Получение щавелевой кислоты из этиленгликоля

[Ярослав Беспалов]

Доброе время суток. Есть ли эффективный способ получения щавелевой кислоты из этандиола? Как я понимаю, окисление перманганатом в кислой среде не совсем подойдёт? При избытке щавелька может окисляться дальше.

[химлаб]

Эффективный для каких масштабов и условий?

[Ярослав Беспалов]

Эффективный для каких масштабов и условий?

Для лабораторных. Хочу её получить для использования в качестве восстановителя.

[NLVN]

Найдите ее просроченный фиксанал

Изменено 18 Января, 2015 в 12:42 пользователем NLVN

[Eddie]

Для лабораторных условий у Карякина описано получение щавелевой кислоты из сахарозы и азотной кислоты.

[grau]

Всем привет!

Если кто-нибудь знает, где можно найти данные о растворимости солей и щелочей в этиленгликоле или системе (ЭГ+Н₂О), прошу дать ссылку. Идея-fix заключается в получении щавелевой кислоты (через оксалат ЩМ) из халявного антифриза путём окисления ЭГ щелочным раствором халявного же хромата. Может, и пропись данного синтеза у кого пылится без дела?

 

PS. Для советчиков: сахар и азотка у меня есть, опилки и твёрдая щёлочь тоже. Санокса и прочих антиржавинов-антинакипинов тоже в достатке. Но хотелось бы именно из ЭГ.

 

[chemister2010]

В 22.04.2025 в 23:28, grau сказал:

Всем привет!

Если кто-нибудь знает, где можно найти данные о растворимости солей и щелочей в этиленгликоле или системе (ЭГ+Н₂О), прошу дать ссылку.

 

https://chemister.ru/Databases/Chemdatabase/search-solubility.php?digital_pole=81&digital_min=0&digital_max=10000

Растворимость солей

[grau]

В 29.04.2025 в 19:07, chemister2010 сказал:

https://chemister.ru/Databases/Chemdatabase/search-solubility.php?digital_pole=81&digital_min=0&digital_max=10000

Растворимость солей

 

К сожалению, в этом списке нет данных о растворимости оксалатов в этиленгликоле, но и на том спасибо. При беглом просмотре меня удивило одно обстоятельство, а именно аномально высокое значение растворимости NaCl в этиленгликоле по данным источника Seidell A. Solubilities of inorganic and metal organic compounds. - 3ed., vol.1. - New York: D. Van Nostrand Company, 1940 (46,4 г/100 г при 1,8 °С, поз. 90 в списке). Это что-то невероятное по сравнению с данными из Дымента (7,15 г/100 г при 25 °С, поз. 44 в списке). Нет ли здесь ошибки?

[chemister2010]

В 30.04.2025 в 21:56, grau сказал:

 

К сожалению, в этом списке нет данных о растворимости оксалатов в этиленгликоле, но и на том спасибо. При беглом просмотре меня удивило одно обстоятельство, а именно аномально высокое значение растворимости NaCl в этиленгликоле по данным источника Seidell A. Solubilities of inorganic and metal organic compounds. - 3ed., vol.1. - New York: D. Van Nostrand Company, 1940 (46,4 г/100 г при 1,8 °С, поз. 90 в списке). Это что-то невероятное по сравнению с данными из Дымента (7,15 г/100 г при 25 °С, поз. 44 в списке). Нет ли здесь ошибки?

 

Можно поднять первоисточники. Возможно там противоречивые данные. Так бывает.

У окисления хроматом в оксалат есть еще проблема, что образуется комплексный триоксалатохромат((III).

Есть еще смешной метод окисления спиртов - продувать их воздухом в щелочной среде.

[dmr]

В 30.04.2025 в 17:15, chemister2010 сказал:

смешной метод окисления спиртов - продувать их воздухом в щелочной среде.

И долго дуть?

Для любых спиртов или многоатомных. А для многоатомных, окисляются все гидроксогруппы или одна?