Верно ли ур-ие реакции

[newbie1337]

4NH₄NO₃ + 3Cl_{2 =} NCl_3↓ + 4HNO₃↑ + 3NH₄Cl

Реально ли получить азотку по данной реакции?

[aversun]

4NH4NO3 + 3Cl2 = NCl3↓ + 4HNO3↑ + 3NH4Cl

Реально ли получить азотку по данной реакции?

Неверно, не реально, но без глаз остаться можно, и вы будите не первый.

[newbie1337]

А что тогда выйдет?

[aversun]

Если не знаете, то и не надо, целее будите

[Nil admirari]

NCl3 так же опасен как нитроглицерин. Может бахнуть от переливания или косого взгляда.

[DX666]

NCl3 так же опасен как нитроглицерин

Даже более. И воняет.

[popoveo]

4NH₄NO₃ + 3Cl_{2 =} NCl_3↓ + 4HNO₃↑ + 3NH₄Cl

Реально ли получить азотку по данной реакции?

А как Вы представляете себе, что NCl3 будет в осадке в испаряющейся азотной кислоте?

[Митя]

Даже более. И воняет.

Намного более опасен. Опаснее йодистого азота, ИМХО, так как последний под слоем воды практически теряет чувствительность(находясь в виде тонкого порошка), а хлористый азот собирается каплями и детонирует. А токсичность хоть и высокая, но это не основной фактор риска.

Изменено 10 Декабря, 2013 в 10:47 пользователем Митя

[Электрофил]

Если есть дешевый хлор- значит есть электричество в удобной форме. Тогда азотную кислоту можно получить сразу из аммиачки ликтролизом. А лучше поиметь двойную выгоду-сначала при помощи негашенки квалификации "строймаг-ч" делать аммиак и нитрат кальция. Последний- на ликтролиз с двумя диафрагмами, после азотку из раствора перегнать в виде азеотропа. Думаю процентов 20 концентрацию кислоты в электролизере получить можно, с огромной примесью Са(NO3)2. Основной проблемой при росте концентрации думаю станет высокая подвижность Н+ по сравнению с Са2+ и снижение выхода по току.

[popoveo]

Если есть дешевый хлор- значит есть электричество в удобной форме. Тогда азотную кислоту можно получить сразу из аммиачки ликтролизом. А лучше поиметь двойную выгоду-сначала при помощи негашенки квалификации "строймаг-ч" делать аммиак и нитрат кальция. Последний- на ликтролиз с двумя диафрагмами, после азотку из раствора перегнать в виде азеотропа. Думаю процентов 20 концентрацию кислоты в электролизере получить можно, с огромной примесью Са(NO3)2. Основной проблемой при росте концентрации думаю станет высокая подвижность Н+ по сравнению с Са2+ и снижение выхода по току.

А Вы сами пробовали так делать? Даже из Cu(NO3)2, даже 5-10% азотку получить электролизом весьма сложно технически. Чем помогут диафрагмы при электролизе смеси Ca(NO3)2 и NH3? Там будет раствор NH4NO3 и Ca(OH)2. Последний будет сильно мешаться, нейтрализуя HNO3.

Или имелся ввиду просто раствор NH3? Тогда вообще пойдет электролиз воды и частичное окисление аммиака (не до оксидов азота!)

Из NH4NO3 электролизом получить легче, но очень грязную. Диафрагмы не помогут.

Изменено 11 Декабря, 2013 в 08:47 пользователем popoveo