Al_Lightsome Опубликовано 1 Июля, 2013 в 09:30 Автор Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2013 в 09:30 Извращение ИМХО. По сабжу: то что авторитетно заявил Лёша сомнению не подвергаю, ибо он практик и знает что говорит. Но может ТСу особенно качественно и не нужно гвозди хромировать, да и целую ванну электролита бодяжить не нужно. Т.е. существует возможность поэкспериментировать. Наверняка можно найти/подобрать удовлетворительный (для целей ТСа) электролит с использованием хромпика. Даже из солей Cr (III) высаживают приличные осадки (что есть в открытом доступе в сети). Однако, вследствие простоты поиска и дешевизны оксида хрома (VI) путь экспериментов может быть тоже извратом. По поводу вредности: если, ТС, не хочешь остаться без обоняния, используй вытяжную вентиляцию. Еще один убедительный довод в пользу отказа от прежних идей. Суть проблемы в том, что в моих краях нет хим.магов, где был бы этот оксид. Из-за этого и поднял тему. Придется заказывать из далека. Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 1 Июля, 2013 в 10:26 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2013 в 10:26 Вас то он может и не подведет, но учтите, что аэрозоль будет осаждаться на всех окружающих вас предметах, стенах, на потолке и на полу. . Может поллитровую банку с гвоздём и электролитом в пластиковые пакет поместить и сверху завязать. а при методе хромирования натиранием - такие же проблемы ? Ссылка на комментарий
serj110 Опубликовано 1 Июля, 2013 в 15:45 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2013 в 15:45 Может поллитровую банку с гвоздём и электролитом в пластиковые пакет поместить и сверху завязать. а при методе хромирования натиранием - такие же проблемы ? От аэрозоля спасет, но возникает другая проблема - возможная детонация водород-кислородной смеси, например, от замыкания катода и анода. Ссылка на комментарий
Al_Lightsome Опубликовано 1 Июля, 2013 в 16:20 Автор Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2013 в 16:20 Может поллитровую банку с гвоздём и электролитом в пластиковые пакет поместить и сверху завязать. а при методе хромирования натиранием - такие же проблемы ? Натирание? Можно поподробнее? От аэрозоля спасет, но возникает другая проблема - возможная детонация водород-кислородной смеси, например, от замыкания катода и анода. Раз уж контакт этим аэрозолем неизбежен, то не плохо было бы знать его в лицо. Не кидайтесь тапками, я только ученик в электрохимии :bh: . В книгах не было ни слова об этой аэрозоли... Что это? Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 1 Июля, 2013 в 16:37 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2013 в 16:37 (изменено) Натирание? Можно поподробнее? Да его полный интернет этого хромирования трибогальваникой (причем, подозреваю, дальше интернета в модификации воськания тампончиком по детали никто так и не попробовал - высокие, но нестабильные токи, сильное газовыделение.... промышленные установки со струйной подачей электролита, конечно были, но вот именно это "были" и смущает - где современные фото-видео - неприжилась, видно, технология?). Цинковать, никелировать, меднить, серебрить, золотить - это пожалуйста, а хромировать - врядли. З.Ы. Естественно, исключительно на правах личного мнения - может кто-то такие работающие установки и видел (хотя тот же Импголд, уж на что коммерческая фирма, а клиентов на "хром тампончиком" не разводит). Изменено 1 Июля, 2013 в 16:38 пользователем Леша гальваник Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 1 Июля, 2013 в 17:24 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2013 в 17:24 Не поясните, для чего именно? Хромпик это бихромат калия. Чтобы получить хромовую кислоту из бихромата калия, калий нужно перевести в осадок. Солей калия, плохо растворимых в воде очень мало.. Одна из них гексафторсиликат калия..И у неё есть еще одно положительное свойство. Эта соль, даже растворённая в электролите хромирования этот электролит не портит. Честно говоря эту цепь рассуждений вы должны были составить за одну секунду, и написать в ответ Извращение ИМХО. типа вот такое что-нибудь.. Ссылка на комментарий
Алхимик-самоучка Опубликовано 1 Июля, 2013 в 17:25 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2013 в 17:25 Ну может высаливать в серной кислоте... я не пробовал... Может подойдёт? Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 1 Июля, 2013 в 17:34 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2013 в 17:34 (изменено) азотная кислота даже в микродозах испортит электролит. серная тоже но её нужно больше. Изменено 1 Июля, 2013 в 17:35 пользователем mirs Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 1 Июля, 2013 в 17:37 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2013 в 17:37 (изменено) Подойдет, но таки да - без нитратов - их-то садить совсем нечем (азотная кислота температурой может и разложится, а нитрат калия - точно нет), просто потом высадить сульфаты карбонатом бария уже при приготовлении электролита. Изменено 1 Июля, 2013 в 17:53 пользователем Леша гальваник Ссылка на комментарий
Алхимик-самоучка Опубликовано 2 Июля, 2013 в 11:13 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2013 в 11:13 (изменено) Подойдет, но таки да - без нитратов - их-то садить совсем нечем (азотная кислота температурой может и разложится, а нитрат калия - точно нет), просто потом высадить сульфаты карбонатом бария уже при приготовлении электролита. А вместе с сульфатом бария высадится и хромат бария: BaCO3 + H2CrO4 = BaCrO4 + H2O + CO2... А ещё я читал, что для хромирования можно применять хром-аммонийные квасцы (двойная соль сульфата хрома (III) и сульфата аммония). Может кто пробовал? А получить квасцы можно из хром (III) сернокислого и аммония сернокислого (понятно, что реактивной квалификации). Подобным способом пытались хромировать ещё в 30-40-е года прошлого века... Изменено 2 Июля, 2013 в 11:13 пользователем Алхимик-самоучка Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти