Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Вопрос-ответ


hroniker

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Мне для разовой акции, жала паяльника покрыть.

Почитал литературу, вроде особых заморочек нет, составы обычно по типу сульфат никеля, сульфат натрия, борная кислота. Сульфат натрия и кислота найдется, а вот никель только в виде ацетата, так уж вышло. Можно ли применять?

И еще вопрос, критично ли наличие никелевого анода? Если сделать угольный или медный состав электролита естественно будет изменяться, но при условии сравнительно большего объема электролита по отношению к току, критично?

Изменено пользователем Вадим Вергун
Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...
В 22.04.2019 в 20:15, Вадим Вергун сказал:

... И еще вопрос, критично ли наличие никелевого анода? ...

Никелевый анод можно заменить нихромовым анодом, но это не отменяет необходимости электролита никелирования.

С нихромовым анодом в растворе будет копится трёхвалентный хром, но он создаёт проблемы лишь когда в растворе его больше никеля.

Ссылка на комментарий
Только что, Максим0 сказал:

но он создаёт проблемы лишь когда в растворе его больше никеля.

он сразу создаст проблемы. хром для никелевого эл. вредная примесь. большие внутренние напряжения, осадок хрупкий.

Ссылка на комментарий
1 минуту назад, бродяга_ сказал:

он сразу создаст проблемы. хром для никелевого эл. вредная примесь. большие внутренние напряжения, осадок хрупкий.

Значит предварительно провести электрорафинирование нихрома.

Ссылка на комментарий
В 22.04.2019 в 18:15, Вадим Вергун сказал:

никель только в виде ацетата

работать будет гуд.

на анод графитовый электрод. или железный, до половины никеля из эл. выделится без особых проблем.

Только что, Максим0 сказал:

Значит предварительно провести электрорафинирование нихрома.

это массаж деревянной ноги.

 

Ссылка на комментарий
17 часов назад, бродяга_ сказал:

работать будет гуд.

на анод графитовый электрод. или железный, до половины никеля из эл. выделится без особых проблем.

это массаж деревянной ноги.

0) Потенциалы хрома и никеля отличаются на пол вольта!

1) РФА в покрытии посаженном из сернокислого раствора нихрома приправленного борной и фторборной кислотой, хрома не видит вообще! При этом следы кобальта он видит.

Про гибкость покрытия судить не берусь, чтоб определить её нужно тратить время на посадку толстого слоя. Если до рафинирования хром и может на неё как-то влиять, то после влиять будет нечему.

Ссылка на комментарий
1 час назад, Максим0 сказал:

Потенциалы хрома и никеля отличаются на пол вольта!

хром может со осаждаться в метастабильных фазах и потенциал тут уже будет другой.

 еще одна трудность рафинирования будет в том, что осадок шелушится как мелкая рыбья чешуя.

для КЭП на основе никеля применяю с десяток легирующих элементов, но хром не в коем случае.

 

Ссылка на комментарий
3 часа назад, бродяга_ сказал:

хром может со осаждаться в метастабильных фазах и потенциал тут уже будет другой.

 еще одна трудность рафинирования будет в том, что осадок шелушится как мелкая рыбья чешуя.

для КЭП на основе никеля применяю с десяток легирующих элементов, но хром не в коем случае.

В предложенном мной варианте сульфатов (в сумме 15%, хром трёхвалентный) с бором (0,11%) и фтором (0,19%), 0,1% хрома в покрытии не достигается, при том что в растворяемом нихроме его 20%. Раствор при +45оС, 2 А/дм2, рН=3. Садил на медный стержень, другим электродом служил никелевый тигель, нихром - перегоревшая спираль тепловой пушки... Хотел ещё сахарина и пентаэритрита всыпать, но не стал - поскольку у желающих повторить их может не оказатся.

Проверять на хрупкость не интересно - в осадке НЕТ ХРОМА, осадок годен как электрод и для приготовления электролита для гальванического никелирования и при этом хрупкость растворяемого осадка не важна.

Ссылка на комментарий
Гость
Эта тема закрыта для публикации ответов.
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...