А-N-О-N-I-M Опубликовано 26 Ноября, 2013 в 20:21 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2013 в 20:21 а электролизом разбавленной HCl можно получить HClO3 ????? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 26 Ноября, 2013 в 23:43 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2013 в 23:43 Нет. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 03:31 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 03:31 (изменено) Нет. C чего Вы это взяли? а электролизом разбавленной HCl можно получить HClO3 ????? Да. Процессы почти такие же, как и при электролизе NaCl. Но выход ClO3(-) по току будет значительно ниже в силу того, что HClO гораздо менее устойчива, чем NaClO, т.е. бОльшая часть энергии уйдет на выделение кислорода из воды. Изменено 27 Ноября, 2013 в 03:40 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 07:02 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 07:02 Да. Процессы почти такие же, как и при электролизе NaCl. Но выход ClO3(-) по току будет значительно ниже в силу того, что HClO гораздо менее устойчива, чем NaClO, т.е. бОльшая часть энергии уйдет на выделение кислорода из воды. Вы хотите сказать, что в среде соляной кислоты HClO будет устойчива и успеет диспропорционировать до HClO3, в среде которой она тоже не устойчива? Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 13:00 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 13:00 (изменено) Вы хотите сказать, что в среде соляной кислоты HClO будет устойчива и успеет диспропорционировать до HClO3, в среде которой она тоже не устойчива? Не, диспропорционировать она, скорее всего, просто не будет успевать (быстрее развалится на HCl+[O]). При электролизе NaCl только часть хлората получается за счет диспропорционирования, а другая часть - за счет прямого окисления NaClO на аноде. В случае HCl пойдет, вероятно, только последний набор реакций, поэтому и написал, что выход по току будет ниже. P.s. Возможно, я и ошибаюсь по поводу механизма процесса, но хлорная кислота так получается, это факт. Изменено 27 Ноября, 2013 в 13:01 пользователем popoveo 1 Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 13:28 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 13:28 А можно ли способ с электролизом солянки использовать для получения хлорной кислоты ? ведь так вроде бы намного легче , чем мудрить с осадками , или перегонкой , которая очень опасна . Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 13:41 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2013 в 13:41 Не, диспропорционировать она, скорее всего, просто не будет успевать (быстрее развалится на HCl+[O]). При электролизе NaCl только часть хлората получается за счет диспропорционирования, а другая часть - за счет прямого окисления NaClO на аноде. В случае HCl пойдет, вероятно, только последний набор реакций, поэтому и написал, что выход по току будет ниже. P.s. Возможно, я и ошибаюсь по поводу механизма процесса, но хлорная кислота так получается, это факт. Там точно преобладает окисление на аноде. Температура электролизера существенно меньше 100 цельсиев. А та же белизна для максимального выхода хлората "варится" на кипящей водяной бане несколько часов. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 01:28 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 01:28 А можно ли способ с электролизом солянки использовать для получения хлорной кислоты ? ведь так вроде бы намного легче , чем мудрить с осадками , или перегонкой , которая очень опасна . Проще все же через хлорат и катионообменную мембрану. Перегнать хлорную кислоту не получится. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 12:02 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 12:02 Проще все же через хлорат и катионообменную мембрану. Перегнать хлорную кислоту не получится. А под вакуумом? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 12:17 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2013 в 12:17 Перегнать хлорную кислоту не получится. Почему не получится, она кипит при 200оС, во всяком случае прекрасно отдымливается и применяется, в частности, при отдымливании фтора после разложения породы HF. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти