Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Безводный хлорид алюминия


Andrej77

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Купить это скучно.В том то вся и фишка чтобы сделать на коленке.

Фишку можно выбрать другую, получить нечто эдакое, что еще никто в мире  не синтезировал, а заниматься геморройным получением элементарных реактивов, качество которых оставит желать лучшего, себя не любить. Зачем хлористый алюминий? для Фриделя-Крафтса? Можно получить кучу новых веществ даже  в одну стадию, если стадий несколько, то разнообразие растет в геометрической прогрессии)))

Настолько серьезно? При избытке вокруг и в толще металлической меди?

Какая молекуле разница, что вокруг))) Термостойкость есть термостойкость, к тому же хлорная медь термодинамический более выгодна.

Когда-то, когда занимался фталоцианином меди, там были выкрутасы с диспропорционированием  однохлористой меди и ее качеством- выход снижался из за образования металлической меди.

Ссылка на комментарий

Иодид алюминия обезводить реально?

 

Не более реально, чем хлорид алюминия.

а почему не будут реагировать при спекании фторид алюминияхлоридом аммония??? Фторид аммония же раньше,хлорида летит...

 

Фторид аммония вообще не летит. Он отщепляет аммиак и переходит в гидрофторид (NH4HF2). А уж гидрофторид из расплава отгоняется выше 200С. 

Ссылка на комментарий

Ну а если держать температуру в диапазоне 180-200', что неужели хлорид алюминия не полетит,пусть даже с омияком? А гидрофторид-бы остался?

 

П.с Темницы рухнут-и свобода,вас встретит радостно у входа!

С выходом!

Ссылка на комментарий

 

Какая молекуле разница, что вокруг))) Термостойкость есть термостойкость, к тому же хлорная медь термодинамический более выгодна.

Когда-то, когда занимался фталоцианином меди, там были выкрутасы с диспропорционированием  однохлористой меди и ее качеством- выход снижался из за образования металлической меди.

Тогда в той же каловарской реторте плавим хлорид свинца, и ту же люм. проволоку в него кидаем- еще удобней, поскольку выделяющийся свинец будет легко отделяться и падать на дно и точно не помешает. :ay:

Ссылка на комментарий

Ну а если держать температуру в диапазоне 180-200', что неужели хлорид алюминия не полетит,пусть даже с омияком? А гидрофторид-бы остался?

 

П.с Темницы рухнут-и свобода,вас встретит радостно у входа!

С выходом!

 

Аммиакат хлористого алюминия устойчив до 400С.

Это вообще - не та идея. Насухую реакция не пойдёт, да и при нагревании, когда начнёт NH4Cl разлагаться, обмена 

AlF3 + HCl ----> AlCl3 + HF

не будет. Ибо эта реакция идёт количественно в обратном направлении даже при нормальных условиях.

Ссылка на комментарий

Тогда в той же каловарской реторте плавим хлорид свинца, и ту же люм. проволоку в него кидаем- еще удобней, поскольку выделяющийся свинец будет легко отделяться и падать на дно и точно не помешает. :ay:

Хлористый алюминий будет сублимироваться и скапливаться в холодильнике

Ссылка на комментарий

Вопрос не только про гидрат хлорида алюминия,но и про него в ТОМ числе.

1)Нельзя-ли без предварительной осушки гидрат соли,перевести в аммиакат этой-же соли, при продувке под давлением аммиака,или даже в жидком аммиаке?

2) Возможно-ли аммиакаты солей окислить,что-бы окислялся не катион,а сам аммиак?

Два вопроса,связаны,только в контексте данной темы,но сами вопросы,у меня возникли независимо друг от друга,поэтому,по-возможности,хотелось-бы увидеть ответ на оба вопроса.

Ссылка на комментарий

Вопрос не только про гидрат хлорида алюминия,но и про него в ТОМ числе.

1)Нельзя-ли без предварительной осушки гидрат соли,перевести в аммиакат этой-же соли, при продувке под давлением аммиака,или даже в жидком аммиаке?

2) Возможно-ли аммиакаты солей окислить,что-бы окислялся не катион,а сам аммиак?

Два вопроса,связаны,только в контексте данной темы,но сами вопросы,у меня возникли независимо друг от друга,поэтому,по-возможности,хотелось-бы увидеть ответ на оба вопроса.

Получится смесь хлорида аммония и гидратированного алюминийдваотри, однако! (не хватает фирменной лексики ячеха)

А даже если бы люминьхлортри не реагировал с аммиаком(чисто гипотетически представим) то это задача из области кто кого обезводит- негашенка р-р аммиака, или наоборот газ аммиак отберет водичку у гашенки.

Изменено пользователем Электрофил
Ссылка на комментарий

2) Возможно-ли аммиакаты солей окислить,что-бы окислялся не катион,а сам аммиак?

 

Аммиак-то во что окисляться будет? Тут как на голову не вставай - всё равно вода получится. 

Лучше гидразинаты окислять. Перхлорат гидразината никеля замечательно окисляется, сволочь! Помню, во времена оны одному деятелю глаз этой джигурдой выбило напрочь! Но он тоже хорош - перхлорат из нитрата делал, мучудило.

  • Like 2
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...