Димексид как проводник

[Митя]

Митя, я тоже так подумал, что ацетон очень летуч и быстрее испаряется с кожи, чем проникает в нее.

Кстати, чищу вытяжку от жира ацетоном (он прекрасно отмывает от заскорузлого жира). Краска не страдает, хотя ацетон агрессивен к краскам. Но тут также, пока ацетон растворяет жир, он успевает испариться и краска не страдает.

Вообще возможность перкутанного отравления ацетона выглядит не слишком вероятным ещё и по причине низкой токсичности ацетона. А вот местные явления очень даже вероятны.

[Arkadiy]

Arkadiy, а по ацетону не подскажете?

Ацетон -фигня, но сушит и обезжиривает кожу, купаться в нем целый день голыми руками не полезно, хотя иногда приходится. ДМФА в этом отношении еще хуже

Митя, я тоже так подумал, что ацетон очень летуч и быстрее испаряется с кожи, чем проникает в нее.

Кстати, чищу вытяжку от жира ацетоном (он прекрасно отмывает от заскорузлого жира). Краска не страдает, хотя ацетон агрессивен к краскам. Но тут также, пока ацетон растворяет жир, он успевает испариться и краска не страдает.

Краски они разные, ваша вытяжка покрашена видимо порошковой краской или другой краской горячей сушки

[REYNOR]

Краски они разные

Это бесспорно.

[major1234]

Правда ли, что димексид канцерогенен?

[Achtung!]

Правда ли, что димексид канцерогенен?

Нет

[major1234]

Как нет?! Я читала, что у димексида обнаружены слабые канцерогенные свойства.

[Achtung!]

Как нет?! Я читала, что у димексида обнаружены слабые канцерогенные свойства.

Где читали? Уж не в интернете ли на каком-нибудь сайте про вред лекарств и лечение "а ля натюрель"?

[major1234]

Нет, не на сайте. Сейчас найду попробую. Как бы там ни было, но у меня есть сомнения. 

Местное действие. Д. быстро проникает через неповрежденную кожу, скорость этого процесса возрастает с повышением концентрации Д. Симптомов острого отравления при этом не наблюдается (Филиппова). При нанесении на кожу мышей ЛД₅₀ = 50 000 мг/кг, крыс — 40 000 мг/кг (NLM). Местные изменения на коже при однократном и повторном контакте с Д. выражаются в легком раздражении, возможен дерматит. Длительная аппликация 90%-го раствора Д. сопровождается гиперпластическими процессами, формированием очагов фиброза. Отмечается ряд гистохимических сдвигов, вероятно, в результате нарушений в коллоидной системе покровных тканей. Поэтому при длительном использовании Д. в качестве транспортера лекарств рекомендуется менять место аппликации. Под влиянием Д. повышается проницаемость рогового слоя для воды и других веществ, что носит обратимый характер. Происходит диффузия и через волосяные влагалища. Введение 0,1 мл 100%-го раствора Д. в конъюнктивальный мешок кроликам вызывало обратимое раздражение конъюнктивы (Will hite).
Имеются данные о развитии под влиянием Д. катаракты, при этом снижается концентрация растворимых белков в хрусталике. Однако преломляющие свойства хрусталика меняются только при очень высоких дозах и длительном введении Д. Аппликация Д. на кожу человека не вызывала патологии глаз (Will hite). У соединения выявлены слабые канцерогенные свойства (Максимов).
Вместе с тем имеются указания на способность Д. предотвращать развитие рака кожи, индуцированного доксирибацином у крыс и свиней. Мутагенное действие у Д. не установлено, но в больших дозах он влияет на синтез РНК и хромосомный аппарат клеток костного мозга (Will hite

Изменено 10 Июня, 2015 в 17:44 пользователем major1234

[Achtung!]

Нет, не на сайте. Сейчас найду попробую. Как бы там ни было, но у меня есть сомнения. 

Местное действие. Д. быстро проникает через неповрежденную кожу, скорость этого процесса возрастает с повышением концентрации Д. Симптомов острого отравления при этом не наблюдается (Филиппова). При нанесении на кожу мышей ЛД₅₀ = 50 000 мг/кг, крыс — 40 000 мг/кг (NLM). Местные изменения на коже при однократном и повторном контакте с Д. выражаются в легком раздражении, возможен дерматит. Длительная аппликация 90%-го раствора Д. сопровождается гиперпластическими процессами, формированием очагов фиброза. Отмечается ряд гистохимических сдвигов, вероятно, в результате нарушений в коллоидной системе покровных тканей. Поэтому при длительном использовании Д. в качестве транспортера лекарств рекомендуется менять место аппликации. Под влиянием Д. повышается проницаемость рогового слоя для воды и других веществ, что носит обратимый характер. Происходит диффузия и через волосяные влагалища. Введение 0,1 мл 100%-го раствора Д. в конъюнктивальный мешок кроликам вызывало обратимое раздражение конъюнктивы (Will hite).

Имеются данные о развитии под влиянием Д. катаракты, при этом снижается концентрация растворимых белков в хрусталике. Однако преломляющие свойства хрусталика меняются только при очень высоких дозах и длительном введении Д. Аппликация Д. на кожу человека не вызывала патологии глаз (Will hite). У соединения выявлены слабые канцерогенные свойства (Максимов).

Вместе с тем имеются указания на способность Д. предотвращать развитие рака кожи, индуцированного доксирибацином у крыс и свиней. Мутагенное действие у Д. не установлено, но в больших дозах он влияет на синтез РНК и хромосомный аппарат клеток костного мозга (Will hite

И? 

[major1234]

У соединения выявлены слабые канцерогенные свойства (Максимов).