dmr Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 21:11 Автор Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2013 в 21:11 А вот например "близкий родственник" углерода-кремний,без зазрения совести,в пику углероду образует симметричные связи с амидами,имидами. Почему такая несолидарность "неродственность"? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 06:42 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 06:42 Дабы вопрошающему не было скучно, добавлю ему интересной информации. Получены следующие соединения: тетраазидометан C(N3)4, бис(диметиламино)метан, динитрометан, диазометан и т.д.. И в них по два/четыре азота, связанных с углеродом. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 11:38 Автор Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2013 в 11:38 Дело ведь не в скуке,просто не пойму почему при,в принципе,общей схожести химических структур соединений,электронного строения,имеется различия в устойчивости/не устойчивости вышеописанных структур с "щелочными хвостами" Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 29 Декабря, 2013 в 23:53 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2013 в 23:53 Мешает сочетание пространственных и электронных эффектов. Углерод довольно маленький и ему выгодно уплотнить мешающие друг другу радикалы и сопряжение образовавшейся кратной связи с соседними электронными парами тоже выгодно. Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 30 Декабря, 2013 в 04:27 Поделиться Опубликовано 30 Декабря, 2013 в 04:27 В диазометане атом углерода связан только с одним из атомов азота , так что пример неудачный. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 30 Декабря, 2013 в 05:04 Автор Поделиться Опубликовано 30 Декабря, 2013 в 05:04 Углерод довольно маленький и ему выгодно уплотнить мешающие друг другу радикалы и сопряжение образовавшейся кратной связи с соседними электронными парами тоже выгодно. НО 3>2 и в гуанидине,или в мочевине он не уплотняет,а "метилдиамин" уплотняет. И опять таки "кислые" радикалы,как в приведенном вами динитрометане(хоть и при низких температурах),а тот же дигидроксил без циклического "противовеса"(нингидрин),тоже "не хочет" Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 22 Марта, 2015 в 04:24 Автор Поделиться Опубликовано 22 Марта, 2015 в 04:24 Скажите,по геометрическим/стерическим,или другим признакам,могут-ли существовать соединения,где к ОДНОМУ УГЛЕРОДУ,прикреплена аминогруппа(NH2) и нитрогруппа(NO2)??? Встречал упоминания,о нитратах аминов,где RNH2NO3, о нитраминах,где RNH-NO2 , а вот что-бы R-C(NH2)NO2,не встречал.. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 23 Марта, 2015 в 16:51 Автор Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2015 в 16:51 Таких не существует? Ссылка на комментарий
хома1979 Опубликовано 23 Марта, 2015 в 18:36 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2015 в 18:36 почему не существует соединений с четным ислом атомов углерода и азота? Существуют- С2N2-дициан Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Марта, 2015 в 18:55 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2015 в 18:55 почему не существует соединений с четным ислом атомов углерода и азота? Существуют- С2N2-дициан Ну вот, по второму кругу началось. Тему-то читать надо, прежде чем свои сверхценные идеи публиковать. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти