GeorgyKurakin Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 14:54 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 14:54 Добрый день! Мне нужна помощь. Сейчас делаю эксперимент, смысл которого сводится к тому, что раствор нитросоединения смешивается с краской Тильманса и это титруется аскорбиновой кислотой. По замыслу, два этих окислителя должны конкурировать за аскорбинку. Конечный результат - надо определить, кто из нитросоединений при прочих равных "уведёт" больше аскорбинки. Но нитросоединение что-то упорно с аскорбиновой кислотой не реагирует при н. у. Как можно заставить протекать эту реакцию в указанных выше условиях? Надо ли нагреть (и если да, то до скольки)? И нужен ли катализатор? (И если да, то какой?) Читал, что аскорбинка лучше окисляется в присутствии железа - может попробовать Fe(II) или Fe(III)? И насколько безопасно нагревать растворы нитросоединений (водные или спиртовые)? Они могут при этом интенсивно испаряться, выделять ядовитые газы или взрываться? Заранее благодарен за помощь. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 15:10 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 15:10 (изменено) И насколько безопасно нагревать растворы нитросоединений (водные или спиртовые)? Они могут при этом интенсивно испаряться, выделять ядовитые газы или взрываться? Если речь идёт о не экзотических нитросоединениях, не являющихся азидами, и т.п., то нагревание растворов не связано с опасностью взрыва, однако нужно принимать во внимание токсичность самих нитросоединений, их летучесть(для алифатики обязательно знать т.кип), и то, что при кипячении в атмосферу часть уносится парами, а также возможность испарения растворителя(в случае конц. р-ров и кипячения) с осаждением нитросоединения из раствора. Изменено 8 Февраля, 2015 в 15:11 пользователем DX666 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 15:50 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2015 в 15:50 (изменено) И нужен ли катализатор? (И если да, то какой?) Читал, что аскорбинка лучше окисляется в присутствии железа - может попробовать Fe(II) или Fe(III)? Нужен. Старое доброе железо. В кислой среде железо(II) на ура нитрогруппу восстанавливает, а железо(III) окисляет аскорбинку. Поскольку оно там мотыляется из II в III и обратно - в каком виде добавлять - невахно. Изменено 8 Февраля, 2015 в 15:51 пользователем yatcheh 2 Ссылка на комментарий
GeorgyKurakin Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 17:01 Автор Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 17:01 Если речь идёт о не экзотических нитросоединениях, не являющихся азидами, и т.п., то нагревание растворов не связано с опасностью взрыва, однако нужно принимать во внимание токсичность самих нитросоединений, их летучесть(для алифатики обязательно знать т.кип), и то, что при кипячении в атмосферу часть уносится парами, а также возможность испарения растворителя(в случае конц. р-ров и кипячения) с осаждением нитросоединения из раствора. Спасибо огромное! Нужен. Старое доброе железо. В кислой среде железо(II) на ура нитрогруппу восстанавливает, а железо(III) окисляет аскорбинку. Поскольку оно там мотыляется из II в III и обратно - в каком виде добавлять - невахно. Спасибо! Нужно ли нагревание для протекания реакции? Или достаточно подкисления и железа? И ещё вопрос - восстанавливает ли двухвалентное железо краску Тильманса (дихлорфенолиндофенолнят натрия)? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 17:46 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 17:46 Спасибо огромное! Спасибо! Нужно ли нагревание для протекания реакции? Или достаточно подкисления и железа? И ещё вопрос - восстанавливает ли двухвалентное железо краску Тильманса (дихлорфенолиндофенолнят натрия)? Ну и смлолищи вы наполучаете)))) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 18:02 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 18:02 Нужно ли нагревание для протекания реакции? Или достаточно подкисления и железа? И ещё вопрос - восстанавливает ли двухвалентное железо краску Тильманса (дихлорфенолиндофенолнят натрия)? Понятия не имею (насчёт нагревания - тоже). Это можно в холостом опыте выяснить. Ну и смлолищи вы наполучаете)))) А тут ничего получать и не планируется. Это же не препаративный синтез. Исследование кинетики неких процессов. Наверняка - в относительно разбавленных растворах. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 18:07 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 18:07 Понятия не имею (насчёт нагревания - тоже). Это можно в холостом опыте выяснить. А тут ничего получать и не планируется. Это же не препаративный синтез. Исследование кинетики неких процессов. Наверняка - в относительно разбавленных растворах. Побочные реакции могут дать большую ошибку титрования Ссылка на комментарий
GeorgyKurakin Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 18:46 Автор Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 18:46 Побочные реакции могут дать большую ошибку титрования А какие возможны побочные реакции в системах: 1) аскорбинка, FeCl3 (или Fe2(SO4))3, нитросоединение ароматическое, дихлорфенолиндофенолят натрия, HCl (регулятор кислотности); 2) FeCl2, нитросоединение, ДХФИФ-Na, HCl? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 20:23 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2015 в 20:23 А какие возможны побочные реакции в системах: 1) аскорбинка, FeCl3 (или Fe2(SO4))3, нитросоединение ароматическое,ят натрия, HCl (регулятор кислотности); 2) FeCl2, нитросоединение, ДХФИФ-Na, HCl? Нитрозосоединение может осмоляться и реагировать с дихлорфенолиндофенолом Ссылка на комментарий
GeorgyKurakin Опубликовано 10 Февраля, 2015 в 07:18 Автор Поделиться Опубликовано 10 Февраля, 2015 в 07:18 Нитрозосоединение может осмоляться и реагировать с дихлорфенолиндофенолом А какая именно возможна реакция нитрозосоединения с ДХФИФ? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти