Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Уксусный ангидрид


qwertymeans

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

занятно....по первой реакции получится черная смола (пробовано), по второй...сам ацетил хлористый из области прекурсоров, по третьей...кетены вещь хорошая, а вот у нас такой аппаратуры в шараге нет, а по четвертой коментариев нет

А если первую заменить на безводный уксусат+ледянка+пэ два о пять, греть не сильно и отгонять под вакуумом, все равно обуглит и осмолит?

Ссылка на комментарий

Вопрос даже не в безопасности- лишь бы пиротековец эту фигню в общественном транспорте до "полигона" не вез. Сам пущай подрывается- его святое право. Вопрос в очень маленьком проценте среди тамошнего контингента тех, кто действительно творчески подходит и мутит интересные синтезы ;)

ну не знаю не знаю, раньше увлекался теорией, сейчас сам захожу 1-5 раз в полгода и то ради общения скорее, а были в общем то люди самые разные, общая тенденция чаще всё таки в том, что основная масса в дальнейшем переходит исключительно на пирку, так как оно красивше и интереснее гораздо, и безопаснее, и соответственно на порядок меньше проблем с законом может возникнуть :ay: 

Ссылка на комментарий

Господа химика! Срочно запасайтесь уротропином, чувствую скоро прекурсором станет))))

Урик- вообще опасный сабж! Моджахедам- геки/окты/динитропентаметилентетрамины/гмтд и этот, как его, нитрозо-аналог гека. Торчканавтам- метиламин ;) А злостный отравитель может из него страшный йад- формальдегид получить, формаля многие боятся, значит йад!

Изменено пользователем Электрофил
Ссылка на комментарий

А если первую заменить на безводный уксусат+ледянка+пэ два о пять, греть не сильно и отгонять под вакуумом, все равно обуглит и осмолит?

даже не знаю, скорее всего тоже смола получится. можно еще вскипятить сульфаминовую кислоту с уксусной, на выходе гидросульфат аммония и ангидрид.

Ссылка на комментарий
  • 2 месяца спустя...

Чем можно заменить уксусный ангидрид при органическом синтезе

При производстве клея для стекол ( олигомерно-мономерная композиция на основе метилметакрилата ) добавляется малое количество уксусного ангидрида. Он убирает желтизну (связывает тиомочевину? дегидрирует?). Без него желтизна остается...

Что посоветуете использовать вместо него из доступного?

спасибо

Ссылка на комментарий

Знал что ангидрид прекурсор, но никогда не знал что из него конкретно варят. Вчера посмотрел очередную серию "химии для чайников" на "Первом образовательном"  и лектор мне поведал, что он нужен для производства опиатов и для "хмурого" в частности. А ваще канал хороший для школьников=)

http://www.youtube.com/watch?v=yHgKDbp1H5g&index=27&list=PLXpDftCpBTVPKoBHyfAFK9otmyrq9wh4t

Изменено пользователем SilverKay
Ссылка на комментарий

Запрет уксусного ангидрида не меньший идиотизм чем запрет серной кислоты. Для варки хмурого нужен морфин, это и есть настоящий прекурсор, он же и наркотик, его и надо запрещать.

Ссылка на комментарий
  • 1 месяц спустя...

Пиросульфат трудно получить. SO3 будет лететь. Кухонный синтез - через бромид серы.

 

4CH3COONa + S2Br2 = 2(CH3CO)2O + 2NaBr + Na2SO3 + S

или исходя из брома - 8CH3COONa + 3Br2 + S = 4(CH3CO)2O + 6NaBr + Na2SO4

Синтез предельно прост. Смешиваем, греем, летит ангидрид. Для опытов с ангидридом самое то.

Больше 99г за раз не получайте и не храните, уголовно наказуемо.

Изменено пользователем Angidrid
Ссылка на комментарий
Гость
Эта тема закрыта для публикации ответов.
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...