A-N-O-N-I-M-U-S Опубликовано 20 Августа, 2014 в 02:54 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 02:54 (изменено) Как и при каких условиях протекает реакция сульфирования толуола в боковую цепь, чтобы получилась бензилсульфокислота? А при каких условиях сульфирование пойдёт в ядро толуола? С образованием метилбензолсульфокислоты? В какое положение сульфогруппа пойдёт: орто, мета или пара? Какая должна быть концентрация H2SO4? Катализаторы? Свет? Нагрев? Изменено 20 Августа, 2014 в 03:10 пользователем A-N-O-N-I-M-U-S 1 Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 20 Августа, 2014 в 04:17 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 04:17 Толуол не сульфируется по метильной группе, бензилсульфокислоту получают другими способами. Все остальное - учебник по органической химии вам в руку. Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 20 Августа, 2014 в 06:49 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 06:49 А может какое нибудь радикальное сульфирование , ну я не знаю , может сульфохлорирование ? Не помню уже реакцию , где используется SO2 и хлор кажеться , и реакция идет на свету http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4268.html сульфоокисление Ссылка на комментарий
Bandercnatch Опубликовано 20 Августа, 2014 в 08:00 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 08:00 Как и при каких условиях протекает реакция сульфирования толуола в боковую цепь, чтобы получилась бензилсульфокислота? А при каких условиях сульфирование пойдёт в ядро толуола? С образованием метилбензолсульфокислоты? В какое положение сульфогруппа пойдёт: орто. мета или пара? в орто и пара, преобладать будет пара Ссылка на комментарий
химтрест Опубликовано 21 Августа, 2014 в 12:11 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2014 в 12:11 вначале хлорируют боковую цепь затем можно пробовать пиридинсульфотриоксидом мягко... Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Августа, 2014 в 15:31 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2014 в 15:31 вначале хлорируют боковую цепь затем можно пробовать пиридинсульфотриоксидом мягко... Хм... И чё получится? Ссылка на комментарий
A-N-O-N-I-M-U-S Опубликовано 21 Августа, 2014 в 16:12 Автор Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2014 в 16:12 вначале хлорируют боковую цепь затем можно пробовать пиридинсульфотриоксидом мягко... При каких условиях в боковую цепь? Можно поподробнее? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 21 Августа, 2014 в 22:13 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2014 в 22:13 Методы синтеза бензилсульфокислоты: бензилхлорид с сульфитом натрия, окисление дибензилдисульфида азотной кислотой, нагревание фенилацетона с серной кислотой. 1 Ссылка на комментарий
A-N-O-N-I-M-U-S Опубликовано 6 Сентября, 2014 в 22:54 Автор Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2014 в 22:54 (изменено) А так вот в три положения можно толуол сульфировать? Изменено 6 Сентября, 2014 в 22:55 пользователем A-N-O-N-I-M-U-S Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 8 Сентября, 2014 в 02:49 Поделиться Опубликовано 8 Сентября, 2014 в 02:49 За одну стадию толуол сульфируется только в 2 положения. Но обработкой калиевой соли дисульфокислоты хлорсульфоновой кислотой при сильном нагреве получают трисульфокислоту. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти