Mihalich48 Опубликовано 17 Мая, 2015 в 16:51 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2015 в 16:51 (изменено) Здравствуйте, проводил нагревание желтой кровяной соли K4[Fe(CN)6]. Нагревал с помощью газовой горелки давольно долго. По идее пошла реакция: 3K4[Fe(CN)6]=12KCN+Fe3C+5C+3N2. После нагревания растворил все содержимое в водопроводной воде. Выпал осадок(очевидно уголь) и я отфильтровал все это, ну и стал нагревать фильтрат. В связи с тем, что у меня поломалась плошечка для выпаривания, я это дело прекратил, перелил все обратно в банку. В мензурке остались капельки, я решил проверить их РН тестером(часто я просто так это делаю) вдруг обнаруживается, что РН около 14(инд бумага почти почернела), я проверил фенолфталеином и результат соответственно подтвердился, я проверил воду, РН около 8, в чем причина образования такой сильной щелочной среды в этом растворе, ведь так-то там должны были растворится только цианид калия и карбид железа? Изменено 17 Мая, 2015 в 16:53 пользователем Mihalich48 Ссылка на комментарий
chaus Опубликовано 17 Мая, 2015 в 16:57 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2015 в 16:57 (изменено) 1. Карбид железа (основной компонент чугуния ) нерастворим в воде. 2. Цианид калия гидролизуется по аниону, да ещё и омыляется до формиата калия и аммиака (неужели не унюхали запашок?). 3. Обсуждение методик получения СДЯВ на форуме не одобряется. 4. При действии угольного ангидрида на цианид калия выделяется летучая и ядовитая синильная кислота. Знакомство с ней не дало Шееле ничего хорошего, хотя химию он знал куда лучше, чем Вы. Поэтому не надо работать с цианидами, не имея достаточных знаний и опыта. Я, например, имею достаточные знания и опыт, но всё равно избегаю работать с двумя вещами: цианидами и плавиковкой. Изменено 17 Мая, 2015 в 17:07 пользователем chaus Ссылка на комментарий
Mihalich48 Опубликовано 17 Мая, 2015 в 17:10 Автор Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2015 в 17:10 1. Карбид железа (основной компонент чугуния ) нерастворим в воде. 2. Цианид калия гидролизуется по аниону, да ещё и омыляется до формиата калия и аммиака (неужели не унюхали запашок?). 3. Обсуждение методик получения СДЯВ на форуме не одобряется. 4. При действии угольного ангидрида на цианид калия выделяется летучая и ядовитая синильная кислота. Знакомство с ней не дало Шееле ничего хорошего, хотя химию он знал куда лучше, чем Вы. Поэтому не надо работать с цианидами, не имея достаточных знаний и опыта. Я, например, имею достаточные знания и опыт, но всё равно избегаю работать с двумя вещами: цианидами и плавиковкой. Спасибо за совет. Но все же, откуда щелочь? Ссылка на комментарий
chaus Опубликовано 17 Мая, 2015 в 17:12 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2015 в 17:12 Цианид калия гидролизуется по аниону KCN + H2O = HCN + KOH Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 17 Мая, 2015 в 18:10 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2015 в 18:10 При высокой температуре прокаливания возможно образование KCNO. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 17 Мая, 2015 в 19:55 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2015 в 19:55 Здравствуйте, проводил нагревание желтой кровяной соли K4[Fe(CN)6]. Нагревал с помощьью газовой горелки давольно долго. По идее пошла реакция: 3K4[Fe(CN)6]=12KCN+Fe3C+5C+3N2. После нагревания растворил все содержимое в водопроводной воде. Выпал осадок(очевидно уголь) и я отфильтровал все это, ну и стал нагревать фильтрат. В связи с тем, что у меня поломалась плошечка для выпаривания, я это дело прекратил, перелил все обратно в банку. В мензурке остались капельки, я решил проверить их РН тестером(часто я просто так это делаю) вдруг обнаруживается, что РН около 14(инд бумага почти почернела), я проверил фенолфталеином и результат соответственно подтвердился, я проверил воду, РН около 8, в чем причина образования такой сильной щелочной среды в этом растворе, ведь так-то там должны были растворится только цианид калия и карбид железа? Наверняка развал шел совершенно по-другому, тем более нагревание шло в присутствие кислорода воздуха, который активно участвовал в реакции. Берлинская лазурь - гексацианофееррат железа даже воспламеняется при сушке. Так что ваша щелочь - поташ, осадок железная окалина Ссылка на комментарий
WASQ Опубликовано 18 Мая, 2015 в 05:10 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2015 в 05:10 Наверняка развал шел совершенно по-другому, тем более нагревание шло в присутствие кислорода воздуха, который активно участвовал в реакции. Берлинская лазурь - гексацианофееррат железа даже воспламеняется при сушке. Так что ваша щелочь - поташ, осадок железная окалина Если грели в пробирке то можно считать что была инертная атмосфера - при реакции выделяется азот и немало. При растворении остатка в воде запах аммиака не чувствуется, зато отчетливо чувствуется запах синильной кислоты. Реакция раствора сильнощелочная что совершенно не удивительно, т.к. синильная вытесняется углекислотой значит она слабее, следовательно гидролиз будет сильнее чем у поташа и реакция более щелочная. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 18 Мая, 2015 в 11:58 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2015 в 11:58 На воздухе можно и щёлочь через феррит калия получить. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 18 Мая, 2015 в 14:43 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2015 в 14:43 На воздухе можно и щёлочь через феррит калия получить. Чтобы получить феррит калия, надо ржавчину сплавить со щелочью))) Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 18 Мая, 2015 в 17:08 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2015 в 17:08 (изменено) Чтобы получить феррит калия, надо ржавчину сплавить со щелочью))) В ферритном способе получения едкого натра соду сплавляют с окисью железа, а потом водой вымывают щёлочь. (В железной кружке при сильном плавлении цианата получаются кроме карбоната цианид, и феррит из окалины). Изменено 18 Мая, 2015 в 17:10 пользователем N№4 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти