Andrej77 Опубликовано 31 Марта, 2015 в 10:35 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 10:35 а почему не будут реагировать при спекании фторид алюминия,с хлоридом аммония??? Фторид аммония же раньше,хлорида летит... Фторид алюминия имеет высокую t плавления. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 31 Марта, 2015 в 10:49 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 10:49 (изменено) Может кто подскажет как из AlF3 получить AlCl3 ?Или из безводного Al2(SO4)3? И то и другое есть, хлорид получить хотел бы. Да, есть какие-то патенты, где спекаются хлориды с сульфатом алюминия. Но сам сульфат тоже сушить от воды не просто, он в стекловидную массу сплавляется. Наверное, избыточное количество сыпучего хлорида поможет. Изменено 31 Марта, 2015 в 10:51 пользователем N№4 Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 31 Марта, 2015 в 10:56 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 10:56 Может так пойдет AlF3+CaCl2 ? Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:00 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:00 Может так пойдет AlF3+CaCl2 ? Может и пойдёт при высоких температурах. Проще алюминий в хлорид цинка или железа б.в. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:00 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:00 а почему не будут реагировать при спекании фторид алюминия,с хлоридом аммония??? Фторид аммония же раньше,хлорида летит... Там полетит все вместе задолго до начала реакции с фторидом алюминия, фторид алюминия плавится при 1040 градусах, вряд ли реакция начнется раньше, а если и начнется то полетит вместе с хлоридом, фторидом аммония еще и хлористый алюминий, который прекрасно возгоняется при 200 градусах. Вряд ли из такого компота удастся извлечь что-то путное. Задачи получить вещество в виде следов и получить чистое вещество сильно различаются. Безводный хлористый алюминий проще купить, достать, выпросить, чем пытаться сделать на коленке. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:19 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:19 Да, есть какие-то патенты, где спекаются хлориды с сульфатом алюминия. Сульфат алюминия должен терять SO3 c ростом температуры, с ним наверное тоже чистый хлорид не получить. Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:20 Автор Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:20 Безводный хлористый алюминий проще купить, достать, выпросить, чем пытаться сделать на коленке. Купить это скучно.В том то вся и фишка чтобы сделать на коленке. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:52 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 11:52 (изменено) Может и пойдёт при высоких температурах. Проще алюминий в хлорид цинка или железа б.в. С хлоридом цинка по идее- самая спокойная реакция. С медями и свинцами, как мя насоветовал, конечно жахнет. Хотя меди и свинцы подумались первыми, так как легко получить безводными. Медь (1) в смысле. Кстати с хлоридом меди (1)- почему бы и нет? Расплавил его в медной посудине, и помаленьку люминь туда кидаешь проволоку алюминиевую постепенно подаешь. Возможный трабл- засирание поверхности люминя выделяющейся медью, тогда температуру придется поднять до плавления люминя. Это нужно в пробирке попробовать для начала. Посудина думаю будет представлять из себя самодельную реторту из медного листа с двумя горлами. Учитывая работу без давления, ее можно просто завальцевать по швам (курсы кройки и шитья в помощьь) и швы загерметизировать припоем оловянно-свинцовым. Еще трабл- внешняя поверхность будет шустро окисляться воздухом. Покрыть пленкой расплава буры нафик и не париться, каловары форева Аж самому понравилось, если приспичит каловарить безводный сабж (например для алюмогидридов) , так и сделаю, хотя каноничная кварцевая трубка(мультифункциональная, хоть сероуглерод гони) и верный источник хлора-электролиз тоже запасены на всякий случай. Изменено 31 Марта, 2015 в 12:44 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 31 Марта, 2015 в 13:16 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 13:16 С хлоридом цинка по идее- самая спокойная реакция. С медями и свинцами, как мя насоветовал, конечно жахнет. Хотя меди и свинцы подумались первыми, так как легко получить безводными. Медь (1) в смысле. Кстати с хлоридом меди (1)- почему бы и нет? Расплавил его в медной посудине, и помаленьку люминь туда кидаешь проволоку алюминиевую постепенно подаешь. Возможный трабл- засирание поверхности люминя выделяющейся медью, тогда температуру придется поднять до плавления люминя. Это нужно в пробирке попробовать для начала. Посудина думаю будет представлять из себя самодельную реторту из медного листа с двумя горлами. Учитывая работу без давления, ее можно просто завальцевать по швам (курсы кройки и шитья в помощььь) и швы загерметизировать припоем оловянно-свинцовым. Еще трабл- внешняя поверхность будет шустро окисляться воздухом. Покрыть пленкой расплава буры нафик и не париться, каловары форева Аж самому понравилось, если приспичит каловарить безводный сабж (например для алюмогидридов) , так и сделаю, хотя каноничная кварцевая трубка(мультифункциональная, хоть сероуглерод гони) и верный источник хлора-электролиз тоже запасены на всякий случай. Хлорид меди -1 термически нестоек и диспропорционирует при нагревании, давая хлорную медь и медь металлическую))) Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 31 Марта, 2015 в 13:19 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2015 в 13:19 Хлорид меди -1 термически нестоек и диспропорционирует при нагревании, давая хлорную медь и медь металлическую))) Настолько серьезно? При избытке вокруг и в толще металлической меди? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти