Вопрос-ответ

[dmr]

Неужели лимонка серную кислоту вытеснит?)

[yatcheh]

Неужели лимонка серную кислоту вытеснит?)

 

В разбавленном растворе - на раз-два!

Только надо брать сульфат кальция в виде алебастра. Кристаллический сульфат будет растворяться до Страшного Суда.

 

Салициловая кислота с успехом вытесняет серную из сульфата железа(III). Да шо там серную! Она даже синильную вытесняет! Я как-то пытался получить синилку таким способом. Она там была, но получить внятный результат не удалось. Всё-таки там равновесие, каша получается.

Изменено 18 Сентября, 2015 в 16:56 пользователем yatcheh

[dmr]

Да ладно шутки шутить. Как растворить-то,если сам цитрат кальция -практически не растворим

Однако-ж. Неожиданный поворот судьбы...

Изменено 18 Сентября, 2015 в 17:05 пользователем dmr

[yatcheh]

Да ладно шутки шутить. Как растворить-то,если сам ацетат -практически не растворим

Однако-ж. Неожиданный поворот судьбы...

 

Не понял... Какие тут могут быть шутки? И при чём тут ацетат? Какой ацетат? Из ацетатов очень мало нерастворимых - про какой ацетат речь идёт?

[dmr]

И что характерно,салициловая тоже гидроксикислота,и на Вашем рисунке,гидроксилом типа учавствует в комплексообразовании. Или это не столь,принципиальный признак?

Не понял... Какие тут могут быть шутки? И при чём тут ацетат? Какой ацетат? Из ацетатов очень мало нерастворимых - про какой ацетат речь идёт?

да хер его знает каким местом я ацетат написал,странно вроде закусываю.

Исправил.

[yatcheh]

И что характерно,салициловая тоже гидроксикислота,и на Вашем рисунке,гидроксилом типа учавствует в комплексообразовании. Или это не столь,принципиальный признак?

 

Это, как раз - принципиально. Спиртовый гидроксил - хороший донор. Лучше, чем вода. А самое главное - если он всегда рядом, то оторвать его от акцептора - ето надо гороху наестся! Тут уже энтропийный фактор во всю силу работает.

Фактически - кальцию просто не надо никуда уходить. У него в этом комплексе - все дома. Тут - и два противоиона, тут - и сольватация гидроксилами, всё - своё, всё - дома. Зачем куда-то подрываться, и диссоциировать?

Изменено 18 Сентября, 2015 в 17:20 пользователем yatcheh

[dmr]

1) наличие карбоксила на соседнем углероде увеличивает "лёгкость уходимости" гидроксила в оксикислотах,или наоборот еще сильнее его привязывает?

2) наличие каких групп,на соседних или на том-же углероде,облегчает отрыв ,замещение гидроксила?

3) Существуют-ли сложные эфиры оксикислота,где оксикислоты играют спиртовую роль?

4) Образуют-ли оксикислоты сложные полиэфиры ,сами с собой,или аналогами,типа пептидных цепочек аминокислот?

Изменено 19 Сентября, 2015 в 13:07 пользователем dmr

[yatcheh]

1) наличие карбоксила на соседнем углероде увеличивает "лёгкость уходимости" гидроксила в оксикислотах,или наоборот еще сильнее его привязывает?

2) наличие каких групп,на соседних или на том-же углероде,облегчает отрыв ,замещение гидроксила?

3) Существуют-ли сложные эфиры оксикислота,где оксикислоты играют спиртовую роль?

4) Образуют-ли оксикислоты сложные полиэфиры ,сами с собой,или аналогами,типа пептидных цепочек аминокислот?

1) Увеличивает.

2) Акцепторы.

3) Конечно. Какие тут могут быть проблемы!

4) Образуют на ура. Классика жанра - полигликолевая кислота (полигликолид).

[Eddie]

Сегодня, несмотря на шаббат, демонтировал убитый вусмерть каталитический нейтрализатор выхлопной системы ВАЗ 2115. Возник  вопрос - что делать с убитой деталью? Принимают ли аффинажники такой продукт? Есть ли в нем на самом деле МПГ, и если они там есть - то примерно в каком количестве?

[dmr]

1) Увеличивает.

2) Акцепторы.

А хлор-акцептор? Почему тогда гидрохлорирование гликоля заканчивается на хлоргидрине? А не идет дальше?