хома1979 Опубликовано 9 Октября, 2014 в 18:52 Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2014 в 18:52 С давних пор известна реакция образования простых эфиров из спиртов: R1OH+R2OH=R1-O-R2+H2O Как вы думаете, можно ли провести обратную реакцию гидролиза простого эфира? Это лучше делать со щелочью или кислотой? Это реакция эндо- или экзотермическая реакция? И не прикинете изменение энтальпии (теплоту) гидролиза атома хлора у алифатического атома углерода(SP3). Атомы как первичные, так и вторичные. Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 9 Октября, 2014 в 21:17 Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2014 в 21:17 Расщепляются при действии воды сверхкислот (типа HBF4) Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 10 Октября, 2014 в 00:48 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2014 в 00:48 бромоводород и иодоводород расщепляют простые эфиры на ура Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 10 Октября, 2014 в 11:43 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2014 в 11:43 бромоводород и иодоводород расщепляют простые эфиры на ура Уточню, что эти друзья присоединяются, давая спирт и галогенпроизводное. Помнится, какие-то простые эфиры гидролизовались при высоких температурах на Al2O3 катализаторе - можно поискать. Ссылка на комментарий
хома1979 Опубликовано 10 Октября, 2014 в 11:52 Автор Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2014 в 11:52 Мне нужно, чтобы в конце реакции получались спирты. Щелочью можно расщепить простой эфир? Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 10 Октября, 2014 в 12:05 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2014 в 12:05 Мне нужно, чтобы в конце реакции получались спирты. Щелочью можно расщепить простой эфир? Не, никак. Щепай иодоводородом, получишь 1/2 спирта, а остальную половину - после реакции алкилиодида с щёлочью. Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 10 Октября, 2014 в 12:27 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2014 в 12:27 Дорогой самогон выйдет. Ссылка на комментарий
Я не флудер! Опубликовано 10 Октября, 2014 в 17:09 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2014 в 17:09 (изменено) Не, никак. Щепай иодоводородом, получишь 1/2 спирта, а остальную половину - после реакции алкилиодида с щёлочью. Это же теория? Да, это я представил, а на практике? имхо. Кислотой сместить равновесие влево* , в теории среда если кислая равновесие будет влево Изменено 10 Октября, 2014 в 17:31 пользователем Я не флудер! Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 10 Октября, 2014 в 18:17 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2014 в 18:17 бромоводород и иодоводород расщепляют простые эфиры на ура На бумаге да, но на практике все не так просто. Может какие-нибудь треталкиловые. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 13 Октября, 2014 в 01:20 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2014 в 01:20 На расщеплении иодоводородом был основан используемый раньше способ определения метоксигрупп в в соединении. Марч приводит ссылки на конкретные примеры расщепления. Реакция синтеза простых эфиров из спиртов в кислой среде обратима и может быть проведена в обратном направлении. Практически это делают например так - простой эфир растворяют в конц. серной кислоте и полученный раствор выливают в воду для гидролиза протонированного эфира. Такие реакции используются в фарманализе. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти