой и быстрый способ определения ион-хлора без всяких индикаторов - ион-селективный электрод на хорошем иономере, например МТ seven multi с третьим знаком после запятой. Делаешь подробную калибровочку по NaCl в нужном диапазоне концентраций, и через несколько минут- имеешь результат без муторных обратных титрований с серебром, растворами Карреги и прочей мутью.Метод применим даже для сложных матриц, как то комбикома и премиксы, при этом можно грубо прикинуть есть ли в смеси лизин, к примеру, или холин-хлорид. Боюсь представить его цену) У МТ ПАВ-селективный электрод без автотитратора стоит 400к. Ссылка на комментарий
musabekona Опубликовано 20 Августа, 2012 в 17:50 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2012 в 17:50 Боюсь представить его цену) У МТ ПАВ-селективный электрод без автотитратора стоит 400к. все зависит от задачи, если учесть анализов ежесуточно 7 дней в неделю + интенсивность работы, то цена как-то не так впечатляет. При этом диапазон концентраций от 0,2 до 5г/л, взависимости от навески, тем более, что есть возможность вставить в серию стандартный образец и сразу оценить и качество калибровки. Все, от чего в основном зависит точность, в конечном итоге, от исходной навески NaCl для калибровки. Кстати соль и 25мл 0,1м азотной кислоты - единственные реактивы. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти